알레르기성 비염, 두드러기 치료제 로레제 10mg 연질캡슐 (5수포 x 10정)

제형 연질캡슐
규격 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 로라타딘

성분

구성정보	콘텐츠
로라타딘	10mg

용도

표시

Loore 알약은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

알레르기성 비염 증상의 치료: 콧물, 재채기, 코나 목의 가려움증.

자발 증상의 치료.

약리학

Loratadin은 오래 지속되는 히스타민 내성입니다. 이 약물은 말초의 H1 수용체에 대해 선택적 길항 활성을 가지며 2세대 항히스타민제로 간주됩니다.

동적 약동학

Loratadin은 음주 후 빠르게 흡수됩니다. 로라타딘과 대사산물(데스로라타딘)의 평균 혈장 최고 농도는 각각 1.5시간과 3.7시간에 도달합니다.

로라타딘 복용 후 1~4시간 이내에 약물의 항히스타민 저항성이 나타나며, 로라타딘의 흡수 농도와 데슬로라타딘 형성 사이의 상관관계가 나타날 때 항히스타민 효과가 나타나기 시작합니다.

97% Loratadin은 혈장 단백질에 결합합니다. Loratadin의 폐기 시간은 17시간이고 Desloratadin의 폐기 시간은 19시간입니다. 약물의 절반은 개인간에 많이 변형되며 혈액 요소의 영향을 받지 않으며 노인과 간경변 환자에서 증가합니다.

약물 청소율은 57-142 ml/min/kg이며 혈액 요소의 영향을 받지 않지만 간경변이 있는 사람을 감소시킵니다. 약물 분포는 80~120리터/kg입니다.

로라타딘은 마이크로솜 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 처음으로 간을 통과할 때 많은 대사를 합니다. Loratadin은 주로 carbohoxyloratadin으로 전환되는데, 이는 약제학적 효과입니다.

로라타딘 총 용량의 약 80%가 10일 이내에 소변과 대변을 대사물의 형태로 동일하게 분비했습니다.

복용 전 알레르기성 비염, 두드러기 치료제 로레제 10mg 연질캡슐 (5수포 x 10정)

사용 방법

로레제를 경구 복용합니다.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이: 1일 1회 1정 또는 의사의 지시에 따릅니다.

2~12세 어린이: 체중을 기준으로 복용량을 계산합니다.

체중> 30kg: 1일 1회 1정(10mg)을 경구 투여합니다.

체중 30kg 이하: 로레즈 클리어캡은 체중 30kg 이하 어린이에게는 적합하지 않습니다.

간부전 환자의 경우 로라타딘 청소율이 감소하므로 2일마다 1정(10mg)을 복용합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 성인의 경우 과다 복용(예: 40-180mg)하면 졸음, 빈맥 및 두통이 발생할 수 있습니다.

과다복용한 경우에는 즉시 대증치료를 받아야 합니다. 환자가 깨어 있는 경우 구토를 자극하는 것이 가능합니다(예: 이페카 시럽 사용). 구토 후 활성탄을 사용하면 로라타딘 흡수를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 구토가 효과가 없거나 금기인 경우 0.9% 염화나트륨 용액이나 물로 위를 시행할 수 있습니다.

특히 어린이의 경우 위액 흡입을 위한 응급 치료 후 환자를 면밀히 모니터링하세요.

로라타딘은 출혈로 인해 제거되지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Loreze를 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

원치 않는 부작용으로는 피로, 두통, 졸음, 구강 건조, 메스꺼움과 같은 소화 장애, 위염, 발진과 같은 알레르기 증상 등이 있습니다.

탈모, 아나필락시스, 간 기능 이상, 빈맥, 흉부 증상이 나타나는 경우는 거의 없습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 로레제 약물이 금기입니다:

약물의 모든 성분에 민감합니다.

사용 시 주의하십시오

노인 질환을 포함하여 간부전 또는 신부전(청소율

2세 미만 어린이에게 사용 시 로라타딘의 안전성과 유효성은 아직 확인되지 않았습니다.

알레르기 반응이 나타나면 약 복용을 중단하거나 의사에게 알리세요.

기계 운전 및 조작 능력

로라타딘은 기계 운전 및 조작 능력에 큰 영향을 미치지 않거나 크게 영향을 미치지 않습니다. 다만, 일부 환자에게서 졸음 증상이 나타나는 점을 환자에게 알리는 것이 필요하다.

임신

임신 중 약물 사용 시 안전성이 확인되지 않았습니다. 따라서 태아에게 미칠 수 있는 위험보다 약물의 이점이 더 유익한 경우에만 해당됩니다.

모유수유 기간

로라타딘은 모유를 통해 배설되고 신생아 및 미숙아에게 항히스타민제의 위험을 증가시키므로 수유를 중단하거나 수유 중에 약물을 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

대조 임상 시험에서는 케토코나졸, 에리스로마이신, 클라리스로마이신 또는 시메티딘과 동시에 사용하면 혈장 로라타딘 농도가 증가하는 것으로 나타났으나 유의미한 변화는 없습니다(중심부의 변화 포함).

약물이 테스트 결과에 미치는 영향:

항히스타민제가 피부 양성 반응의 징후를 잃거나 감소시킬 수 있으므로 피부 테스트를 실시하기 약 48시간 전에 로라타딘 사용을 중단해야 합니다.

로라타딘과 CYP3A4 및 CYP2D6 억제제 사이에 상호작용이 있을 수 있으며, 이로 인해 로라타딘 수치가 증가하여 원치 않는 효과가 증가할 수 있습니다.

보관

서늘하고 건조한 곳에 빛, 30°C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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