Lordivas 5 mg Hasan-tabletten behandelen hypertensie, angina (10 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Amlodipine | 5mg |
Toepassingen
indicaties
Lordivas 5 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Het hypotensiemechanisme van amlodipine dankzij het directe actieve effect van relaxatie van gladde spieren. Het exacte verlichtingsmechanisme van amlodipine-angina is niet duidelijk gedefinieerd. Amlopidine vermindert bloedarmoede echter volledig via twee mechanismen:
Amlodipine ontspant de perifere slagaders en vermindert zo de totale perifere weerstand (post-load) die de hartactiviteit hindert. Wanneer de hartslag stabiel blijft, vermindert de reductie na belasting het verbruik van energie en zuurstof van het hart.
Amlodipin ontspant 3 astronaus en kransslagaders, zowel in het normale als in het ischemische gebied. Vasculaire dilatatie verhoogt het zuurstoftransport bij coronaire patiënten (Prinzmetal angina).
Vanwege het langzame begin geen amlodipine bij acute hypertensie.
Bij patiënten met angina pectoris verlengt één dagelijkse dosis de tijd van versterking van de angina pectoris, en deze tijd leidt tot een verschil in de ST van ongeveer 1 mm, terwijl de frequentie van angina pectoris en de noodzaak om glyceryltrinitraat te gebruiken wordt verminderd.
amlodipine houdt geen verband met schadelijke metabolische reacties en verandert het lipidenniveau in het plasma niet. Daarom kan Amlodipin worden gebruikt bij astmapatiënten, diabetes en jicht.
Dynamische farmacokinetiek
Absorptie: Na orale toediening wordt Amlodipin goed geabsorbeerd, de piekconcentratie wordt na 6 -12 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid ongeveer 64 - 80%.
Distributie: Het distributievolume bedraagt ongeveer 21 kg. In vitro-onderzoeken tonen aan dat 97,5% amlodipine in plasma gekoppeld is aan eiwitten. De biologische beschikbaarheid van amlodipine wordt niet beïnvloed door voedsel.
Metabolisme: Amlodipine wordt in de lever sterk gemetaboliseerd tot inactieve metabolieten.
Eliminatie: Bij eenmaal daags gebruik is de laatste eliminatietijd ongeveer 35 - 50 uur. Ongeveer 10% amlodipine wordt niet gemetaboliseerd en 60% van de metabolische stoffen van amlodipine wordt in de urine uitgescheiden.
Farmacokinetiek bij enkele speciale klinische onderwerpen:
Patiënten met leverfalen: Er zijn zeer weinig klinische gegevens over het gebruik van amlodipine bij patiënten met leverfalen; een verminderde leverfunctie vermindert de klaring van amlodipine.
Oudere patiënten: de piekconcentratie van amlodipine in vergelijkbaar plasma bij jongeren en ouderen. De klaring van amlodipine heeft de neiging af te nemen, wat leidt tot een toename van de AUC en de verkooptijd bij ouderen.
Kinderen: Er werd een farmacokinetisch onderzoek uitgevoerd bij 74 kinderen met hypertensie van 1 tot 17 jaar oud (34 kinderen van 6 tot 12 jaar oud en 28 kinderen van 13 tot 17 jaar oud) die een dosis amlodipine van 1,25 tot 20 mg gebruikten, verdeeld over 1 of 2 maal per dag. Bij deze groep kinderen zorgt de klaring van 22,5-27,4 uur bij mannen en 16,4-21,3 uur bij vrouwen voor een groot verschil in het vermogen om elk individu te absorberen. Er is weinig informatie over kinderen jonger dan 6 jaar.
Voordat u neemt Lordivas 5 mg Hasan-tabletten behandelen hypertensie, angina (10 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
Lordivas 5 mg tabletten voor orale tabletten.
Dosering
volwassenen
In de meeste gevallen van hypertensie en angina pectoris kan de dosis van 5 mg/tijd/dag worden verhoogd tot 10 mg/dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt.
