Loreze 10 mg Weichkapseln zur Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (5 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Weichkapseln
Spezifikationen Packung mit 5 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Loratadin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loratadin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Loore-Pillen sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Symptomen einer allergischen Rhinitis: laufende Nase, Niesen, juckende Nase oder Hals.

Behandlung spontaner Symptome.

Pharmakologie

Loratadin ist eine lang anhaltende Histaminresistenz. Das Medikament hat eine selektive antagonistische Wirkung auf den H1-Rezeptor in der Peripherie und gilt als Antihistaminikum der zweiten Generation.

Dynamische Pharmakokinetik

Loratadin wird nach dem Trinken schnell resorbiert. Die durchschnittliche maximale Plasmakonzentration von Loratadin und Metaboliten (Desloratadin) wird nach 1,5 bzw. 3,7 Stunden erreicht.

Nach der Einnahme von Loratadin tritt innerhalb von 1–4 Stunden eine Antihistaminikumresistenz des Arzneimittels auf. Die antihistaminische Wirkung beginnt, wenn die Korrelation zwischen der Absorptionskonzentration von Loratadin und der Bildung von Desloratadin besteht.

97 % Loratadin bindet an Plasmaproteine. Die Entsorgungszeit von Loratadin beträgt 17 Stunden und von Desloratadin 19 Stunden. Die Hälfte der Wirkstoffkonzentration wandelt sich stark zwischen Individuen, wird nicht durch Blutharnstoff beeinflusst und nimmt bei älteren Menschen und Menschen mit Zirrhose zu.

Die Clearance des Arzneimittels beträgt 57-142 ml/min/kg und wird nicht durch Blutharnstoff beeinflusst, verringert sich jedoch bei Menschen mit Zirrhose. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 80 - 120 Liter/kg.

Loratadin wird stark metabolisiert, wenn es zum ersten Mal die Leber passiert, und zwar durch das Mikrosomen-Cytochrom-P450-Enzymsystem; Loratadin wird hauptsächlich in Carbohoxyloratadin umgewandelt, was eine pharmazeutische Wirkung hat.

Etwa 80 % der Gesamtdosis von Loratadin wurden innerhalb von 10 Tagen gleichmäßig in Form von Metaboliten über Urin und Stuhl ausgeschieden.

Vor der Einnahme Loreze 10 mg Weichkapseln zur Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (5 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Loreze oral.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes.

Kinder von 2 bis 12 Jahren: Die Dosis wird nach Gewicht berechnet.

Gewicht> 30 kg: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich oral.

Gewicht ≤ 30 kg: Loreze Clearcap ist nicht für Kinder mit einem Gewicht ≤ 30 kg geeignet.

Bei Patienten mit Leberversagen nimmt die Loratadin-Clearance ab, weshalb alle zwei Tage eine Dosis von 1 Tablette (10 mg) eingenommen werden muss.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei Erwachsenen führt eine Überdosierung (z. B. 40–180 mg) zu Schläfrigkeit, Herzrasen und Kopfschmerzen.

Im Falle einer Überdosierung sollte sofort eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden. Es ist möglich, das Erbrechen anzuregen (z. B. mit Ipeca-Sirup), wenn der Patient wach ist. Die Verwendung von Aktivkohle nach Erbrechen kann hilfreich sein, um die Aufnahme von Loratadin zu verhindern. Wenn Erbrechen nicht funktioniert oder kontraindiziert ist, kann eine Magenspülung mit 0,9 %iger Kochsalzlösung oder mit Wasser durchgeführt werden.

Überwachen Sie Patienten nach der Notfallbehandlung sorgfältig, um Magenflüssigkeit einzuatmen, insbesondere bei Kindern.

Loratadin wird nicht durch eine Blutung ausgeschieden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Loreze kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Zu den unerwünschten Nebenwirkungen zählen Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Verdauungsstörungen wie Übelkeit, Gastritis und allergische Symptome wie Hautausschlag.

Selten kommt es zu Haarausfall, Anaphylaxie, Leberfunktionsstörung, Tachykardie und Trommelfell.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Loreze-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Patienten mit Leberversagen oder Nierenversagen (Clearance

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Loratadin bei der Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren ist noch nicht bestätigt.

Beenden Sie die Einnahme von Medikamenten oder benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn eine allergische Reaktion auftritt.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Loratadin beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht oder nicht wesentlich. Allerdings ist es notwendig, den Patienten darüber zu informieren, dass bei einigen Patienten Schläfrigkeit auftritt.

Schwangerschaft

hat die Sicherheit bei der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft nicht bestätigt; Daher nur, wenn der Nutzen des Arzneimittels größer ist als die möglichen Risiken für den Fötus.

Stillzeit

Da Loratadin über die Muttermilch ausgeschieden wird und das Risiko von Antihistaminika bei Neugeborenen und Frühgeborenen erhöht, sollten Sie entweder mit dem Stillen aufhören oder müssen das Medikament während des Stillens absetzen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Kontrollierte klinische Studien zeigen einen Anstieg der Loratadin-Plasmakonzentrationen nach gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol, Erythromycin, Clarithromycin oder Cimetidin, es gibt jedoch keine signifikante Veränderung (einschließlich Veränderungen in der Mitte des Zentrums).

Die Wirkung von Medikamenten auf Testergebnisse:

Die Anwendung von Loratadin sollte etwa 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests abgebrochen werden, da Antihistaminika die Anzeichen von hautpositiven Reaktionen verlieren oder verringern können.

Es kann zu Wechselwirkungen zwischen Loratadin und CYP3A4- und CYP2D6-Inhibitoren kommen, die zu erhöhten Loratadin-Spiegeln führen und somit unerwünschte Wirkungen verstärken.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

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