로사카에이치 50mg/12.5mg 고혈압치료제 자이더스카딜라정 (10수포x10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄, 히드로클로로티아지드

성분

Thành phần cho 1 viên
구성정보콘텐츠
로사르탄50mg
하이드로클로로티아지드12.5mg

용도

적응증

Losacar-H 약은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

  • 환자의 고혈압 치료는 단일 요법에 반응하지 않습니다(로사르탄 칼리 또는 히드로클로로티아지드만 별도로 사용하는 경우 혈압이 조절되지 않는 환자의 경우).

    로사르탄은 안지오텐신 II 수용체 길항제(AT1 수용체)입니다. 로사르탄 및 주요 대사물질은 많은 조직(혈관평활근, 부신)에서 발견되는 AT1 수용체에 부착되지 않고, 안지오텐신II를 선택적으로 차단함으로써 혈관수축 및 안지오텐신II의 알도스테론 분비를 예방하는 효과가 있다. Losartan과 주요 활성 대사산물은 모두 AT1 수용체에서 국소 우세 효과를 나타내지 않으며 AT 수용체보다 훨씬 더 큰 AT 수용체 친화도(약 1,000배)를 가지고 있습니다.

    Losartan은 AT1 수용체 경쟁 억제제입니다. 대사 물질은 무게로 계산했을 때 Losartan보다 10~40배 강한 약물 활성을 갖고 있으며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적 억제제입니다. 안지오텐신 II 수용체 길항제에도 ACE 억제제와 같은 혈역학적 효과가 있지만 일반적인 ACE 억제제의 원치 않는 효과인 마른 기침은 없습니다.

    히드로클로로티아지드

    는 티아지드 이뇨제입니다. 저혈압 기전은 명확하게 알려져 있지 않습니다. 티아지드는 신장 세뇨관의 재흡수 메커니즘에 영향을 주어 나트륨과 염소의 배설을 증가시킵니다. 염산염 이뇨제는 혈장량을 감소시키고 레닌 활성을 증가시키며 알도스테론 분비를 증가시키고 칼륨과 중탄산염을 증가시킵니다. 레닌과 알도스테론은 안지오텐신 매개체를 통해 연결되어 있으며, 안지오텐신 수용체 저항성과 티아지드 이뇨제를 결합하면 칼륨 손실이 줄어듭니다.

    로사르탄 칼리 + 히드로클로로티아지드

    로사르탄칼리+히드로클로로티아지드 병용의 저혈압 효과는 각 성분만을 단독으로 사용할 때 더욱 강해집니다. 두 가지 구성 요소의 시너지 효과로 인해 Losacar-H는 모든 대상, 모든 수준의 고혈압에 효과가 있습니다.

    이뇨 효과로 인해 히드로클로로티아지드는 혈장 내 레닌 활성을 증가시키고, 알도스테론 분비를 증가시키며, 혈중 칼륨을 감소시키고 안지오텐신 II의 양을 증가시킵니다. Losartan의 조정은 안지오텐신 II의 효과를 방지했으며, 알도스테론의 억제를 통해 이뇨제와 병용 시 칼륨 손실을 줄일 수 있습니다.

    로사르탄은 소변을 통해 약한 요산 분비를 증가시키는 효과가 있습니다. 히드로클로로티아지드는 혈중 요산을 약간 증가시킵니다. 이 조합은 이뇨제로 인한 고요산혈증을 감소시켰습니다.

    약동학

    로사르탄 칼리

    마신 후 Losartan은 CYP P450 효소 덕분에 잘 흡수되고 처음에는 간에서 대사됩니다. 약물의 생체 이용률은 약 33%입니다. 경구 투여량의 약 14%가 활성 대사물로 전환되며, 이 물질은 대부분 길항제 길항제인 안지오텐신 II입니다. Losartan의 폐기물 시간은 약 2시간이고 대사산물의 폐기물 시간은 약 6-9시간입니다. Losartan의 최고 혈장 농도는 1시간 이내에 도달하며, 대사산물의 최고 농도는 3~4시간 이내에 도달합니다.

    Losartan과 활성 대사산물은 모두 혈장 단백질(주로 알부민)과 밀접하게 연결되어 있으며 혈류 장벽을 통과할 수 없습니다. Losartan의 분포는 약 34L이고 대사산물은 12L입니다. Losartan 혈장의 총 혈장 내 총량은 600ml/min이고 대사 물질은 50m/min입니다. 신장에서의 청소율은 75ml/min과 25ml/min입니다.

    경증~중간 간경변증 환자의 경우 로사르탄과 대사산물의 곡선 아래 면적이 정상 간질환 환자에 비해 5배, 2배 더 활성화됩니다.

