高血圧、狭心症治療用ローディバス 5mg ハサン錠 (水疱 10 錠 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様アムロジピン

成分

成分情報	コンテンツ
アムロジピン	5mg

用途

適応症

Lordivas 5mg 薬剤は次の場合に適応されます。

高血圧。

慢性の安定狭心症。カルシウムイオンの薬物阻害剤は、膜を通って心筋および平滑筋壁に輸送されます。

平滑筋弛緩の直接的な活性効果によるアムロジピンの低血圧メカニズム。アムロジピン狭心症の正確な軽減メカニズムは明確には定義されていません。ただし、アムロピジンは次の 2 つのメカニズムを通じて貧血を徹底的に軽減します。

アムロジピンは末梢動脈を弛緩させ、心臓の活動を妨げる総末梢抵抗 (負荷後) を軽減します。心拍数が安定した状態を維持すると、負荷軽減後の心臓のエネルギーと酸素の消費が減少します。

アムロジピンは、正常領域と虚血領域の両方で 3 つの星状動脈と冠状動脈を弛緩させます。血管拡張により、冠動脈患者 (プリンツメタル狭心症) では酸素輸送が増加します。

発症が遅いため、急性高血圧症の場合はアムロジピンは不要です。

狭心症患者の場合、1 日 1 回の投与により狭心症が強化される時間が延長され、その時間により ST の差が約 1 mm に達し、狭心症の頻度が減り、三硝酸グリセリルの使用の必要性が減ります。

アムロジピンは有害な代謝反応とは関係がなく、血漿中の脂質レベルを変化させません。したがって、アムロジピンは喘息患者、糖尿病、痛風にも使用できます。

動的薬物動態

吸収: アムロジピンは経口摂取後よく吸収され、6 ～ 12 時間後にピーク濃度に達します。絶対バイオアベイラビリティは約 64 ～ 80%。

配布: 配布量は約 21 kg です。インビトロ研究では、血漿中のアムロジピンの 97.5% がタンパク質に結合していることが示されています。アムロジピンの生物学的利用能は食物の影響を受けません。

代謝: アムロジピンは肝臓で強く代謝されて不活性代謝物になります。

排泄: 1 日 1 回の用量を使用した場合、最後の排泄時間は約 35 ～ 50 時間です。約 10% のアムロジピンは代謝されず、アムロジピンの代謝物質の 60% は尿中に排泄されます。

いくつかの特殊な臨床科目における薬物動態:

肝不全患者: 肝不全患者におけるアムロジピンの使用に関する臨床データはほとんどなく、肝機能障害によりアムロジピンのクリアランスが減少します。

高齢者の患者: 若者と高齢者の血漿中のアムロジピンのピーク濃度時間は同様です。アムロジピンのクリアランスは減少する傾向があり、高齢者の AUC と販売時間の増加につながります。

小児: 1 歳から 17 歳までの高血圧症の小児 74 人 (6 歳から 12 歳の小児 34 人、13 歳から 17 歳の小児 28 人) を対象に、1.25 ～ 20 mg のアムロジピンを 1 日 1 回または 2 回に分けて投与する薬物動態研究が実施されました。この子供たちのグループでは、男性のクリアランスは 22.5 ～ 27.4 時間/時間、女性のクリアランスは 16.4 ～ 21.3 時間であり、個人ごとの吸収能力に大きな差があります。 6 歳未満の子供に関する情報はほとんどありません。

服用する前に高血圧、狭心症治療用ローディバス 5mg ハサン錠 (水疱 10 錠 x 10 錠)

使用方法

経口錠剤のローディバス 5mg 錠。

投与量

成人

高血圧および狭心症のほとんどの場合、用量は 5 mg/1 回/日ですが、患者の反応に応じて用量は 10 mg/日まで増量される場合があります。

高血圧患者の場合、Lordivas 5 mg はサイアジド系利尿薬、α 遮断薬、β 遮断薬、または酵素阻害薬 (ACE) と併用されることがよくあります。

狭心症の場合、Lordivas 5 mg をモノマーとして使用するか、適切な用量の持続性狭心症治療薬、硝酸塩および/またはベータ遮断薬と組み合わせて使用します。

サイアジド利尿薬、ベータ遮断薬、酵素阻害薬と併用する場合、Lordivas 5 mg の用量を調整する必要はありません。

一部の特殊な臨床対象における用量:

