Lordivas 5mg Hasan tabletki na nadciśnienie, dławicę piersiową (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Amlodypina

Składnik

Informacje o składzieTreść
Amlodypina5 mg

Używa

wskazania

Lek Lordivas 5mg wskazany jest w następujących przypadkach:

  • Nadciśnienie.
  • Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Leki hamujące transport jonów wapnia przez błonę do mięśnia sercowego i ścian mięśni gładkich.

    Mechanizm niedociśnienia amlodypiny wynika z bezpośredniego aktywnego efektu rozluźnienia mięśni gładkich. Dokładny mechanizm łagodzenia dławicy amlodypinowej nie został jasno określony. Jednakże amlopidyna całkowicie zmniejsza anemię poprzez 2 mechanizmy:

    Amlodypina rozluźnia tętnice obwodowe i w ten sposób zmniejsza całkowity opór obwodowy (obciążenie post-obciążeniowe), który utrudnia czynność serca. Gdy tętno utrzymuje się na stabilnym poziomie, redukcja obciążenia po obciążeniu zmniejsza zużycie energii i tlenu przez serce.

    Amlodypina rozluźnia tętnicę wieńcową i tętnicę wieńcową, zarówno w obszarze prawidłowym, jak i niedokrwiennym. Rozszerzenie naczyń zwiększa transport tlenu u pacjentów z tętnicą wieńcową (dławica Prinzmetala).

    Ze względu na powolny początek, amlodypina nie jest stosowana w przypadku ostrego nadciśnienia.

    U pacjentów z dławicą piersiową jedna dawka dziennie wydłuża czas wzmocnienia dławicy piersiowej, a czas ten prowadzi do różnicy ST o około 1 mm, zmniejszając jednocześnie częstość występowania dławicy piersiowej i potrzebę stosowania gliceryloazotanu.

    amlodypina nie powoduje szkodliwych reakcji metabolicznych i nie zmienia poziomu lipidów w osoczu. Dlatego amlodypinę można stosować u pacjentów z astmą, cukrzycą i dną moczanową.

    Farmakokinetyka dynamiczna

    Wchłanianie: Po podaniu doustnym amlodypina jest dobrze wchłaniana, maksymalne stężenie osiągane jest po 6 -12 godzinach. Bezwzględna biodostępność około 64 - 80%.

    Dystrybucja: Objętość dystrybucji wynosi około 21 kg. Badania in vitro wykazały, że 97,5% amlodypiny w osoczu wiąże się z białkami. Pokarm nie ma wpływu na biodostępność amlodypiny.

    Metabolizm: Amlodypina jest silnie metabolizowana w wątrobie do nieaktywnych metabolitów.

    Eliminacja: Przy stosowaniu dawki raz dziennie, ostatni czas eliminacji wynosi około 35 - 50 godzin. Około 10% amlodypiny nie jest metabolizowane, a 60% substancji metabolicznych amlodypiny jest wydalane z moczem.

    Farmakokinetyka u niektórych specjalnych pacjentów klinicznych:

    Pacjenci z niewydolnością wątroby: Istnieje bardzo mało danych klinicznych dotyczących stosowania amlodypiny u pacjentów z niewydolnością wątroby, zaburzenia czynności wątroby zmniejszają klirens amlodypiny.

    Pacjenci w podeszłym wieku: Czas maksymalnego stężenia amlodypiny w podobnym osoczu u osób młodych i starszych. Klirens amlodypiny ma tendencję do zmniejszania się, co prowadzi do wzrostu AUC i czasu sprzedaży u osób w podeszłym wieku.

    Dzieci: Badanie farmakokinetyczne przeprowadzono z udziałem 74 dzieci z nadciśnieniem w wieku od 1 do 17 lat (34 dzieci w wieku 6–12 lat i 28 dzieci w wieku 13–17 lat) przyjmujących amlodypinę w dawce 1,25–20 mg podzieloną 1 lub 2 razy na dobę. W tej grupie dzieci klirens wynoszący 22,5–27,4 godziny u mężczyzn i 16,4–21,3 godzin u kobiet powoduje dużą różnicę w zdolności wchłaniania każdego osobnika. Niewiele jest informacji na temat dzieci w wieku poniżej 6 lat.

  • Przed wzięciem Lordivas 5mg Hasan tabletki na nadciśnienie, dławicę piersiową (10 blistrów x 10 tabletek)

    Jak stosować

    Lordivas 5 mg tabletki do stosowania doustnego.

    Dawkowanie

    dorośli

    W większości przypadków nadciśnienia i dławicy piersiowej dawkę 5 mg/raz/dobę można zwiększyć do 10 mg/dobę w zależności od reakcji pacjenta.

    U pacjentów z nadciśnieniem lek Lordivas 5 mg często łączy się z tiazydowymi lekami moczopędnymi, alfa-blokerami, beta-blokerami lub inhibitorami enzymów (ACE).

    W przypadku dławicy piersiowej lek Lordivas 5 mg stosuje się w postaci monomerów lub w połączeniu z leczeniem przewlekłej dławicy piersiowej, stosowaniem azotanów i/lub beta-blokerów w odpowiednich dawkach.