    히드로클로로티아지드

    히드로클로로티아지드 복용 후 빠르게 흡수되어 생체 이용률이 약 65~70%이며, 이뇨 효과는 2시간 이내에 나타나며 약 4시간 후에 최고조에 도달하고 약 6~12시간 지속됩니다. 히드로클로로티아지드는 태반을 통과하지만 혈액 장벽을 통과하지 못하고 유즙으로 배설됩니다.

    히드로클로로티아지드는 비대사 형태로 신장을 통해 빠르게 배설됩니다. 판매시간은 5.6~14.8시간 입니다. 경구 투여량의 최소 61%가 24시간 이내에 배설됩니다.

  • 복용 전 로사카에이치 50mg/12.5mg 고혈압치료제 자이더스카딜라정 (10수포x10정)

    사용 방법

    경구용 약물.

    복용량

    담당 의사의 지시에 따라 사용하세요.

    일반 복용량: 1정(로사르탄 칼리 50mg 및 히드로클로로티아지드 12.5mg)/일.

    약 3~4주간 음주 후 나타나는 저혈압 효과. 반응이 없으면 복용량을 하루 2정으로 늘릴 수 있습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

    Losacar-H를 과다 복용하는 경우 주로 증상 치료 및 보조 조치를 통해 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 단시간 복용시 구토를 유발하고 수분보충, 전해질 공급, 간 혼수상태 예방, 혈압 강하 효과가 있다.

    일반적인 징후

    Losartan: 저혈압, 빈맥, 교감신경 자극 시 느린 심박수. 저혈압 현상이 나타나면 보조 조치를 취하는 것이 필요합니다.

    히드로클로로티아지드: 과도한 이뇨제로 인한 칼륨, 염소, 혈중 나트륨, 탈수를 감소시킵니다. Digitalis 심장 지원 장치와 함께 사용하면 혈중 칼륨이 부정맥을 증가시킬 수 있습니다.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

    녹음되지 않았습니다.

    부작용

    Losacar-H 약을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 소화기: 복통, 메스꺼움, 복부 팽만감, 설사.
  • 긴장과 정신: 불면증, 두통, 현기증, 현기증.
  • 호흡기: 기침, 코막힘, 부비동염, 상기도 감염, 부비동염.
  • 근골격 관절: 경련, 허리 통증, 근육통 및 통증.
  • 허약, 피로, 고칼륨혈증, 적혈구 용적률 및 헤모글로빈 완화.
  • 흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 혈액 및 림프: Neurosur 세포, 빈혈, 용혈, 혈소판.
  • 소화기: 변비, 구강 건조, 고창, 위장 자극, 소화 장애, 거식증, 통풍.
  • 신경 및 정신: 수면, 기억 장애, 수면 장애, 스트레스, 편두통, 실신, 시력 흐림, 시력 상실, 이명.
  • 심혈관: 저혈압, 저혈압 기립, 흉부 타격.

    근골격 관절: 근골격계, 무감각, 관절통, 관절 부종, 근육 약화.

    요로 신장: 야간, 소변, 요로 감염, 당뇨병, 간질성 신염. 황달, 췌장염, 두드러기, 피부가 빛에 민감해집니다.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    다음과 같은 경우 Losacar-H-금기 사항:

  • Losartan Kali, 하이드로클로로티아지드, 설폰아미드 유도체 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증.
  • 요폐.
  • 임신부 및 수유부.
  • 저칼륨혈증 또는 고칼슘혈증의 경우.

  • 장기간의 저혈당.
  • 간염, 담즙 정체 또는 담낭염.
  • 중증 신부전(크레아티닌 청소율

  • 고요산 또는 통풍.
  • 사용시 주의사항

    로사르탄

    푸 퀸케

    Quincke 부종(얼굴, 입술, 목, 혀의 부기) 병력이 있는 환자는 면밀히 모니터링해야 합니다.

    저혈압 및 혈액순환 감소

    특히 강력한 이뇨제, 저염식, 설사 또는 구토로 인해 순환량이 감소하거나 나트륨 감소가 있는 환자의 경우 치료 첫 번째 투여 후 저혈압이 나타날 수 있습니다. Losacar-H를 사용하기 전 상태 조정이 필요합니다.

    전해질 불균형

    당뇨병 유무와 관계없이 신부전 환자에게 흔히 발생하는 이러한 현상은 극복되어야 합니다. 따라서 특히 심부전 및 크레아티닌 청소율이 30~50ml/min인 환자의 경우 혈장 칼륨 농도와 크레아티닌 청소율을 모니터링해야 합니다. 칼륨 이뇨제, 칼륨 보충제, 칼륨을 함유한 염분 대체제와 로사르탄/히드로클로티아드를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

    간부전

    간경변증 환자에서 Losartan 농도가 유의하게 증가하므로 Losacar-H는 경증에서 중등도의 간부전 병력이 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. Losacar-H는 중증 간부전 환자에게는 금기입니다.

