Lornomeyer 4 Meyer pijnverlichting, anti-artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lornoxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lornoxicam	4mg

Toepassingen

indicaties

Lornomeyer 4-geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van milde tot middelmatige pijn, vergezeld van ontstekingssymptomen, vooral bij artrose en reumatoïde artritis.

Farmacologie

Farmacologische groep: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

ATC-code: M1AC05

Lornoxicam is een niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) van de Oxicam-groep. Net als sommige andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is Lornoxicam een sterke remmer van het cyclo-oxygenase-enzym (COX-1 en COX-2), het enzym is verantwoordelijk voor de prostaglandinesynthese (tussenstof die een belangrijke rol speelt in de pathogenese van ontstekingen, koorts, pijn) en tromboxan uit arachidonzuur. In tegenstelling tot andere NSAID's verhoogt de cyclo-oxygenaseremming van Lornoxicam het leukotriëne niet; de resultaten minimaliseren het risico op ongewenste effecten.

farmacokinetiek

Lornoxicam wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal geabsorbeerd (90 - 100%).

Lornoxicam bindt zich voor ongeveer 99% aan plasma-eiwitten (voornamelijk met albumine). Lornoxicam wordt volledig gemetaboliseerd door CYP 2C9, de belangrijkste metaboliet is 5'-hydroxy-lornoxicam en een verwaarloosbare hoeveelheid Lornoxicam wordt niet in de urine gemetaboliseerd. Ongeveer 2/3 van het geneesmiddel wordt via de lever en 1/3 via de nieren geëlimineerd in de vorm van activiteit. Verkooptijd van 3 tot 5 uur.

Voordat u neemt Lornomeyer 4 Meyer pijnverlichting, anti-artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn Lornomeyer 4 wordt gebruikt om met veel water te drinken.

Dosering

Het overwegen van de potentiële voordelen/risico's van Lornoxicam en andere behandelingsopties voordat u het medicijn gebruikt. De laagste dosis moet in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt, in overeenstemming met de behandeldoelen van elke patiënt. Pas de dosis aan, nadat deze op de initiële behandeling heeft gereageerd, om aan de behoeften van elke patiënt te voldoen.

Voor lichte en matige pijn: De aanbevolen dosis bedraagt 8 - 16 mg/dag, verdeeld over 2 tot 3 maal. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 16 mg.

Voor artrose en reumatoïde artritis: de aanbevolen initiële dosis is 12 mg/dag. De onderhoudsdosis mag niet hoger zijn dan 16 mg/dag.

Ouderen: Er zijn geen dosisaanpassingen tenzij er sprake is van een verminderde lever- of nierfunctie. In dit geval moet de dagelijkse dosis worden overwogen.

Patiënten met mild en mild lever- en nierfalen moeten een maximale dagelijkse dosis van niet meer dan 12 mg nemen, verdeeld over 2 tot 3 maal.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling: In geval van een overdosis moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van het geneesmiddel, de symptomatische behandeling en ondersteuning. Geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongeveer 16% van de patiënten (in het geval van 20-25% langdurige behandeling) kan ongewenste effecten hebben die verband houden met 5% van het maagdarmkanaal gerelateerd aan veel voorkomende aandoeningen en/of aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en 2% huidgerelateerd.

Net als bij andere NSAID's, waaronder Oxicam, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vaak voorkomende aandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, slaap, verlies van eetlust, zweten, gewichtsverlies, oedeem, zwakte, lichte gewichtstoename. Rectale bloeding.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lornomeyer 4-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Lornoxicam of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. verschillend. studiebeurs.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Harttrombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is Lornoxicam vereist in de laagste dagelijkse doses om binnen de kortst mogelijke tijd effectief te zijn.

Gebruik Lornoxicam alleen nadat u de voordelen en risico's hebt geëvalueerd voor de volgende gevallen:

Geschiedenis van maag - darmzweren en bloedingen. Patiënten met maagzweren of gastro-intestinale bloedingen moeten tijdens het gebruik van Lornoxicam stoppen met het gebruik en het effect van de behandeling niet uitvoeren.

Patiënten met licht nierfalen (serumcreatinine 20 - 50 ml/min) moeten worden getest op de kostbare nierfunctie; Patiënten met matig nierfalen (serumcreatinine 20 - 10 ml/minuut) moeten periodiek elke 1 tot 2 maanden op hun nierfunctie worden getest. Als de nierfunctie tijdens het behandelingsproces afneemt, moet het gebruik van Lornoxicam worden gestaakt. (Hemoglobine), nierfunctie (creatinine) en leverenzymen worden aanbevolen. Het is bekend dat nierbeschadiging kan worden beschadigd.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Patiënten met een voorgeschiedenis van duizeligheid of andere centrale neurologische aandoeningen die NSAID's gebruiken, moeten het besturen van voertuigen of het bedienen van machines vermijden wanneer ze Lornoxicam gebruiken.

Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap: De veiligheid van Lornoxicam bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Daarom mag dit medicijn niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode: Het is niet bekend of het geneesmiddel in de moedermelk wordt uitgescheiden, dus het mag niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Andere NSAID's: Verhoging van het risico op gastro-intestinale bloedingen vanwege de impact van synergieën.

Orale anticoagulantia, ticlopidine, heparine, trombolytica: verhogen het risico op bloedingen, vermijd dus coördinatie. Tijdens het behandelingsproces is het noodzakelijk om het antistollingseffect nauwlettend te volgen.

Lithi: Verhoogt het lithiumgehalte in het bloed, dus het is noodzakelijk om het lithiumgehalte in het bloed te controleren tijdens gebruik in combinatie met twee geneesmiddelen samen.

Methotrexaat: Verhoging van de toxiciteit van methotrexaat op het hematopoietische systeem, dus het is noodzakelijk om regelmatig de bloedcellen te tellen.

Spiraaltje: vermindert de effectiviteit van anticonceptiva van het spiraaltje in de baarmoeder.

Diuretisch tandvlees: kan het risico op acuut nierfalen verhogen bij gedehydrateerde patiënten. In geval van combinatie is het noodzakelijk om voldoende water voor patiënten te betalen en moet de functie zorgvuldig worden gecontroleerd.

Medicijnen tegen de bloeddruk, zoals alfa-adrenerge remmers, angiotensine-verschuivende enzymremmers, vasodilatatoren: verminderen vasodilatatie, verlagen de bloeddruk van gecombineerde medicijnen.

colestyramine: Vermindering van de absorptie en verhoging van de eliminatie van Lornoxicam.

Cyclosporine: Verhoogt de toxiciteit voor de nieren, dus als je het combineert, moet je de functie zorgvuldig controleren.

warfarine: kan het bloeden verergeren, dus het is noodzakelijk om de bloedingstijd te controleren bij gebruik.

Furosemide en Thiazid: Het medicijn vermindert het diuretisch effect van Furosemide en de thiazidegroep.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plek, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.