Таблетки Лордівас Хасан 5 мг для лікування гіпертонії, стенокардії (10 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Амлодипін

Склад

Інформація про склад	Зміст
Амлодипін	5 мг

Використання

показання

Препарат Лордівас 5 мг показаний у таких випадках:

Гіпертонія.

Хронічна стабільна стенокардія. Лікарські засоби, що інгібують транспорт іонів кальцію через мембрану до серцевого м’яза та стінок гладких м’язів.

Механізм гіпотензії амлодипіну обумовлений прямим активним ефектом розслаблення гладкої мускулатури. Точний механізм полегшення стенокардії амлодипіном чітко не визначений. Однак амлопідин повністю зменшує анемію за допомогою 2 механізмів:

Амлодипін розслаблює периферичні артерії і таким чином зменшує загальний периферичний опір (постнавантаження), який перешкоджає серцевій діяльності. Коли частота серцевих скорочень залишається стабільною, зниження після навантаження зменшує споживання енергії та кисню серцем.

Амлодипін розслаблює 3 астронозу та коронарну артерію як у нормальній, так і в ішемізованій ділянці. Розширення судин збільшує транспорт кисню у пацієнтів з коронарною артерією (стенокардія Принцметала).

Через повільний початок амлодипін не призначають у разі гострої гіпертензії.

У хворих на стенокардію одна добова доза збільшує час посилення стенокардії, що призводить до різниці ST близько 1 мм, при цьому зменшується частота нападів стенокардії та необхідність застосування гліцерилтринітрату.

Амлодипін не пов'язаний зі шкідливими метаболічними реакціями і не змінює рівень ліпідів у плазмі. Тому амлодипін можна застосовувати хворим на астму, цукровий діабет і подагру.

Динамічна фармакокінетика

Абсорбція: після прийому всередину амлодипін добре всмоктується, пікова концентрація досягається через 6-12 годин. Абсолютна біодоступність близько 64 - 80%.

Розподіл: Об’єм розподілу становить приблизно 21 кг. Дослідження in vitro показують, що 97,5% амлодипіну в плазмі зв’язується з білком. Їжа не впливає на біодоступність амлодипіну.

Метаболізм: амлодипін інтенсивно метаболізується в печінці до неактивних метаболітів.

Виведення: при застосуванні дози один раз на день останній час виведення становить приблизно 35-50 годин. Близько 10% амлодипіну не метаболізується, а 60% метаболічних речовин амлодипіну виводиться із сечею.

Фармакокінетика в деяких спеціальних клінічних суб'єктах:

Пацієнти з печінковою недостатністю. Клінічних даних про застосування амлодипіну у пацієнтів з печінковою недостатністю дуже мало, порушення функції печінки знижує кліренс амлодипіну.

Пацієнти літнього віку: час пікової концентрації амлодипіну в плазмі аналогічний у молодих людей і людей похилого віку. Кліренс амлодипіну має тенденцію до зниження, що призводить до збільшення AUC і часу продажу у літніх людей.

Діти: було проведено фармакокінетичне дослідження за участю 74 дітей з гіпертензією віком від 1 до 17 років (34 дитини 6-12 років і 28 дітей 13-17 років), які приймали амлодипін у дозі 1,25-20 мг, розділених 1 або 2 рази на день. У цій групі дітей кліренс 22,5-27,4/год у чоловіків і 16,4-21,3 год у жінок має велику різницю в здатності поглинати кожен індивідуум. Мало інформації про дітей віком до 6 років.

Перед прийомом Таблетки Лордівас Хасан 5 мг для лікування гіпертонії, стенокардії (10 блістерів по 10 таблеток)

Як використовувати

Таблетки Лордівас 5 мг для прийому всередину.

Дозування

дорослі

У більшості випадків гіпертонії та стенокардії доза становить 5 мг/раз/добу, дозу можна збільшити до 10 мг/добу залежно від відповіді пацієнта.

У пацієнтів з гіпертензією Лордівас 5 мг часто комбінують з тіазидними діуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами або інгібіторами ферментів (АПФ).

При стенокардії Лордівас 5 мг застосовують як мономери або в поєднанні з персистуючою терапією стенокардії, нітратами та/або бета-блокаторами у відповідних дозах.

Немає необхідності коригувати дозу Лордівасу 5 мг при застосуванні з тіазидними діуретиками, бета-блокаторами та інгібіторами ферментів.

Дозування для деяких особливих клінічних пацієнтів:

Літні люди: літні та молоді люди переносять однакову дозу. Лордівас 5 мг те саме.

Звичайні рекомендації подібні до молодих людей, але будьте обережні, якщо доза збільшується.

Пацієнти з печінковою недостатністю: немає рекомендацій для пацієнтів із легкою та помірною печінковою недостатністю, тому будьте обережні при застосуванні та починайте з найнижчої дозволеної дози. Фармакокінетика амлодипіну не вивчалася у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю, тому слід застосовувати найнижчу початкову дозу та повільно збільшувати її.

Пацієнти з порушенням функції нирок: зміна концентрації амлодипіну в плазмі не корелює зі ступенем ниркової недостатності, тому рекомендоване застосування звичайних доз амлодипіну не затверджується.

Діти

Діти 6–17 років: початкова доза становить 2,5 мг/раз/добу, дозу можна збільшити до 5 мг/раз/добу, якщо цільовий артеріальний тиск не досягається протягом 4 тижнів. Рівень дози, що перевищує 5 мг/день, не досліджувався у дітей.

Дані досліджень показують, що передозування амлодипіну може спричинити надмірну зовнішню вазодилатацію та швидке серцебиття. Існує відсоток тривалої системної гіпотензії, включаючи шок, що призводить до смерті.

Як поводитися

Госпіталізовані регулярно контролювати кардіомапію, високий подарунок, звертати увагу на об'єм кровообігу та кількість виділеної сечі.

Препарати, що викликають секрецію, можуть бути корисними для відновлення судин і артеріального тиску, за відсутності протипоказань для внутрішньовенного введення глюконату кальцію можуть скасувати дію блокаторів кальцію.

У деяких випадках може бути корисним промивання шлунка. У здорових добровольців застосування активованого вугілля через 2 години після прийому 10 мг амлодипіну знижує швидкість всмоктування амлодипіну.

амлодипін сильно зв’язується з білками плазми, тому добриво амлодипін неефективне.

Що робити, якщо забули дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Небажані ефекти поділяються за частотою дуже часто (ADR

Кров, лімфатична система: лейкемія, тромбоцитопенія (дуже рідко).

Імунна система: алергічні реакції (дуже рідко). Знайомтесь). Вухо (рідко). Ритмічна аритмія, включаючи повільне, прискорене серцебиття та фібриляцію передсердь (рідко). Інфаркт міокарда (дуже рідко). Артеріальна гіпотензія (рідко). Васкуліт (дуже рідко). Кашель, риніт (рідко). Панкреатит, гастрит, гінгівіт (дуже рідко). Квінке, чутливий до світла (дуже рідко). Біль у суглобах, біль у м’язах, біль у спині (рідко). Втома, слабкість (часто). Біль, біль у грудях, втома (рідко). Також зустрічається або втрачає вагу (рідко).

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Лордівас 5 мг Протипоказаний у таких випадках:

алергія на амлодипін, похідне дигідропіридину або будь-які інгредієнти препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Безпека та ефективність амлодипіну при артеріальній гіпертензії не досліджені.

Пацієнти з серцевою недостатністю:

Потрібно бути обережним під час лікування. Контрольовані дослідження плацебо протягом тривалого часу показують, що частота набряку легенів у групі, яка застосовувала амлодипін, вища, ніж у групі плацебо.

Пацієнти з печінковою недостатністю:

Подовжений час втрати та збільшення значення AUC, не рекомендована доза для пацієнтів із печінковою недостатністю.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

можна використовувати амлодипін у звичайних дозах.

Літні люди: будьте обережні, збільшуючи дозу.

Вплив препарату на керування автотранспортом та роботу з механізмами

Амлодипін може мати легкий або середній вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Під час прийому амлодипіну у пацієнтів можуть виникати запаморочення, головний біль, втомлюваність або нудота, а також підвищена уважність. Особливо обережний на першому етапі три.

використовується для вагітних і годуючих жінок

Вагітні жінки

Безпека застосування вагітним жінкам не встановлена. У тварин репродуктивна токсичність зареєстрована у високих дозах. Застосовуйте амлодипін вагітним жінкам лише тоді, коли немає безпечнішої заміни та у стані, який може загрожувати матері та плоду.

жінки, які годують груддю

Амлодипін виявляється у немовлят під час лікування матері. Незрозумілий вплив амлодипіну на немовлят. Рішення про продовження або припинення грудного вигодовування або застосування амлодипіну ґрунтується на користі грудного вигодовування для немовлят і користі амлодипіну для матерів

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.