Lornomeyer 4 Meyer ağrı kesici, anti-osteoartrit (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Lornoksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Lornoksikam	4mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Lornomeyer 4 ilaçları, özellikle osteoartrit, romatoid artritte, inflamatuar semptomların eşlik ettiği hafif ve orta dereceli ağrıyı tedavi etmek için kullanılır.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar

ATC kodu: M1AC05

Lornoksikam, Oxicam grubuna ait nonsteroid antiinflamatuar ilaçtır (NSAID'ler). Diğer bazı nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar gibi, Lornoksikam da siklooksijenaz enziminin (COX-1 ve COX-2) güçlü bir inhibitörüdür; enzim, Prostaglandin sentezinden (inflamatuar, ateş, ağrı patogenezinde önemli bir rol oynayan ara madde) ve Araşidonik asitten tromboksandan sorumludur. Diğer NSAID'lerden farklı olarak Lornoksikam'ın siklooksijenaz inhibisyonu Lökotrien'i arttırmaz, sonuçlar istenmeyen etki riskini en aza indirir.

farmakokinetik

Lornoksikam sindirim sistemi yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir (%90 - 100).

Lornoksikam plazma proteinlerine yaklaşık %99 oranında bağlanır (esas olarak albümin ile). Lornoksikam tamamen CYP 2C9 tarafından metabolize edilir, ana metabolit 5'-hidroksi-lornoksikamdır ve Lornoksikamın ihmal edilebilir bir miktarı idrarda metabolize edilmemiştir. İlacın yaklaşık 2/3'ü karaciğer, 1/3'ü ise böbrekler yoluyla aktivite şeklinde elimine edilir. Satış süresi 3 ila 5 saat arasındadır.

Almadan önce Lornomeyer 4 Meyer ağrı kesici, anti-osteoartrit (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Lornomeyer 4 ilacı bol su ile içilirdi.

Dozaj

İlacı kullanmadan önce Lornoksikam ve diğer tedavi seçeneklerinin potansiyel yararları/risklerinin göz önünde bulundurulması. Her hastanın tedavi hedeflerine uygun olarak en düşük dozun en kısa sürede kullanılması gerekmektedir. İlk tedaviye yanıt verdikten sonra dozu her hastanın ihtiyacına göre ayarlayın.

Hafif ve orta dereceli ağrı için: Önerilen doz 8 - 16 mg/gün olup 2 ila 3 defaya bölünmüştür. Toplam günlük doz 16 mg'ı geçmemelidir.

Osteoartrit, romatoid artrit için: Önerilen başlangıç dozu 12 mg/gündür. İdame dozu 16 mg/gün'ü geçmemelidir.

Yaşlılar: Karaciğer veya böbrek fonksiyonunda bozulma olmadığı sürece doz ayarlaması yapılmamalıdır, bu durumda günlük doz dikkate alınmalıdır.

Hafif ve hafif karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar, 2 ila 3 defaya bölünerek 12 mg'ı aşmayan maksimum günlük doz almalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Kullanım: Doz aşımı durumunda ilacı almayı derhal bırakın, semptomatik tedavi ve destek sağlayın. Spesifik bir panzehir yok.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Hastaların yaklaşık %16'sında (%20-25 uzun süreli tedavi durumunda), %5'i yaygın rahatsızlıklara ve/veya merkezi sinir sistemi bozukluklarına bağlı gastrointestinal sistem ve %2'si cilt ile ilgili istenmeyen etkiler görülebilir.

Oxicam dahil diğer NSAID'ler gibi, aşağıdaki istenmeyen reaksiyonlar meydana gelebilir:

Yaygın bozukluklar: baş ağrısı, baş dönmesi, uyku, iştah kaybı, terleme, kilo kaybı, ödem, halsizlik, hafif kilo alımı. Rektal kanama.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Lornomeyer 4 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Lornoksikam'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. farklı. hibe etmek.

Hamile veya emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Kalp trombozu:

Aspirin dışındaki sistemik şeker kullanan steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Lornoksikamın mümkün olan en kısa sürede etkili olabilmesi için en düşük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Lornoksikamı yalnızca aşağıdaki durumlarda yararları ve riskleri değerlendirdikten sonra kullanın:

Mide - bağırsak ülseri ve kanama öyküsü. Lornoksikam alırken mide ülseri veya gastrointestinal kanaması olan hastalar, tedavi etkisini kullanmayı ve gerçekleştirmeyi bırakmalıdır.

Hafif böbrek yetmezliği olan hastalar (serum kreatinin 20 - 50 ml/dak) değerli böbrek fonksiyonu açısından test edilmelidir; Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar (serum kreatinin 20 - 10 ml/dakika) her 1 ila 2 ayda bir periyodik olarak böbrek fonksiyonu açısından test edilmelidir. Tedavi sürecinde böbrek fonksiyonlarında azalma olursa Lornoksikam kullanımı kesilmelidir. (Hemoglobin), böbrek fonksiyonu (kreatinin) ve karaciğer enzimleri önerilir. Böbrek hasarının zarar verebileceği bilinmektedir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

NSAID kullanırken baş dönmesi veya diğer merkezi nörolojik bozukluk öyküsü olan hastalar, Lornoxicam kullanırken araçları kontrol etmekten veya makineyi kullanmaktan kaçınmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik: Lornoxicam'ın hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle bu ilacın hamile kadınlarda kullanılmaması gerekir.

Emzirme dönemi: İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Diğer NSAID'ler: Sinerji etkisi nedeniyle gastrointestinal kanama riskinin artması.

Oral antikoagülan, tiklopidin, heparin, trombolitik ilaçlar: kanama riskini artırır, bu nedenle koordinasyondan kaçının. Tedavi sürecinde antikoagülan etkinin yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Lithi: Kandaki lityum düzeyini yükseltir, bu nedenle iki ilacın birlikte kullanımı sırasında kandaki lityum düzeyinin takip edilmesi gerekir.

Metotreksat: Metotreksatın hematopoietik sistem üzerindeki toksisitesini arttırdığından, kan hücrelerinin periyodik olarak sayılması gerekir.

RİA: Rahimdeki RİA'nın doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltır.

Diüretik sakızlar: Susuz kalan hastalarda akut böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Kombinasyon durumunda hastalara yeterli miktarda su ödemesi ve işleyişinin dikkatle izlenmesi gerekir.

Alfa-adrenerjik inhibitörler, anjiyotensin değiştirici enzim inhibitörleri, vazodilatörler gibi kan basıncı önleyici ilaçlar: vazodilatasyonu azaltır, kombine ilaçların kan basıncını düşürür.

kolestiramin: Lornoksikam emilimini azaltır ve eliminasyonunu arttırır.

Siklosporin: Böbreklerdeki toksisiteyi artırır, bu nedenle birleştirildiğinde işlevi dikkatle izlemeniz gerekir.

varfarin: kanamayı artırabilir, bu nedenle kullanıldığında kanama süresinin izlenmesi gerekir.

Furosemid ve Tiazid: İlaç, Furosemid ve tiazid grubunun diüretik etkisini azaltır.

Saklama

İlaçları kuru, sıcaklığı 30°C'yi geçmeyen, ışıktan uzak bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.