    Nie ma potrzeby dostosowywania dawki leku Lordivas 5 mg w przypadku stosowania z tiazydowymi lekami moczopędnymi, beta-blokerami i inhibitorami enzymów.

    Dawkowanie u niektórych szczególnych pacjentów klinicznych:

    Osoby w podeszłym wieku: Osoby starsze i młode tolerują tę samą dawkę. Lordivas 5 mg to samo.

    Normalne zalecenia są podobne u młodych ludzi, należy jednak zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki.

    Pacjenci z niewydolnością wątroby: Nie ma zaleceń dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania i rozpocząć leczenie od najmniejszej dozwolonej dawki. Nie badano farmakokinetyki amlodypiny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, dlatego należy stosować najniższą dawkę początkową i powoli ją zwiększać.

    Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Zmiana stężenia amlodypiny w osoczu nie jest skorelowana ze stopniem niewydolności nerek, dlatego zalecane stosowanie normalnych dawek amlodypiny nie prowadzi do zapłodnienia.

    Dzieci

  • Dzieci w wieku 6–17 lat: Dawka początkowa wynosi 2,5 mg/raz/dobę, dawkę można zwiększyć do 5 mg/raz/dobę, jeśli docelowe ciśnienie krwi nie zostanie osiągnięte w ciągu 4 tygodni. Nie badano stosowania dawek większych niż 5 mg/dobę u dzieci.

    Dane z badań wskazują, że przedawkowanie amlodypiny może powodować nadmierne rozszerzenie naczyń obcych i szybką refleksję nad sercem. Istnieje pewien odsetek długotrwałego niedociśnienia ogólnoustrojowego, w tym wstrząsu prowadzącego do śmierci.

    Jak sobie radzić

    Hospitalizowany w celu regularnego monitorowania kardiompapii, wysokich prezentów, zwracania uwagi na objętość krążenia i ilość wydalanego moczu.

    Leki wywołujące plee mogą być pomocne w przywróceniu naczyń i ciśnienia krwi, przy braku przeciwwskazań do dożylnego podania glukonianu wapnia mogą odwrócić działanie blokerów wapnia.

    W niektórych przypadkach przydatne może być płukanie żołądka. U zdrowych ochotników zastosowanie węgla aktywowanego 2 godziny po przyjęciu 10 mg amlodypiny zmniejsza szybkość wchłaniania amlodypiny.

    amlodypina silnie wiąże się z białkami osocza, dlatego nawóz amlodypinowy nie jest skuteczny.

    Co zrobić w przypadku zapomnienia dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

  • Skutki uboczne

    Niepożądane działania są podzielone według częstości występowania bardzo częstej (ADR

  • Krew, układ limfatyczny: białaczka, trombocytopenia (bardzo rzadko).
  • Układ odpornościowy: reakcje alergiczne (bardzo rzadko). Poznać). Ucho (rzadko). Arytmia rytmiczna, w tym wolne i szybkie bicie serca oraz migotanie przedsionków (rzadko). Zawał mięśnia sercowego (bardzo rzadko). Niedociśnienie (rzadko). Zapalenie naczyń (bardzo rzadko). Kaszel, nieżyt nosa (rzadko). Zapalenie trzustki, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie dziąseł (bardzo rzadko). Quincke, wrażliwy na światło (bardzo rzadki). Ból stawów, ból mięśni, ból pleców (rzadko). Zmęczenie, osłabienie (często). Ból, ból w klatce piersiowej, zmęczenie (rzadko). Również spotykane lub utracone na wadze (rzadko).
  • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Lordivas 5 mg Przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • uczulenie na amlodypinę, pochodną dihydropirydyny lub którykolwiek składnik leku.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania

    Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności amlodypiny w leczeniu nadciśnienia.

    Pacjenci z niewydolnością serca:

  • Należy zachować ostrożność podczas leczenia. Kontrolowane badania z placebo prowadzone przez długi czas pokazują, że częstość występowania obrzęku płuc w grupie stosującej amlodypinę jest większa niż w grupie placebo.

    Pacjenci z niewydolnością wątroby:

  • Wydłużony czas straty i zwiększona wartość AUC, brak zalecanej dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.

    Pacjenci z niewydolnością nerek:

  • może stosować amlodypinę w zwykłych dawkach.

    Osoby w podeszłym wieku: Należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki.

    Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

    Amlodypina może wywierać niewielki lub średni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

    Podczas przyjmowania amlodypiny u pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności i czujność. Szczególnie ostrożny w pierwszym etapie tri.

    stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią

    Kobiety w ciąży

    Bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. U zwierząt toksyczność reprodukcyjna jest rejestrowana w dużych dawkach. Amlodypinę należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy nie ma bezpieczniejszego środka zastępczego oraz gdy występuje stan, który może zagrozić matce i płodowi.

    kobiety karmiące piersią

    Amlodypinę wykrywa się u niemowląt, gdy jest leczona matka. Nie jest jasny wpływ amlodypiny na dzieci. Decyzja o kontynuowaniu lub zaprzestaniu karmienia piersią lub stosowaniu amlodypiny w oparciu o korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści ze stosowania amlodypiny dla matki
  • Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe