로디바스정 5mg 하산정 고혈압, 협심증 치료 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 암로디핀

성분

구성정보	콘텐츠
암로디핀	5mg

용도

적응증

로디바스정 5mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

고혈압.

만성 안정형 협심증. 약물 칼슘 이온 억제제는 막을 통해 심장 근육과 평활근 벽으로 전달됩니다.

암로디핀의 저혈압 기전은 평활근 이완의 직접적인 활성 효과로 인한 것입니다. 암로디핀 협심증 완화의 정확한 기전은 명확하게 정의되지 않았습니다. 그러나 암로피딘은 다음 두 가지 메커니즘을 통해 진심으로 빈혈을 감소시킵니다.

암로디핀은 말초 동맥을 이완시켜 심장 활동을 방해하는 전체 말초 저항(부하 후)을 감소시킵니다. 심박수가 안정적으로 유지되면 포스트로드 감소는 심장의 에너지와 산소 소비를 줄입니다.

암로디핀은 정상 부위와 허혈 부위 모두에서 3개의 천문동맥과 관상동맥을 이완시킵니다. 혈관 확장은 관상동맥 환자(프린츠메탈 협심증)의 산소 수송을 증가시킵니다.

발병이 느리기 때문에 급성 고혈압의 경우 암로디핀을 사용하지 않습니다.

협심증 환자의 경우 1일 1회 투여 시 협심증이 강화되는 시간이 늘어나며, 그 시간에 따라 ST의 차이가 약 1mm 정도 달라지는 반면, 협심증 발생 빈도와 글리세릴트리니트레이트 사용 필요성은 감소합니다.

암로디핀은 유해한 대사 반응과 관련이 없으며 혈장 내 지질 수치를 변화시키지 않습니다. 따라서 암로디핀은 천식 환자, 당뇨병 및 통풍에 사용할 수 있습니다.

동적 약동학

흡수: 경구 후 암로디핀은 잘 흡수되며 6~12시간 후에 최고 농도에 도달합니다. 절대 생체 이용률은 약 64~80%입니다.

유통: 유통량은 약 21kg이다. 시험관 내 연구에 따르면 혈장 내 암로디핀의 97.5%가 단백질과 연관되어 있는 것으로 나타났습니다. 암로디핀의 생체 이용률은 음식의 영향을 받지 않습니다.

대사: 암로디핀은 간에서 비활성 대사산물로 강력하게 대사됩니다.

제거: 1일 1회 복용량을 사용할 경우 마지막 제거 시간은 약 35~50시간입니다. 암로디핀의 약 10%는 대사되지 않고 암로디핀 대사물질의 60%는 소변으로 배설됩니다.

일부 특수 임상 주제의 약동학:

간부전 환자: 간부전 환자에 대한 암로디핀 사용에 대한 임상 데이터는 거의 없으며, 간 기능 장애로 인해 암로디핀 청소율이 감소합니다.

노인 환자: 젊은이와 노인의 유사한 혈장에서 암로디핀의 최고 농도 시간. 암로디핀 청소율이 감소하여 노인의 경우 AUC 및 판매 시간이 증가하는 경향이 있습니다.

소아: 1~17세 고혈압 소아 74명(6~12세 아동 34명, 13~17세 아동 28명)을 대상으로 암로디핀 1.25~20mg을 1일 1~2회 나누어 복용하는 약동학 연구가 실시되었습니다. 이 어린이 그룹에서는 남성의 경우 22.5~27.4시간, 여성의 경우 16.4~21.3시간의 클리어런스가 개인별 흡수 능력에 큰 차이가 있습니다. 6세 미만 어린이에 대한 정보가 거의 없습니다.

복용 전 로디바스정 5mg 하산정 고혈압, 협심증 치료 (수포 10개 x 10정)

사용방법

경구용 알약인 Lordivas 5mg정.

복용량

성인

고혈압 및 협심증의 대부분의 경우 5mg/회/일의 용량을 환자의 반응에 따라 10mg/일까지 증량할 수 있습니다.

고혈압 환자의 경우, Lordivas 5mg은 종종 티아지드 이뇨제, 알파 차단제, 베타 차단제 또는 효소 억제제(ACE)와 병용됩니다.

협심증의 경우 Lordivas 5mg을 단량체로 사용하거나 지속적인 협심증 치료제, 질산염 및/또는 적절한 용량의 베타 차단제와 병용합니다.

티아지드 이뇨제, 베타 차단제 및 효소 억제제와 함께 사용할 경우 로드디바스 5mg 용량을 조정할 필요가 없습니다.

일부 특수 임상 대상에서의 복용량:

노인: 노인과 청소년은 동일한 용량을 견딜 수 있습니다. 로디바스 5mg도 마찬가지입니다.

일반적인 권장 사항은 젊은 사람들에게도 비슷하지만 복용량이 늘어나면 주의하세요.

간부전 환자: 경증~중등도 간부전 환자에 대한 권장사항은 없으므로 사용 시 주의하고 허용되는 최저 용량으로 시작해야 합니다. 중증 간부전 환자에 대한 암로디핀의 약동학은 연구된 바가 없으므로 시작 용량은 최저로 사용하고 천천히 증량해야 합니다.

신장애 환자 : 혈장 내 암로디핀 농도의 변화는 신부전 정도와 상관관계가 없으므로 암로디핀의 권장 용량은 수정되지 않습니다.

어린이

6~17세 어린이: 초기 용량은 2.5mg/회/일이며, 4주 이내에 목표 혈압에 도달하지 못할 경우 용량을 5mg/일/일까지 증량할 수 있습니다. 어린이를 대상으로 일일 5mg 이상의 용량 수준을 연구한 적이 없습니다.

연구 데이터에 따르면 암로디핀 과다 복용은 과도한 외부 혈관 확장과 빠른 심장 반사를 유발할 수 있는 것으로 나타났습니다. 사망으로 이어지는 쇼크를 포함하여 장기간의 전신 저혈압이 일정 비율로 발생합니다.

처리 방법

심근증, 고혈당을 정기적으로 모니터링하기 위해 입원하고 혈액 순환량과 배출되는 소변량에 주의를 기울이십시오.

소변을 유발하는 약물은 혈관과 혈압을 회복하는 데 도움이 될 수 있으며, 금기사항이 없는 경우 글루콘산칼슘을 정맥 주사하면 칼슘 차단제의 효과를 역전시킬 수 있습니다.

어떤 경우에는 위 세척이 유용할 수 있습니다. 건강한 지원자의 경우, 암로디핀 10mg을 복용한 후 2시간 후에 활성탄을 사용하면 암로디핀의 흡수율이 감소합니다.

암로디핀은 혈장 단백질과의 결합력이 높아 암로디핀 비료는 효과적이지 않습니다.

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

원치 않는 효과는 매우 흔한 빈도(ADR

혈액, 림프계: 백혈병, 혈소판 감소증(매우 드물게).

면역 체계: 알레르기 반응(매우 드뭅니다). 만나다). 귀(드물게). 느리고 빠른 심박수 및 심방세동(드물게)을 포함한 리듬성 부정맥. 심근경색(매우 드물게). 저혈압(드물게) 혈관염(매우 드물게). 기침, 비염(드물게). 췌장염, 위염, 치은염(매우 드물다). Quincke, 빛에 민감함(매우 드물음). 관절통, 근육통, 허리통증(드물게) 피로, 허약(흔함). 통증, 흉통, 피로(드물게). 또한 체중이 감소하거나 감소했습니다(드물게).

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Lordivas 5mg 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다:

암로디핀, 디히드로피리딘 유도체 또는 약물의 모든 성분에 대한 알레르기.

사용 시 주의하십시오.

고혈압에서 암로디핀의 안전성과 유효성은 연구되지 않았습니다.

심부전 환자:

치료 시 주의가 필요합니다. 오랫동안 위약을 사용한 대조 연구에 따르면 암로디핀을 사용한 그룹의 폐부종 발생률이 위약 그룹보다 높았습니다.

간부전 환자:

낭비 시간 연장 및 AUC 값 증가, 간부전 환자에게는 권장 용량이 없습니다.

신부전 환자:

암로디핀은 일반적인 용량으로 사용할 수 있습니다.

노인: 용량을 늘릴 때는 주의하세요.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

암로디핀은 운전이나 기계 조작 능력에 경미하거나 중간 정도의 영향을 미칠 수 있습니다.

암로디핀을 복용하면 환자는 현기증, 두통, 피로 또는 메스꺼움, 각성 등을 경험할 수 있습니다. 특히 트라이의 첫 번째 단계에서는 조심스럽습니다.

임산부 및 수유부에게 사용

임산부

임산부에 대한 안전성은 확립되지 않았습니다. 동물에서는 고용량에서 생식 독성이 기록됩니다. 더 안전한 대체품이 없고 산모와 태아를 위험에 빠뜨릴 수 있는 상태인 경우에만 암로디핀을 임산부에게 사용하십시오.

모유 수유 여성

암로디핀은 산모가 치료를 받을 때 유아에게서 발견됩니다. 암로디핀이 아기에게 미치는 영향은 불분명합니다. 모유수유가 아기에게 미치는 이점과 암로디핀이 산모에게 미치는 이점을 토대로 모유수유를 계속할지, 중단할지 또는 암로디핀을 사용할지 결정합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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