Lornomeyer 4 Meyer środek przeciwbólowy, przeciw chorobie zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Lornoksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lornoksykam	4 mg

Używa

wskazania

Leki Lornomeyer 4 stosuje się w leczeniu bólu o nasileniu łagodnym i średnim, któremu towarzyszą objawy zapalne, zwłaszcza w chorobie zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: niesteroidowe leki przeciwzapalne

Kod ATC: M1AC05

Lornoksykam to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy oksykamów. Podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, lornoksykam jest silnym inhibitorem enzymu cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyny (substancji pośredniej odgrywającej ważną rolę w patogenezie stanu zapalnego, gorączki, bólu) i tromboksanu z kwasu arachidonowego. W przeciwieństwie do innych NLPZ, hamowanie cyklooksygenazy lornoksykamu nie zwiększa leukotrienu, co minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

farmakokinetyka

Lornoksykam wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym (90–100%).

Lornoksykam wiąże się z białkami osocza w około 99% (głównie z albuminami). Lornoksykam jest całkowicie metabolizowany przez CYP 2C9, głównym metabolitem jest 5'-hydroksy-lornoksykam, a niewielka ilość lornoksykamu nie jest metabolizowana w moczu. Około 2/3 leku jest wydalane przez wątrobę, a 1/3 przez nerki w postaci aktywności. Czas sprzedaży od 3 do 5 godzin.

Przed wzięciem Lornomeyer 4 Meyer środek przeciwbólowy, przeciw chorobie zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Lornomeyer 4 stosowany do picia, popijając dużą ilością wody.

Dawkowanie

Rozważenie potencjalnych korzyści/ryzyka stosowania lornoksykamu i innych opcji leczenia przed zastosowaniem leku. Należy stosować najniższą dawkę w jak najkrótszym czasie, zgodnie z celami leczenia każdego pacjenta. Po uzyskaniu odpowiedzi na leczenie początkowe należy dostosować dawkę do potrzeb każdego pacjenta.

W przypadku bólu łagodnego i umiarkowanego: Zalecana dawka wynosi od 8 do 16 mg/dobę, podzielona na 2–3 dawki. Całkowita dawka dobowa nie może przekraczać 16 mg.

W przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnego zapalenia stawów: zalecana dawka początkowa wynosi 12 mg/dobę. Dawka podtrzymująca nie może przekraczać 16 mg/dobę.

Osoby w podeszłym wieku: Nie należy dostosowywać dawki, chyba że występuje zaburzenie czynności wątroby lub nerek; w takim przypadku należy rozważyć podanie dawki dobowej.

Pacjenci z łagodną i łagodną niewydolnością wątroby i nerek powinni przyjmować maksymalną dawkę dobową nie większą niż 12 mg podzieloną na 2–3 razy.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Postępowanie: W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku, zastosować leczenie objawowe i wsparcie. Brak specyficznego antidotum.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Około 16% pacjentów (w przypadku 20-25% leczenia długotrwałego) może powodować działania niepożądane dotyczące 5% przewodu pokarmowego związane z powszechnymi zaburzeniami i/lub zaburzeniami centralnego układu nerwowego i 2% związane ze skórą.

Podobnie jak inne NLPZ, w tym Oxicam, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Częste zaburzenia: ból głowy, zawroty głowy, sen, utrata apetytu, pocenie się, utrata masy ciała, obrzęki, osłabienie, niewielki przyrost masy ciała. Krwawienie z odbytu.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Lornomeyer 4 są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na lornoksykam lub którykolwiek składnik leku. różny. dotacja.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zakrzepica serca:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne niż aspiryna, stosowane ogólnoustrojowo z cukrem, mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Należy ostrzec pacjentów o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, konieczne jest stosowanie lornoksykamu w najniższych dawkach dziennych, aby zapewnić skuteczność w możliwie najkrótszym czasie.

Lornoksykamu należy używać wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka w następujących przypadkach:

Historia żołądka - wrzód jelit i krwotok. Pacjenci z wrzodami żołądka lub krwawieniem z przewodu pokarmowego podczas stosowania lornoksykamu powinni zaprzestać stosowania i wykonywania leczenia.

Pacjenci z łagodną niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy 20–50 ml/min) powinni zostać zbadani pod kątem cennej czynności nerek; U pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy 20–10 ml/min) należy okresowo badać czynność nerek co 1–2 miesiące. W przypadku pogorszenia się czynności nerek w trakcie leczenia należy przerwać stosowanie lornoksykamu. (Hemoglobina), czynność nerek (kreatynina) i enzymy wątrobowe są zalecane. Wiadomo, że może dojść do uszkodzenia nerek.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Pacjenci, u których w trakcie stosowania NLPZ występowały zawroty głowy lub inne ośrodkowe zaburzenia neurologiczne, powinni unikać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn podczas stosowania lornoksykamu.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

ciąża: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania lornoksykamu u kobiet w ciąży. Dlatego leku tego nie należy stosować u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią: Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki, dlatego nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Inne NLPZ: Zwiększają ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego w wyniku działania synergii.

Doustne leki przeciwzakrzepowe, tyklopidyna, heparyna, leki trombolityczne: zwiększają ryzyko krwawienia, dlatego należy unikać koordynacji. W trakcie leczenia należy ściśle monitorować działanie przeciwzakrzepowe.

Lithi: Zwiększa poziom litu we krwi, dlatego konieczne jest monitorowanie poziomu litu we krwi podczas stosowania w połączeniu z dwoma lekami.

Metotreksat: Zwiększa toksyczność metotreksatu na układ krwiotwórczy, dlatego konieczne jest okresowe oznaczanie krwinek.

Wkładka domaciczna: zmniejsza skuteczność środków antykoncepcyjnych wkładki wewnątrzmacicznej.

Dziąsła moczopędne: mogą zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek u pacjentów odwodnionych. W przypadku skojarzenia należy zapewnić pacjentom odpowiednią ilość wody i uważnie monitorować działanie.

Leki obniżające ciśnienie krwi, takie jak inhibitory alfa-adrenergiczne, inhibitory enzymu przesuwającego angiotensynę, leki rozszerzające naczynia: zmniejszające rozszerzenie naczyń, obniżające ciśnienie krwi w przypadku leków złożonych.

cholestyramina: zmniejszenie wchłaniania i zwiększenie eliminacji lornoksykamu.

Cyklosporyna: zwiększa toksyczność dla nerek, dlatego w przypadku połączenia należy uważnie monitorować jej działanie.

warfaryna: może zwiększać krwawienie, dlatego podczas stosowania należy monitorować czas krwawienia.

Furosemid i tiazyd: Lek zmniejsza działanie moczopędne furosemidu i grupy tiazydów.

Przechowywanie

Leki przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.