Loreze 10 mg zachte capsules behandeling voor allergische rhinitis, urticaria (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Zachte capsules
Specificaties Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Loratadine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Loratadine	10mg

Toepassingen

indicaties

Loore-pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van allergische rhinitis: loopneus, niezen, jeukende neus of keel.

Behandeling van spontane symptomen.

Farmacologie

Loratadin is een langdurige histamineresistentie. Het medicijn heeft een selectieve antagonistische activiteit op de H1-receptor in de periferie en wordt beschouwd als een antihistaminicum van de tweede generatie.

Dynamische farmacokinetiek

Loratadine wordt snel geabsorbeerd na het drinken. De gemiddelde plasmapiekconcentratie van loratadin en metabolieten (desloratadin) wordt na respectievelijk 1,5 en 3,7 uur bereikt.

Na inname van Loratadin treedt de antihistaminicaresistentie van het geneesmiddel binnen 1-4 uur op. Het antihistaminicumeffect begint wanneer de correlatie tussen de absorptieconcentratie van Loratadin en de vorming van desloratadin zichtbaar is.

97% Loratadine bindt zich aan plasma-eiwitten. De verwijderingstijd van Loratadin is 17 uur en die van desloratadin 19 uur. De helft van het medicijn verandert veel tussen individuen, wordt niet beïnvloed door bloedureum, wat toeneemt bij ouderen en mensen met cirrose.

De klaring van het medicijn is 57-142 ml/min/kg en wordt niet beïnvloed door bloedureum, maar vermindert mensen met cirrose. De verdeling van het medicijn is 80 - 120 liter/kg.

Loratadin wordt veel gemetaboliseerd wanneer het voor de eerste keer de lever passeert door het microsom cytochroom P450-enzymsysteem; Loratadin wordt voornamelijk omgezet in carbohoxyloratadin, wat een farmaceutische werking heeft.

Ongeveer 80% van de totale dosis loratadine wordt binnen 10 dagen gelijkmatig uitgescheiden via de urine en de ontlasting, in de vorm van metabolieten.

Voordat u neemt Loreze 10 mg zachte capsules behandeling voor allergische rhinitis, urticaria (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruik je

Loreze oraal.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet eenmaal per dag of zoals voorgeschreven door de arts.

Kinderen van 2 - 12 jaar: de dosis wordt berekend op basis van het gewicht.

gewicht> 30 kg: 1 tablet (10 mg) oraal eenmaal daags.

Gewicht ≤ 30 kg: Loreze Clearcap is niet geschikt voor kinderen met een gewicht ≤ 30 kg.

Bij patiënten met leverfalen neemt de klaring van Loratadine af, waardoor elke twee dagen een dosis van 1 tablet (10 mg) moet worden ingenomen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Bij volwassenen kan de overdosis (bijvoorbeeld 40-180 mg) slaperigheid, tachycardie en hoofdpijn veroorzaken.

In geval van overdosering moet een symptomatische behandeling onmiddellijk worden behandeld. Het is mogelijk om braken te stimuleren (bijvoorbeeld met ipecasiroop) als de patiënt wakker is. Het gebruik van actieve kool na braken kan nuttig zijn om de absorptie van Loratadine te voorkomen. Als braken niet werkt of gecontra-indiceerd is, kan de maag worden uitgevoerd met een natriumchloride-oplossing van 0,9% of met water.

Houd patiënten nauwlettend in de gaten na een spoedbehandeling om maagsap in te ademen, vooral bij kinderen.

Loratadin wordt niet geëlimineerd door een bloeding.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Loreze gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Ongewenste ongewenste effecten zijn onder meer vermoeidheid, hoofdpijn, slaperigheid, droge mond, spijsverteringsstoornissen zoals misselijkheid, gastritis en allergische symptomen zoals huiduitslag.

Er komen zelden gevallen voor van haaruitval, anafylaxie, abnormale leverfunctie, tachycardie, borsttrommel.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Loreze-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met leverfalen of nierfalen (klaring

De veiligheid en werkzaamheid van Loratadin bij gebruik bij kinderen jonger dan 2 jaar is nog niet bevestigd.

Stop met het innemen van medicijnen of waarschuw uw arts als er een allergische reactie optreedt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Loratadin heeft geen of geen significante invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter noodzakelijk om de patiënt op de hoogte te stellen van de toestand van slaperigheid die bij enkele patiënten optreedt.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap niet bevestigd; Daarom alleen als de voordelen van het medicijn gunstiger zijn dan de mogelijke risico's voor de foetus.

borstvoedingsperiode

omdat loratadin via de moedermelk wordt uitgescheiden en het risico op antihistaminica bij pasgeborenen en premature baby's verhoogt, moet de borstvoeding worden stopgezet of moet het geneesmiddel worden stopgezet tijdens de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

gecontroleerde klinische onderzoeken tonen een toename van de plasmaconcentraties van Loratadin aan na gelijktijdig gebruik met ketoconazol, erytromycine, claritromycine of cimetidine, maar er is geen significante verandering (inclusief veranderingen in het midden van het centrum).

Het effect van medicijnen op testresultaten:

Moet ongeveer 48 uur vóór het uitvoeren van huidtesten stoppen met het gebruik van Loratadin, omdat antihistaminica de tekenen van huidpositieve reacties kunnen verliezen of verminderen.

Er kunnen interacties zijn tussen Loratadin en CYP3A4- en CYP2D6-remmers, resulterend in verhoogde Loratadin-spiegels, waardoor de ongewenste effecten toenemen.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.