Lornomeyer 4 Meyer 통증완화, 골관절염 예방 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로르녹시캠

성분

구성정보	콘텐츠
로르녹시캠	4mg

용도

적응증

Lornomeyer 4 약물은 특히 골관절염, 류마티스 관절염에서 염증 증상을 동반하는 경증 및 중간 통증을 치료하는 데 사용됩니다.

약리학

약리학 그룹: 비스테로이드성 항염증제

ATC 코드: M1AC05

Lornoxicam은 Oxicam 그룹에 속하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로 로르녹시캄은 사이클로옥시게나제 효소(COX-1 및 COX-2)의 강력한 억제제이며, 이 효소는 프로스타글란딘(염증, 발열, 통증 발병에 중요한 역할을 하는 중간 물질) 및 아라키돈산의 트롬복산 합성을 담당합니다. 다른 NSAID와 달리 로녹시캄의 시클로옥시게나제 억제는 류코트리엔을 증가시키지 않으며 그 결과 원치 않는 효과의 위험을 최소화합니다.

약동학

로르녹시캄은 소화관을 통해 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다(90 - 100%).

로르녹시캄은 혈장 단백질과 약 99% 결합합니다(주로 알부민과 함께). 로녹시캄은 CYP 2C9에 의해 완전히 대사되고, 주요 대사물질은 5'-hydroxy-lornoxicam이며, 무시할 수 있는 양의 로녹시캄은 소변에서 대사되지 않았습니다. 약물의 약 2/3는 간을 통해, 1/3은 신장을 통해 활동 형태로 제거됩니다. 판매 시간은 3~5시간입니다.

복용 전 Lornomeyer 4 Meyer 통증완화, 골관절염 예방 (수포 3개 x 10정)

사용방법

로노메이어4 약은 충분한 물과 함께 섭취하는 것이 좋습니다.

복용량

약물을 사용하기 전에 Lornoxicam 및 기타 치료 옵션의 잠재적인 이점/위험을 고려하십시오. 각 환자의 치료 목적에 따라 최단 시간에 최저 용량을 사용해야 합니다. 초기 치료에 반응을 보인 후, 환자의 필요에 맞게 복용량을 조절하십시오.

경증 및 중등도 통증의 경우: 권장 복용량은 8~16mg/일, 2~3회 분할됩니다. 일일 총 복용량은 16mg을 초과해서는 안 됩니다.

골관절염, 류마티스 관절염의 경우 초기 권장 복용량은 1일 12mg입니다. 유지 용량은 16mg/일을 초과해서는 안 됩니다.

노인: 간 또는 신장 기능에 장애가 없는 한 용량 조절이 필요하지 않으며, 이 경우 1일 용량을 고려해야 합니다.

경증 및 경증 간 및 신부전 환자는 1일 최대 용량 12mg 이하를 2~3회로 나누어 복용해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담할 필요가 있습니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

취급: 과다 복용한 경우에는 즉시 약 복용을 중단하고 대증 치료 및 지원을 하십시오. 특별한 해독제는 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

환자의 약 16%(장기 치료의 경우 20~25%)에서는 위장관 관련 일반 장애 및/또는 중추신경계 장애 5%, 피부 관련 2%에서 원치 않는 효과가 나타날 수 있습니다.

옥시캄을 포함한 다른 NSAID와 마찬가지로 다음과 같은 바람직하지 않은 반응이 발생할 수 있습니다.

일반적인 장애: 두통, 현기증, 수면, 식욕 부진, 발한, 체중 감소, 부종, 쇠약, 약간의 체중 증가. 직장 출혈.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Lornomeyer 4 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

Lornoxicam 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증. 다른. 승인하다.

임신 또는 수유 중인 여성.

사용 시 주의하세요

심장 혈전증:

비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 전신 설탕을 사용하며 사망으로 이어질 수 있는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자에게 심각한 심혈관 질환의 증상이 나타나면 경고해야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 방문해야 합니다.

부작용 위험을 최소화하기 위해 로르녹시캄은 가능한 최단 시간에 효과를 발휘할 수 있도록 일일 최소 용량으로 투여해야 합니다.

다음 경우에 대한 이점과 위험을 평가한 후에만 Lornoxicam을 사용하십시오:

위의 병력 - 장궤양 및 출혈. 위궤양 또는 로녹시캄 복용 시 위장 출혈이 있는 환자는 사용을 중단하고 치료 효과를 수행해야 합니다.

경증 신부전(혈청 크레아티닌 20~50ml/min) 환자는 귀중한 신장 기능을 검사해야 합니다. 중간 신부전(혈청 크레아티닌 20~10ml/분) 환자는 1~2개월마다 주기적으로 신장 기능 검사를 받아야 합니다. 치료 과정 중 신장 기능이 저하되면 로녹시캄 사용을 중단해야 합니다. (헤모글로빈), 신장 기능 (크레아티닌) 및 간 효소가 권장됩니다. 신장 손상이 발생할 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

NSAID 사용 시 현기증 또는 기타 중추 신경 질환의 병력이 있는 환자는 로녹시캄 사용 시 차량 조종이나 기계 조작을 피해야 합니다.

임신 및 수유 기간 동안 여성을 위한 약물 사용

임신: 임산부에 대한 로르녹시캄의 안전성은 확인되지 않았습니다. 따라서 이 약은 임산부에게 사용되어서는 안 된다.

수유기: 모유로 약물이 분비되는지는 알려져 있지 않으므로 수유 중인 여성에게는 사용하지 말아야 합니다.

약물 상호작용

기타 NSAIDs: 시너지 효과로 위장 출혈 위험이 증가합니다.

경구용 항응고제, 티클로피딘, 헤파린, 혈전용해제: 출혈 위험을 높이므로 협응을 피하세요. 치료 과정에서 항응고 효과를 면밀히 모니터링하는 것이 필요합니다.

리티: 혈중 리튬 농도를 증가시키므로 두 가지 약물을 병용투여하는 동안 혈중 리튬 농도를 모니터링하는 것이 필요합니다.

메토트렉세이트: 메토트렉세이트의 조혈계 독성이 증가하므로 주기적으로 혈구수를 계산해야 합니다.

IUD: 자궁 내 IUD 피임약의 효과를 감소시킵니다.

이뇨제 잇몸: 탈수 환자의 경우 급성 신부전의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 병용할 경우 환자에게 충분한 물을 지급해야 하며 기능을 주의깊게 관찰해야 한다.

알파-아드레날린 억제제, 안지오텐신 이동 효소 억제제, 혈관 확장제 등 항혈압제: 혈관 확장 감소, 복합 약물의 혈압 강하.

콜레스티라민: 로르녹시캄 흡수 감소 및 제거 증가.

사이클로스포린: 신장에 대한 독성을 증가시키므로 병용 시 기능을 주의깊게 모니터링해야 합니다.

와파린: 출혈을 증가시킬 수 있으므로 사용 시 출혈 시간을 모니터링하는 것이 필요합니다.

푸로세미드 및 티아지드: 이 약물은 푸로세미드 및 티아지드군의 이뇨 효과를 감소시킵니다.

보관

약물은 빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.