    신부전

    레닌-아노텐신-알도스테론 시스템을 억제하면 신부전을 포함한 신장 기능이 변화됩니다(특히 중증 심부전 환자, 이전 신장 기능 장애와 같이 레닌-아노텐신-알로스테론 시스템에 의존하는 신장 기능을 가진 환자의 경우). 한쪽 또는 양쪽에 신장 협착증이 있는 환자에게는 로사르탄을 주의해서 사용해야 합니다.

    부신 근력

    일차 알도스테론이 증가된 환자는 일반적으로 레닌-아노텐시날도스테론 시스템의 억제를 통한 작용 메커니즘을 갖는 항고혈압제에 반응하지 않습니다. 따라서 Losacar-H의 사용은 권장되지 않습니다.

    관상동맥질환 및 뇌질환 허혈이 있는 심혈관 및 뇌혈관 환자의 과도한 저혈압은 심근경색이나 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다.

    심부전

    심부전(신부전 동반 여부와 상관없이) 환자의 경우 심각한 동맥 저혈압 및 신부전(보통 급성)의 위험이 있습니다.

    대동맥 협착증 및 승모판 협착증, 심근 폐쇄

    이러한 물체에 주의하세요.

    인종 차이

    안지오텐신, 로살탄 억제제는 고혈압에 대한 레닌병 감소율이 더 높기 때문에 흑인의 경우 다른 피부색에 비해 혈압 강하 효과가 덜한 것으로 보입니다.

    히드로클로로티아지드

    저혈압, 수분 불균형 및 전해질

    일부 환자에서는 저혈압 증상이 나타날 수 있습니다. 환자는 구토로 인한 체액 감소, 저혈당 나트륨, 알칼리성 감염, 염화물, 마그네슘 또는 혈액 칼륨과 같은 수분과 전해질의 불균형을 모니터링해야 합니다. 정기적으로 혈청 내 전해질 농도를 확인하십시오. 부종이 있거나 더운 날씨에 환자에게 저혈당 현상이 나타날 수 있습니다.

    신진대사 및 내분비에 미치는 영향

    티아지드는 내당능을 감소시킬 수 있으며, 인슐린을 포함한 당뇨병 치료 약물의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다. 티아지드 치료 시 잠재적인 당뇨병이 나타날 수 있습니다.

    티아지드는 소변 내 칼슘 분비를 감소시킬 수 있으며 혈청 칼슘 수치가 약간 증가할 수 있으며 이는 갑상선 기능 항진증의 징후입니다. 부갑상선 기능을 확인하기 전에 티아지드 투여를 중단해야 합니다. 티아지드 이뇨제를 사용하면 콜레스테롤과 중성지방 수치가 높아질 수 있습니다. 티아지드 치료는 일부 환자에서 혈중 요산 및/또는 통풍을 증가시킬 수 있습니다. Losartan은 요산을 감소시키기 때문에 Losartan은 이뇨제로 인한 고혈당증을 감소시키는 히드로클로로티아지드와 결합됩니다.

    간부전

    간 기능이 손상되었거나 진행성 간 질환이 있는 환자는 담즙 간 현상, 수분 변화, 전해질로 인해 간 혼수 상태가 발생할 수 있으므로 주의하십시오. Locasar-H는 중증 간부전 환자에게는 금기입니다.

    티아지드 사용 시 알레르기, 기관지 천식, 전신홍반루푸스의 악화 또는 활성화 병력이 있거나 없는 대상자에게 과민반응이 발생할 수 있습니다.

    부형제

    유당을 함유한 조성물에서 포도당을 견디지 못하는 환자, 유당 결핍, 포도당-갈락토오스 결핍증이 있는 환자는 이러한 약물을 사용하지 않아야 합니다.

    운전 및 기계조작

    고혈압 치료를 위해 사용 시작 시 또는 증량 시 졸음이나 현기증이 나타날 수 있으므로 주의하세요.

    임신

    임산부에게는 안지오텐신 II(AIRAS)를 사용하지 마십시오. AIRAS로 치료할 경우 환자는 임신 계획을 변경해야 합니다. 임신한 경우에는 적절한 치료법을 사용하여 AIRAS 치료를 중단해야 합니다.

    임신 중기 및 후기 3개월에 AIRAS를 사용하면 태아 중독(신장 기능 저하, 양수, 두개골 미숙), 신생아 독성(신부전, 저혈압, 고혈압, 고칼륨혈증)이 발생할 수 있습니다.

    임신 3개월 중반에 AIRAS를 사용할 경우 태아의 신장과 두개골 기능을 확인해야 합니다.

