Lornomeyer 4 Meyer ameliorarea durerii, anti-osteoartrita (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Lornoxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Lornoxicam	4 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Lornomeyer 4 sunt utilizate pentru tratarea durerilor ușoare și medii, însoțite de simptome inflamatorii, în special în osteoartrita, poliartrita reumatoidă.

Farmacologie

Grupa farmacologică: antiinflamatoare nesteroidiene

Cod ATC: M1AC05

Lornoxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) din grupa Oxicam. Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, Lornoxicam este un inhibitor puternic al enzimei ciclooxigenază (COX-1 și COX-2), enzima este responsabilă de sinteza prostaglandinelor (substanță intermediară care joacă un rol important în patogeneza inflamației, febrei, durerii) și tromboxanului din acidul arahidonic. Spre deosebire de alte AINS, inhibiția ciclooxigenazei Lornoxicam nu crește leucotriene, rezultatele minimizează riscul de efecte nedorite.

farmacocinetica

Lornoxicam este absorbit rapid și aproape complet prin tractul digestiv (90 - 100%).

Lornoxicamul se leagă de proteinele plasmatice aproximativ 99% (în principal cu albumină). Lornoxicamul este metabolizat complet de CYP 2C9, principalul metabolit este 5’-hidroxi-lornoxicam și o cantitate neglijabilă de lornoxicam nu a fost metabolizată în urină. Aproximativ 2/3 din medicament este eliminat prin ficat și 1/3 prin rinichi sub formă de activitate. Timp de vânzare de la 3 la 5 ore.

Înainte de a lua Lornomeyer 4 Meyer ameliorarea durerii, anti-osteoartrita (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Lornomeyer 4 se bea cu multă apă.

Dozaj

Luând în considerare beneficiile/riscurile potențiale ale Lornoxicamului și ale altor opțiuni de tratament înainte de a utiliza medicamentul. Cea mai mică doză trebuie utilizată în cel mai scurt timp, în conformitate cu obiectivele de tratament ale fiecărui pacient. După răspunsul la tratamentul inițial, ajustați doza pentru a se potrivi nevoilor fiecărui pacient.

Pentru dureri ușoare și moderate: Doza recomandată este de la 8 - 16 mg/zi, împărțită de 2 până la 3 ori. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 16 mg.

Pentru osteoartrită, poliartrită reumatoidă: doza inițială recomandată este de 12 mg/zi. Doza de întreținere nu trebuie să depășească 16 mg/zi.

Vârstnici: Nu se ajustează doza decât dacă există afectare a funcției hepatice sau renale, în acest caz trebuie luată în considerare doza zilnică.

Pacienții cu insuficiență hepatică și renală ușoară și ușoară trebuie să ia o doză zilnică maximă de cel mult 12 mg împărțită în 2 până la 3 ori. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în cazul supradozajului?

Manipulare: În caz de supradozaj, opriți imediat administrarea medicamentului, tratament simptomatic și sprijin. Niciun antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Aproximativ 16% dintre pacienți (în cazul unui tratament de 20-25% pe termen lung) pot avea efecte nedorite legate de 5% tractul gastrointestinal legate de tulburări comune și/sau tulburări ale sistemului nervos central și 2% legate de piele.

Ca și alte AINS, inclusiv Oxicam, pot apărea următoarele reacții nedorite:

Tulburări frecvente: dureri de cap, amețeli, somn, pierderea poftei de mâncare, transpirații, scădere în greutate, edem, slăbiciune, creștere ușoară în greutate. Sângerare rectală.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Lornomeyer 4 sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Lornoxicam sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. diferit. acorda.

Femei însărcinate sau care alăptează.

Fiți precauți când utilizați

Tromboză cardiacă:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosesc zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul imediat ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, Lornoxicam este necesar la cele mai mici doze zilnice pentru a fi eficient în cel mai scurt timp posibil.

Utilizați Lornoxicam numai după evaluarea beneficiilor și riscurilor pentru următoarele cazuri:

Istoric de stomac - ulcer intestinal și hemoragie. Pacienții cu ulcere gastrice sau sângerări gastro-intestinale atunci când iau Lornoxicam trebuie să înceteze utilizarea și efectuarea efectului tratamentului

Pacienții cu insuficiență renală ușoară (creatinină serică 20 - 50 ml/min) trebuie testați pentru funcția renală prețioasă; Pacienții cu insuficiență renală medie (creatinina serică 20 - 10 ml/minut) trebuie testați periodic la fiecare 1 până la 2 luni pentru funcționarea rinichilor. În timpul procesului de tratament, dacă funcția renală scade, tratamentul trebuie întrerupt cu Lornoxicam. (Hemoglobina), funcția renală (creatinina) și enzimele hepatice sunt recomandate. Se știe că afectarea rinichilor poate fi deteriorată.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Pacienții cu antecedente de amețeli sau alte tulburări neurologice centrale atunci când utilizează AINS trebuie să evite controlul vehiculelor sau să opereze aparatul atunci când utilizează Lornoxicam.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării: Siguranța lornoxicamului la femeile gravide nu a fost determinată. Prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat pentru femeile însărcinate.
Perioada de alăptare: nu se știe dacă medicamentul este secretat în laptele matern, așa că nu trebuie utilizat pentru femeile care alăptează.
Interacțiunea medicamentoasă

Alte AINS: creșterea riscului de sângerare gastrointestinală datorită impactului sinergiilor.
Anticoagulante orale, ticlopidină, heparină, medicamente trombolitice: cresc riscul de sângerare, deci evitați coordonarea. În timpul procesului de tratament, este necesar să se monitorizeze îndeaproape efectul anticoagulant.
Liti: crește nivelul de litiu din sânge, de aceea este necesar să se monitorizeze nivelul de litiu din sânge în timpul utilizării în combinație cu două medicamente împreună.
Metotrexat: Creșterea toxicității metotrexatului asupra sistemului hematopoietic, de aceea este necesară numărarea periodică a celulelor sanguine.
DIU: reduce eficacitatea contraceptivelor DIU în uter.
Gingiile diuretice: pot crește riscul de insuficiență renală acută la pacienții deshidratați. În caz de combinare, este necesar să plătiți suficientă apă pentru pacienți și trebuie să monitorizați cu atenție funcția.
Medicamente împotriva tensiunii arteriale, cum ar fi inhibitori alfa-adrenergici, inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei, vasodilatatoare: reducerea vasodilatației, scăderea tensiunii arteriale a medicamentelor combinate.
colestiramină: Reducerea absorbției și creșterea eliminării lornoxicamului.
Ciclosporină: crește toxicitatea asupra rinichilor, așa că atunci când este combinată, trebuie să monitorizați cu atenție funcția.
warfarină: poate crește sângerarea, de aceea este necesar să se monitorizeze timpul de sângerare atunci când este utilizat.
Furosemid și tiazidă: medicamentul reduce efectul diuretic al furosemidului și al grupului tiazidic.

Depozitare

Depozitați medicamentele în loc uscat, la temperaturi care să nu depășească 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.