Bij hypertensiepatiënten wordt Lordivas 5 mg vaak gecombineerd met thiazidediuretica, alfablokkers, bètablokkers of enzymremmers (ACE).
Voor angina wordt Lordivas 5 mg gebruikt als monomeren of gecombineerd met behandelingen van aanhoudende angina, nitraat en/of bètablokkers in de juiste dosering.
Het is niet nodig om de dosis Lordivas 5 mg aan te passen bij gebruik in combinatie met thiazidediuretica, bètablokkers en enzymremmers.
Dosering bij sommige speciale klinische proefpersonen:
Ouderen: Ouderen en jongeren verdragen dezelfde dosis. Lordivas 5 mg hetzelfde.
Normale aanbevelingen zijn vergelijkbaar bij jongeren, maar wees voorzichtig als de dosis stijgt.
Patiënten met leverfalen: Er is geen aanbeveling voor patiënten met licht tot matig leverfalen, dus wees voorzichtig bij gebruik en moet beginnen met de laagst toegestane dosis. De farmacokinetiek van amlodipine is niet onderzocht bij patiënten met ernstig leverfalen. Daarom moet de laagste startdosis worden gebruikt en langzaam worden verhoogd.
Patiënten met nierinsufficiëntie: De verandering van de amlodipineconcentratie in plasma is niet gecorreleerd met de mate van nierfalen, dus het aanbevolen gebruik van normale doses amlodipine wordt niet bevrucht.
Kinderen
Uit onderzoeksgegevens blijkt dat een overdosis amlodipine overmatige vaatverwijding en snelle hartreflectie kan veroorzaken. Er is een percentage van langdurige systemische hypotensie, inclusief shock die tot de dood leidt.
Hoe ermee om te gaan
In het ziekenhuis opgenomen om regelmatig cardiompapie en hoge koorts te controleren, aandacht te besteden aan het circulatievolume en de hoeveelheid vrijgekomen urine.
Geneesmiddelen die Plee veroorzaken kunnen nuttig zijn om de bloedvaten en de bloeddruk te herstellen; bij afwezigheid van contra-indicaties kan calciumgluconaat intraveneus de effecten van calciumblokkers omkeren.
In sommige gevallen kan een maagspoeling nuttig zijn. Bij gezonde vrijwilligers vermindert het gebruik van actieve kool 2 uur na inname van 10 mg amlodipine de absorptiesnelheid van amlodipine.
amlodipine is sterk gebonden aan plasma-eiwitten, dus de amlodipine-meststof is niet effectief.
Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Ongewenste effecten worden onderverdeeld in zeer vaak voorkomende frequentie (ADR
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Lordivas 5 mg Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
De veiligheid en effectiviteit van amlodipine bij hypertensie is niet onderzocht.
Patiënten met hartfalen:
Patiënten met leverfalen:
Patiënten met nierfalen:
Ouderen: wees voorzichtig bij het verhogen van de dosis.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Amlodipine kan een lichte tot gemiddelde invloed hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Patiënten kunnen tijdens het gebruik van amlodipine duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid of misselijkheid en alertheid krijgen. Bijzonder voorzichtig in de eerste etappe van de tri.
gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Zwangere vrouwen
De veiligheid bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Bij dieren wordt reproductietoxiciteit waargenomen bij hoge doses. Gebruik amlodipine alleen bij zwangere vrouwen als er geen veiliger alternatief bestaat en de aandoening de moeder en de foetus waarschijnlijk in gevaar brengt.
vrouwen die borstvoeding geven
Amlodipine wordt ontdekt bij zuigelingen wanneer de moeder wordt behandeld. Het is onduidelijk wat de impact van amlodipine op baby's is. De beslissing om door te gaan of te stoppen met het geven van borstvoeding of om amlodipine te gebruiken, gebaseerd op het voordeel van borstvoeding voor baby's en de voordelen van amlodipine voor moedersBewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
- PABRINEX INTRAVENOUS HIGH POTENCY SOLUTION FOR INJECTION
- PROSTAMEN SOFT CAPSULES
- SKINOREN 20% CREAM
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions