Loreze 10mg měkké tobolky léčba alergické rýmy, kopřivky (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Měkké kapsle
Specifikace Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Složka Loratadin

Složka

Informace o složení	Obsah
Loratadin	10 mg

Použití

indikace

Loore pilulky jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků alergické rýmy: rýma, kýchání, svědění nosu nebo krku.

Léčba spontánních příznaků.

Farmakologie

Loratadin je dlouhotrvající rezistence vůči histaminu. Lék má selektivní antagonistickou aktivitu na H1 receptor na periferii a je považován za antihistaminikum druhé generace.

Dynamická farmakokinetika

Loratadin se po vypití rychle vstřebává. Průměrná maximální plazmatická koncentrace loratadinu a metabolitů (desloratadin) je dosažena za 1,5 a 3,7 hodiny.

Po užití Loratadinu se antihistaminová rezistence léku objeví během 1-4 hodin, počínaje antihistaminovým účinkem se objeví, když korelace mezi koncentrací absorpce Loratadinu a tvorbou desloratadinu.

97 % Loratadinu se váže na plazmatické proteiny. Doba likvidace loratadinu je 17 hodin a desloratadinu 19 hodin. Polovina léku se mezi jednotlivci hodně přeměňuje, není ovlivněna močovinou v krvi, zvyšuje se u starších osob a lidí s cirhózou.

Clearance léku je 57–142 ml/min/kg a není ovlivněna močovinou v krvi, ale snižuje osoby s cirhózou. Distribuce drogy je 80 - 120 litrů/kg.

Loratadin při prvním průchodu játry hodně metabolizuje enzymovým systémem microsom cytochrom P450; Loratadin se přeměňuje hlavně na karbohoxyloratadin, což je farmaceutický účinek.

Přibližně 80 % celkové dávky loratadinu vylučovalo moč a stolici rovnoměrně, ve formě metabolitů, během 10 dnů.

Před odběrem Loreze 10mg měkké tobolky léčba alergické rýmy, kopřivky (5 blistrů x 10 tablet)

Jak užívat

loreze perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta jednou denně nebo podle pokynů lékaře.

Děti ve věku 2 - 12 let: Dávka se vypočítává podle hmotnosti.

hmotnost> 30 kg: 1 tableta (10 mg) perorálně jednou denně.

Hmotnost ≤ 30 kg: Loreze Clearcap není vhodný pro děti s hmotností ≤ 30 kg.

U pacientů s jaterním selháním se clearance loratadinu snižuje, takže užívají dávku 1 tabletu (10 mg) každé dva dny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? U dospělých vede předávkování (např. 40–180 mg) k ospalosti, tachykardii a bolesti hlavy.

V případě předávkování by měla být okamžitě zahájena symptomatická léčba. Je možné stimulovat zvracení (např. sirupem ipeca), pokud je pacient vzhůru. Použití aktivního uhlí po zvracení může být užitečné, aby se zabránilo absorpci loratadinu. Pokud zvracení nefunguje nebo je kontraindikováno, může být žaludek proveden 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou.

Pečlivě sledujte pacienty po akutní léčbě, aby vdechli žaludeční tekutinu, zejména u dětí.

Loratadin se nevylučuje krvácením.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Loreze můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Mezi nežádoucí nežádoucí účinky patří únava, bolest hlavy, ospalost, sucho v ústech, poruchy trávení, jako je nevolnost, gastritida, a alergické příznaky, jako je vyrážka.

Vzácně se setkáte s případy vypadávání vlasů, anafylaxe, abnormální funkce jater, tachykardie, hrudní bubínek.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Loreze jsou kontraindikovány v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Pacienti s jaterním selháním nebo selháním ledvin (clearance

Dosud nebyla potvrzena bezpečnost a účinnost Loratadinu při použití pro děti do 2 let.

Přestaňte užívat léky nebo informujte svého lékaře, když se objeví alergická reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Loratadin neovlivňuje nebo významně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Je však nutné upozornit pacienta na stav ospalosti, který se vyskytuje u několika pacientů.

Těhotenství

nepotvrdilo bezpečnost při užívání léku během těhotenství; Tedy pouze tehdy, když jsou přínosy léku prospěšnější než možná rizika pro plod.

období kojení

protože loratadin je vylučován mateřským mlékem a zvyšuje riziko antihistaminik u novorozenců a předčasně narozených dětí, měli byste buď přestat kojit, nebo musíte lék během kojení vysadit.

Léková interakce

kontrolované klinické studie ukazují zvýšení plazmatických koncentrací loratadinu po současném použití s ketokonazolem, erythromycinem, klarithromycinem nebo cimetidinem, ale nedochází k žádné významné změně (včetně změn ve středu centra).

Vliv léků na výsledky testů:

Měli byste přestat používat Loratadin přibližně 48 hodin před provedením kožních testů, protože antihistaminika mohou ztratit nebo snížit známky kožních pozitivních reakcí.

Může docházet k interakcím mezi Loratadinem a inhibitory CYP3A4 a CYP2D6, což vede ke zvýšeným hladinám Loratadinu, a tím ke zvýšení nežádoucích účinků.

Skladování

Na chladném a suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.