Loreze 10mg yumuşak kapsül, alerjik rinit, ürtiker tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Yumuşak kapsüller
Özellikler 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Loratadin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Loratadin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Loore hapları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Alerjik rinit semptomlarının tedavisi: burun akıntısı, hapşırma, burun veya boğazda kaşıntı.

Spontan semptomların tedavisi.

Farmakoloji

Loratadin uzun süreli bir histamin direncidir. İlaç, periferdeki H1 reseptörü üzerinde seçici bir antagonistik aktiviteye sahiptir ve ikinci nesil bir antihistamin olarak kabul edilir.

Dinamik farmakokinetik

Loratadin, içtikten sonra hızla emilir. Loratadin ve metabolitlerin (desloratadin) ortalama plazma zirve konsantrasyonuna sırasıyla 1,5 ve 3,7 saatte ulaşılır.

Loratadin alındıktan sonra ilacın antihistamin direnci 1-4 saat içinde ortaya çıkar, antihistamin etkisinin başlaması Loratadin'in emilim konsantrasyonu ile desloratadin oluşumu arasındaki korelasyonla ortaya çıkar.

Loratadin %97 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Loratadin'in imha süresi 17 saat, desloratadin'in ise 19 saattir. İlacın yarısı bireyler arasında çok fazla dönüşüme uğrar, kan üresinden etkilenmez, yaşlılarda ve sirozlu kişilerde artar.

İlacın klirensi 57-142 ml/dk/kg olup kan üresinden etkilenmez ancak sirozlu kişilerde iyileşmeyi azaltır. İlacın dağılımı 80 - 120 litre/kg'dır.

Loratadin, mikrosom sitokrom P450 enzim sistemi tarafından karaciğerden ilk kez geçerken çok fazla metabolize olur; Loratadin esas olarak farmasötik bir etki olan karbohoksiloratadin'e dönüştürülür.

Toplam loratadin dozunun yaklaşık %80'i, 10 gün içinde metabolitler şeklinde idrar ve dışkıyı eşit şekilde salgıladı.

Almadan önce Loreze 10mg yumuşak kapsül, alerjik rinit, ürtiker tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan

loreze nasıl kullanılır?

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Günde bir kez veya doktorun önerdiği şekilde 1 tablet.

2 - 12 yaş arası çocuklar: Doz, ağırlığa göre hesaplanır.

ağırlık> 30 kg: günde bir kez ağızdan 1 tablet (10 mg).

Ağırlık ≤ 30 kg: Loreze Clearcap ≤ 30 kg ağırlığındaki çocuklar için uygun değildir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda Loratadin klirensi azalır, dolayısıyla iki günde bir 1 tablet (10 mg) doz alınır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Yetişkinlerde doz aşımı (örneğin 40-180 mg) uykululuk, taşikardi ve baş ağrısına neden olur.

Doz aşımı durumunda derhal semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Hasta uyanıksa kusmayı uyarmak (örn. ipeka şurubu ile) mümkündür. Kusmadan sonra aktif karbon kullanılması Loratadin emilimini önlemeye yardımcı olabilir. Kusmanın işe yaramadığı veya kontrendike olduğu durumlarda mide %0,9'luk sodyum klorür solüsyonu veya su ile gerçekleştirilebilir.

Özellikle çocuklarda, mide sıvısının solunması için acil tedaviden sonra hastaları yakından izleyin.

Loratadin kanamayla elimine edilmez.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Loreze kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen istenmeyen etkiler arasında yorgunluk, baş ağrısı, uyuşukluk, ağız kuruluğu, mide bulantısı gibi sindirim bozuklukları, gastrit ve döküntü gibi alerjik belirtiler yer alır.

Nadiren saç dökülmesi, anafilaksi, anormal karaciğer fonksiyonu, taşikardi, göğüs davulu vakaları görülür.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Loreze ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

Kullanırken dikkatli olun

Yaşlı hastalıklar da dahil olmak üzere karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği (klirens

02 yaşın altındaki çocuklarda kullanıldığında Loratadin'in güvenliği ve etkinliği henüz doğrulanmamıştır.

Alerjik reaksiyon ortaya çıktığında ilaç almayı bırakın veya doktorunuza haber verin.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Loratadin, araç ve makine kullanma yeteneğini önemli ölçüde etkilemez veya etkilemez. Ancak birkaç hastada ortaya çıkan uyuşukluk durumunun hastaya bildirilmesi gerekir.

Hamilelik

hamilelik sırasında ilacın kullanımının güvenliğini doğrulamamıştır; Bu nedenle, yalnızca ilacın yararlarının fetüse yönelik olası risklerden daha yararlı olduğu durumlarda.

emzirme dönemi

Loratadin anne sütüyle atıldığı ve yeni doğanlarda ve prematüre bebeklerde antihistaminik riskini artırdığından ya emzirmeyi bırakmalı ya da emzirme sırasında ilacı bırakmalıdır.

İlaç etkileşimi

kontrollü klinik çalışmalar, ketokonazol, eritromisin, klaritromisin veya simetidin ile eş zamanlı kullanım sonrasında plazma Loratadin konsantrasyonlarında bir artış olduğunu göstermektedir, ancak anlamlı bir değişiklik yoktur (merkezin merkezindeki değişiklikler dahil).

İlaçların test sonuçlarına etkisi:

Antihistaminik ilaçlar cilt pozitif reaksiyonlarının belirtilerini kaybedebileceği veya azaltabileceği için, cilt testi işlemleri yapılmadan yaklaşık 48 saat önce Loratadin kullanmayı bırakmalısınız.

Loratadin ile CYP3A4 ve CYP2D6 inhibitörleri arasında etkileşimler olabilir, bu da Loratadin düzeylerinin artmasına ve dolayısıyla istenmeyen etkilerin artmasına neden olabilir.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, ışıktan kaçının ve sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.