高齢者: 高齢者と若者は同じ用量に耐えます。ローディバス 5 mg も同様。

通常の推奨事項は若者でも同様ですが、用量が増加する場合は注意してください。

肝不全の患者: 軽度から中等度の肝不全の患者に対する推奨はないため、使用には注意し、許容される最低用量から開始する必要があります。重度の肝不全患者におけるアムロジピンの薬物動態は研究されていないため、最低用量の開始用量を使用し、ゆっくりと増加させる必要があります。

腎障害のある患者: 血漿中のアムロジピン濃度の変化は腎不全の程度と相関がないため、推奨される通常用量のアムロジピンの使用は適切ではありません。

子供

6 ～ 17 歳の小児: 開始用量は 2.5 mg/1 回/日ですが、4 週間以内に目標血圧に到達しない場合は、用量を 5 mg/回/日まで増量できます。小児を対象とした 5 mg/日を超える用量レベルは研究されていません。

研究データによると、アムロジピンの過剰摂取は過度の外来血管拡張と急速な心臓反射を引き起こす可能性があります。死亡につながるショックを含む、長期にわたる全身性低血圧が一定の割合で発生します。

対処方法

心血管疾患、高値を定期的に監視し、循環量と尿の放出量に注意を払うために入院しています。

プルエを引き起こす薬は血管と血圧の回復に役立つ可能性があり、グルコン酸カルシウムの静脈内投与によりカルシウム遮断薬の効果を逆転させることができます。

胃洗浄が役立つ場合もあります。健康なボランティアでは、アムロジピン 10 mg を摂取してから 2 時間後に活性炭を使用すると、アムロジピンの吸収率が低下します。

アムロジピンは血漿タンパク質に強く結合しているため、アムロジピン肥料は効果がありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

望ましくない影響は、非常に一般的な頻度 (ADR

血液、リンパ系: 白血病、血小板減少症 (非常にまれ)。

免疫系: アレルギー反応 (非常にまれ)。会う）。耳（まれに）。心拍数が遅い、速い、心房細動などの不整脈（まれに）。心筋梗塞（非常にまれ）。低血圧（まれに）。血管炎（非常にまれ）。咳、鼻炎（まれに）。膵炎、胃炎、歯肉炎（非常にまれ）。クインケ、光に敏感（非常にまれ）。関節痛、筋肉痛、腰痛（まれに）。疲労、衰弱（一般的）。痛み、胸痛、倦怠感（まれに）。 (まれに) 体重が減少したり、遭遇したりすることもあります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ロルディバス 5mg 以下の場合は禁忌です。

アムロジピン、誘導体ジヒドロピリジン、または薬剤の成分に対するアレルギー。

使用する場合は注意してください。

高血圧におけるアムロジピンの安全性と有効性は研究されていません。

心不全の患者:

治療には注意が必要です。プラセボを使用した長期にわたる対照研究では、アムロジピンを使用したグループの肺水腫の発生率がプラセボを使用したグループよりも高いことが示されています。

肝不全の患者:

無駄な時間が長くなり、AUC 値が増加します。肝不全患者には推奨用量はありません。

腎不全患者:

アムロジピンは通常の用量で使用できます。

高齢者: 用量を増やす場合は注意してください。

機械の運転や操作に対する薬物の影響

アムロジピンは、機械の運転や操作能力に軽度または中程度の影響を与える可能性があります。

アムロジピンを服用すると、患者はめまい、頭痛、倦怠感や吐き気、覚醒状態になることがあります。トライの最初のステージでは特に注意が必要です。

妊娠中および授乳中の女性に使用されます

妊娠中の女性

妊婦に対する安全性は確立されていません。動物では、高用量で生殖毒性が記録されています。アムロジピンは、より安全な代替品がなく、母親と胎児を危険にさらす可能性がある状態にある妊婦にのみ使用してください。

授乳中の女性

アムロジピンは、母親が治療を受けているときに乳児で発見されます。アムロジピンが乳児に与える影響は不明です。乳児に対する母乳育児の利点と母親に対するアムロジピンの利点に基づいて、母乳育児を継続するか中止するか、アムロジピンを使用するかを決定する

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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