Lornomeyer 4 Meyer úleva od bolesti, anti-osteoartróza (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Lornoxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Lornoxicam	4 mg

Použití

indikace

Léky Lornomeyer 4 se používají k léčbě mírné a střední bolesti doprovázené zánětlivými příznaky, zejména u osteoartrózy, revmatoidní artritidy.

Farmakologie

Farmakologická skupina: nesteroidní protizánětlivá léčiva

ATC kód: M1AC05

Lornoxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) ze skupiny Oxicam. Stejně jako některá jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva je Lornoxicam silným inhibitorem enzymu cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2), enzym je zodpovědný za syntézu prostaglandinů (mezilátka, která hraje důležitou roli v patogenezi zánětu, horečky, bolesti) a tromboxanu z kyseliny arachidonové. Na rozdíl od jiných NSAID inhibice cyklooxygenázy Lornoxikamu nezvyšuje leukotrien, výsledky minimalizují riziko nežádoucích účinků.

farmakokinetika

Lornoxicam se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem (90 - 100 %).

Lornoxicam se váže na plazmatické proteiny asi z 99 % (hlavně na albumin). Lornoxicam je kompletně metabolizován CYP 2C9, hlavním metabolitem je 5'-hydroxy-lornoxicam a zanedbatelné množství lornoxikamu nebylo metabolizováno močí. Asi 2/3 léčiva se vyloučí játry a 1/3 ledvinami ve formě aktivity. Doba prodeje od 3 do 5 hodin.

Před odběrem Lornomeyer 4 Meyer úleva od bolesti, anti-osteoartróza (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Lornomeyer 4, který se zapíjí velkým množstvím vody.

Dávkování

Zvážení potenciálních přínosů/rizik lornoxikamu a dalších možností léčby před použitím léku. Nejnižší dávka by měla být použita v co nejkratším čase v souladu s cíli léčby každého pacienta. Po reakci na úvodní léčbu upravte dávku tak, aby vyhovovala potřebám každého pacienta.

Pro mírnou a středně silnou bolest: Doporučená dávka je 8 - 16 mg/den, rozdělená na 2 až 3 dávky. Celková denní dávka nesmí překročit 16 mg.

Pro osteoartritidu, revmatoidní artritidu: počáteční doporučená dávka je 12 mg/den. Udržovací dávka nesmí překročit 16 mg/den.

Starší pacienti: Žádná úprava dávky, pokud nedojde k poškození funkce jater nebo ledvin, v tomto případě je třeba zvážit denní dávku.

Pacienti s mírným a mírným selháním jater a ledvin by měli užívat maximální denní dávku ne více než 12 mg rozdělenou do 2 až 3 dávek.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Zacházení: V případě předávkování okamžitě přerušte užívání léku, symptomatickou léčbu a podporu. Žádné specifické protijed.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Přibližně 16 % pacientů (v případě 20–25 % dlouhodobé léčby) může mít nežádoucí účinky související s 5 % gastrointestinálního traktu souvisejícími s běžnými poruchami nebo poruchami centrálního nervového systému a 2 % souvisejícími s kůží.

Stejně jako ostatní NSAID včetně Oxicamu se mohou vyskytnout následující nežádoucí reakce:

Časté poruchy: bolest hlavy, závratě, spánek, ztráta chuti k jídlu, pocení, úbytek hmotnosti, edém, slabost, mírné přibírání na váze. Krvácení z konečníku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Lornomeyer 4 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na lornoxicam nebo kteroukoli složku léku. jiný. grant.

Těhotné nebo kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

Srdeční trombóza:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používají systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být varováni před symptomy závažných kardiovaskulárních příhod a musí navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je třeba, aby Lornoxicam podával nejnižší denní dávky, aby byl účinný v co nejkratším čase.

Lornoxicam používejte pouze po vyhodnocení přínosů a rizik v následujících případech:

Anamnéza žaludečních vředů a krvácení. Pacienti se žaludečními vředy nebo gastrointestinálním krvácením při užívání Lornoxicam by měli přestat užívat a provádět léčebný účinek

Pacienti s mírným selháním ledvin (sérový kreatinin 20 - 50 ml/min) by měli být vyšetřeni na vzácnou funkci ledvin; Pacienti se středním selháním ledvin (sérový kreatinin 20 - 10 ml/min) by měli být testováni na funkci ledvin pravidelně každé 1 až 2 měsíce. Pokud během léčebného procesu dojde ke snížení renálních funkcí, měla by být léčba Lornoxicamem přerušena. Doporučuje se hemoglobin, funkce ledvin (kreatinin) a jaterní enzymy. Je známo, že poškození ledvin může být poškozeno.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Pacienti s anamnézou závratí nebo jiných centrálních neurologických poruch při užívání NSAID by se při používání Lornoxicam měli vyvarovat ovládání vozidel nebo obsluhy stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Bezpečnost Lornoxicam u těhotných žen nebyla stanovena: Proto by tento lék neměl být používán těhotnými ženami.

Období kojení: Není známo, zda se léčivo vylučuje do mateřského mléka, proto by se nemělo používat u kojících žen.

Lékové interakce

Jiná NSAID: Zvýšení rizika gastrointestinálního krvácení v důsledku synergií.

Perorální antikoagulancia, tiklopidin, heparin, trombolytika: zvyšují riziko krvácení, proto se vyhněte koordinaci. Během procesu léčby je nutné pečlivě sledovat antikoagulační účinek.

Lithi: Zvyšuje hladinu lithia v krvi, proto je nutné sledovat hladinu lithia v krvi při užívání v kombinaci se dvěma léky dohromady.

Methotrexát: Zvyšuje toxicitu methotrexátu na hematopoetický systém, proto je nutné pravidelně počítat krvinky.

IUD: snižuje účinnost antikoncepce IUD v děloze.

Diuretické dásně: mohou zvýšit riziko akutního selhání ledvin u dehydratovaných pacientů. V případě kombinace je nutné zaplatit dostatek vody pro pacienty a musí pečlivě sledovat funkci.

Léky proti krevnímu tlaku, jako jsou alfa-adrenergní inhibitory, inhibitory angiotensin-shifting enzymu, vazodilatátory: snížení vazodilatace, snížení krevního tlaku kombinované léky.

cholestyramin: Snížení absorpce a zvýšení eliminace lornoxikamu.

Cyklosporin: Zvyšuje toxicitu na ledviny, takže při kombinaci musíte pečlivě sledovat funkci.

warfarin: může zvýšit krvácení, proto je nutné při jeho užívání sledovat dobu krvácení.

Furosemid a thiazid: Lék snižuje diuretický účinek furosemidu a thiazidové skupiny.

Skladování

Léky skladujte v suchu, při teplotách nepřesahujících 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.