    산모가 AIRAS를 사용하는 아기는 면밀히 모니터링해야 합니다.

    히드로클로로티아지드는 태반을 통과하며, 임신 말기 3개월 사이에 사용하면 황달, 전해질 장애, 혈소판 감소 등 태아와 영아에게 독성이 있을 수 있습니다.

    히드로클로로티아지드를 임산부, 임신성 고혈압 또는 자간전증 치료에 사용하지 마십시오. 이는 질병의 증상을 감소시키지 않고 순환계량을 증가시키고 태반으로 가는 혈액의 양을 감소시키기 때문입니다.

    히드로클로로티아지드는 대체제가 없는 한 임산부의 고혈압 치료에 사용해서는 안 됩니다. 임산부에게 Losacar-H를 금기시합니다.

    수유기

    히드로클로로티아지드는 모유를 통해 배설되므로 수유 중에는 losacar-H의 사용을 권장하지 않습니다. 모유수유 시, 특히 아기나 조산의 경우 더욱 안전한 치료법을 사용해야 합니다.

    약물 상호작용

    로사르탄

    로사르탄을 히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘 및 페노바르비탈과 동시에 사용하는 경우 상호 작용이 없습니다.

    칼륨 이뇨제(Spironolacton, Triamteren, Amirolid), 칼륨 보충제 또는 칼륨 염과 함께 사용하면 고칼륨혈증이 발생할 수 있습니다. 안지오텐신 II 수용체 항수용체 약물과 비스테로이드성 항염증제(NSAID)(COX-2의 선택적 억제제 또는 비선택적 억제제)를 사용하면 저혈압 효과가 감소할 수 있습니다. NSAIDs와 함께 안지오텐신II수용체 조절제 또는 이뇨제를 병용하는 경우, 특히 신기능 장애자, 노인에서 급성 신부전, 고칼륨혈증 등의 신장 기능 장애의 위험이 증가할 수 있습니다. 이러한 대상물에 대해서는 치료 초기에 기능을 모니터링하고 주기적으로 신장 기능을 점검하는 것이 필요합니다.

    Losartan은 나트륨 및 리튬 폐기물의 영향을 줄일 수 있습니다. 따라서 안지오텐신 II 수용체 약물과 함께 리튬염을 사용할 경우 리튬 리튬 농도를 모니터링해야 합니다. 3가지 항우울제, 정신병 항정신병 약물, 바클로펜, 아미포스틴 등 다른 항고혈압제와 병용할 경우 과도한 저혈압을 유발할 수 있습니다.

    히드로클로로티아지드

    동시에 사용하는 경우 다음 약물 중 일부가 티아지드 이뇨제와 상호작용을 일으킬 수 있습니다: 알코올, 바르비투르산염, 마취 마취 또는 저혈압 위험이 있는 3가지 항우울제.

    당뇨병 치료

    티아지드가 포도당 내성 능력에 영향을 미치기 때문에 당뇨병 약물의 용량 조절이 필요합니다. 히드로클로로티아지드에 의한 신기능 장애로 인한 젖산감염의 위험이 있으므로 메트포르민 사용 시 주의사항.

    콜레스티라민 또는 콜레스티폴과 같은 음이온 교환 수지는 히드로클로로티아지드와 결합하여 위장관을 통한 약물 흡수를 85% 및 43% 감소시킵니다.

    기타 항고혈압제, 코르티코스테로이드제, 전해질 보충제, 칼륨...

    리튬

    이뇨제는 신장의 리튬 제거를 감소시켜 리튬 독성을 유발하므로 병용해서는 안 됩니다.

    통풍치료제(프로베네시드, 설피라존, 알로푸리놀)

    히드로클로로티아지드는 혈청 내 요산 농도를 증가시킬 수 있으므로 약의 용량 조절이 필요하며, 프로베네시드, 설피피라존의 용량이 필요하지만, 알로푸리놀과 동시에 사용하면 이 약에 대한 과민반응을 증가시킬 수 있습니다.

    항바이러스제 아세틸콜린(아트로핀, 비페리덴)

    위장 운동성과 위 공극을 감소시켜 티아지드 이뇨제의 생체 이용률을 높입니다. 티아지드는 시클로포스파미드, 메토트렉세이트와 같은 세포 독성 물질의 신장 배설을 감소시키고 골수 억제를 증가시킬 수 있습니다.

    살리실산

    고용량의 살리실산염과 함께 사용하면 중추신경계에 대한 살리실산염의 독성이 증가할 수 있습니다.

    메틸도파

    동시에 사용 시 빈혈, 용혈이 발생할 수 있습니다.

    사이클로스포린

    고요산혈증 및 통풍 합병증의 위험이 증가합니다.

    보관

    약을 30℃ 이하로 보관하세요. 빛을 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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