Lornomeyer 4 Meyer analgésique, anti-arthrose (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lornoxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lornoxicam	4mg

Les usages

indications

Les médicaments Lornomeyer 4 sont utilisés pour traiter les douleurs légères et moyennes, accompagnées de symptômes inflammatoires, notamment dans l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde.

Pharmacologie

Groupe pharmacologique : anti-inflammatoires non stéroïdiens

Code ATC : M1AC05

Le Lornoxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe Oxicam. Comme certains autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le Lornoxicam est un puissant inhibiteur de l'enzyme cyclooxygénase (COX-1 et COX-2), l'enzyme est responsable de la synthèse des prostaglandines (substance intermédiaire qui joue un rôle important dans la pathogenèse de l'inflammation, de la fièvre, de la douleur) et du thromboxane de l'acide arachidonique. Contrairement à d'autres AINS, l'inhibition de la cyclooxygénase du Lornoxicam n'augmente pas les leucotriènes, les résultats minimisent le risque d'effets indésirables.

pharmacocinétique

Le Lornoxicam est absorbé rapidement et presque complètement par le tube digestif (90 - 100 %).

Le Lornoxicam se lie aux protéines plasmatiques à environ 99 % (principalement à l'albumine). Le lornoxicam est entièrement métabolisé par le CYP 2C9, le principal métabolite est le 5'-hydroxy-lornoxicam et une quantité négligeable de lornoxicam n'a pas été métabolisée dans l'urine. Environ les 2/3 du médicament sont éliminés par le foie et 1/3 par les reins sous forme d'activité. Délai de vente de 3 à 5 heures.

Avant de prendre Lornomeyer 4 Meyer analgésique, anti-arthrose (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament Lornomeyer 4 est utilisé à boire avec beaucoup d'eau.

Posologie

Considérer les avantages/risques potentiels du Lornoxicam et d'autres options de traitement avant d'utiliser le médicament. La dose la plus faible doit être utilisée dans les plus brefs délais, conformément aux objectifs thérapeutiques de chaque patient. Après avoir répondu au traitement initial, ajustez la dose en fonction des besoins de chaque patient.

Pour les douleurs légères et modérées : La dose recommandée est de 8 à 16 mg/jour, divisée en 2 à 3 fois. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 16 mg.

Pour l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde : la dose initiale recommandée est de 12 mg/jour. La dose d'entretien ne doit pas dépasser 16 mg/jour.

Personnes âgées : aucun ajustement de dose sauf en cas d'insuffisance hépatique ou rénale, dans ce cas, la dose quotidienne doit être envisagée.

Les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale légère et légère doivent prendre une dose quotidienne maximale ne dépassant pas 12 mg divisée en 2 à 3 fois.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Manipulation : En cas de surdosage, arrêter immédiatement la prise du médicament, le traitement symptomatique et la prise en charge. Pas d'antidote spécifique.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Environ 16 % des patients (dans le cas de 20 à 25 % de traitements à long terme) peuvent présenter des effets indésirables liés à 5 % du tractus gastro-intestinal liés à des troubles courants et/ou à des troubles du système nerveux central et à 2 % liés à la peau.

Comme d'autres AINS, dont Oxicam, les réactions indésirables suivantes peuvent survenir :

Troubles courants : maux de tête, étourdissements, sommeil, perte d'appétit, transpiration, perte de poids, œdème, faiblesse, légère prise de poids. Saignement rectal.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Lornomeyer 4 sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité au Lornoxicam ou à l'un des ingrédients du médicament. différent. accorder.

Femmes enceintes ou allaitantes.

Soyez prudent lors de l'utilisation de

Thrombose cardiaque :

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisent du sucre systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Doctors need to periodically evaluate the appearance of cardiovascular events, even if the patient has no previous cardiovascular symptoms. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter le médecin dès leur apparition.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, le Lornoxicam est nécessaire aux doses quotidiennes les plus faibles pour être efficace dans les plus brefs délais.

N'utilisez Lornoxicam qu'après avoir évalué les bénéfices et les risques dans les cas suivants :

Antécédents d'estomac, d'ulcère intestinal et d'hémorragie. Les patients présentant des ulcères d'estomac ou des saignements gastro-intestinaux lors de la prise de Lornoxicam doivent cesser d'utiliser et d'exercer l'effet du traitement.

Les patients présentant une insuffisance rénale légère (créatinine sérique 20 à 50 ml/min) doivent être testés pour la fonction rénale précieuse ; Les patients présentant une insuffisance rénale moyenne (créatinine sérique 20 à 10 ml/minute) doivent subir un test de fonction rénale périodiquement tous les 1 à 2 mois. Pendant le processus de traitement, si la fonction rénale diminue, l'utilisation de Lornoxicam doit être interrompue. (Hémoglobine), la fonction rénale (créatinine) et les enzymes hépatiques sont recommandés. On sait que des lésions rénales peuvent être endommagées.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Les patients ayant des antécédents de vertiges ou d'autres troubles neurologiques centraux lors de l'utilisation d'AINS doivent éviter de contrôler les véhicules ou d'utiliser la machine lors de l'utilisation du Lornoxicam.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

grossesse : La sécurité du Lornoxicam chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement : On ne sait pas si le médicament est sécrété dans le lait maternel, il ne doit donc pas être utilisé chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Autres AINS : augmentant le risque d'hémorragie gastro-intestinale en raison de l'impact des synergies.

Anticoagulant oral, ticlopidine, héparine, médicaments thrombolytiques : augmentent le risque de saignement, évitez donc la coordination. Pendant le processus de traitement, il est nécessaire de surveiller de près l'effet anticoagulant.

Lithi : augmente le niveau de lithium dans le sang, il est donc nécessaire de surveiller le niveau de lithium dans le sang lors de l'utilisation en association avec deux médicaments ensemble.

Méthotrexate : Augmente la toxicité du méthotrexate sur le système hématopoïétique, il est donc nécessaire de compter périodiquement les cellules sanguines.

DIU : réduit l'efficacité des contraceptifs du DIU dans l'utérus.

Gommes diurétiques : peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale aiguë chez les patients déshydratés. En cas de combinaison, il est nécessaire de payer suffisamment d'eau pour les patients et de surveiller attentivement le fonctionnement.

Médicaments anti-hypertension tels que les inhibiteurs alpha-adrénergiques, les inhibiteurs de l'enzyme de déplacement de l'angiotensine, les vasodilatateurs : réduisant la vasodilatation, abaissant la tension artérielle des médicaments combinés.

cholestyramine : réduction de l'absorption et augmentation de l'élimination du Lornoxicam.

Cyclosporine : augmente la toxicité sur les reins, donc lorsqu'elle est combinée, vous devez surveiller attentivement la fonction.

warfarine : peut augmenter les saignements, il est donc nécessaire de surveiller le temps de saignement lors de son utilisation.

Furosémide et thiazidique : le médicament réduit l'effet diurétique du furosémide et du groupe thiazidique.

Conservation

Conserver les médicaments au sec, à des températures ne dépassant pas 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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