로사젠50헤테로정 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
로사르탄	50mg

용도

적응증

Losagen 50 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

고혈압 치료. 이 약은 단독으로 사용하거나 이뇨제를 포함한 다른 항고혈압제와 함께 사용할 수 있습니다. 새로운 혈압. 이는 수용체 길항제(AT1형) 안지오텐신 II입니다.

안지오텐신 II는 안지오텐신(ACE) 효소에 의한 반응으로 안지오텐신 I로부터 형성되며 강력한 혈관 수축 물질입니다. 이는 레닌-안지오텐신 시스템의 주요 혈관 활성화 호르몬이며 고혈압의 병태생리학에서 중요한 구성 요소입니다. 안지오텐신 II는 또한 알도스테론의 부신을 자극합니다.

로사르탄과 주요 대사산물은 많은 조직(예를 들어 혈관 근육, 부신)의 AT1 수용체에 부착되지 않고 안지오텐신 II를 선택적으로 차단함으로써 안지오텐신 II의 알도스테론 분비가 막히고 안지오텐신 II의 분비가 막히게 됩니다.

많은 조직에는 AT2 수용체도 있지만 이 수용체가 심혈관 에어컨과 관련이 있는지는 확실하지 않습니다. Losartan과 주요 활성 대사산물은 모두 AT1 수용체에서 국소 우성 효과를 나타내지 않으며 AT2 수용체보다 AT1 수용체 친화력이 훨씬 더 큽니다(약 1,000배). 로사르탄은 AT1 수용체의 경쟁적이고 가역적인 억제제입니다.

이 대사 물질은 무게로 계산했을 때 Losartan보다 10~40배 강한 약물 활성을 갖고 있으며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다. KhaGpngiotensin II의 제제도 ACE 억제제와 마찬가지로 혈역학적 효과가 있지만 일반적인 ACE 억제제인 마른 기침의 원치 않는 효과는 없습니다.

약동학

Losartan은 마신 후 잘 흡수되며 시토크롬 P450 효소 덕분에 처음에는 간을 통해 대사됩니다. Losartan의 생체 이용률은 약 33%입니다. losartan 용량의 약 14%가 활성 대사체로 흡수됩니다. 이 물질은 대부분 길항제인 안지오텐신 II입니다.

Losartan 제거의 반감기는 약 2시간이고 대사물의 반감기는 약 6~9시간입니다. Losartan의 평균 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고 대사산물의 활성은 3-4시간 이내에 도달합니다. Losartan과 활성 대사산물은 모두 많은 혈장 단백질(주로 알부민)과 연결되어 있으며 혈액뇌장벽을 통과하지 않습니다.

Losartan의 유통량은 약 34리터이며 활성도가 약 12리터인 대사산물입니다.

Losartan의 총 혈장 청소율은 약 600ml/min입니다. 신장에서의 청소율은 약 75ml/min 및 25ml/min에 해당합니다. 14C로 표시된 로사르탄을 마신 후 소변에서 약 35%, 대변에서 약 60%의 방사성 물질이 수집되었습니다.

경증~중간 간경변증 환자의 경우 로사르탄과 대사물의 곡선하면적(AUC)은 정상 간 환자에 비해 5배, 2배 더 높은 활성을 나타냅니다.

복용 전 로사젠50헤테로정 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

사용방법

경구 경구 또는 식품과 함께 사용하지 않음

복용량

성인 고혈압 환자

Losartan Potassium을 다른 항고혈압제와 함께 사용할 수 있으며 음식과 함께 사용할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다. 적절한 복용량은 환자마다 다릅니다. 로사르탄 칼륨의 일반적인 시작 용량은 1일 1회 50mg이며, 탈수 증상이 있는 환자(예: 이뇨제 치료를 받은 환자 및 간부전 병력이 있는 환자)의 경우 25mg을 투여합니다.

Losartan Potassium은 하루 1~2회 총 일일 복용량 25mg~100mg으로 사용할 수 있습니다. 1일 1회 복용 시 최소한의 항고혈압 효과를 측정한다면, 1일 동일한 용량으로 1일 2회 복약하거나 용량을 늘려가는 방식이 더 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. Losartan은 1주 이내에 상당한 효과를 나타내지만 일부 최대 효과는 3~6주 후에 나타납니다. Losartan Kali를 개별적으로 사용하여 혈압이 조절되지 않으면 저용량 이뇨제를 추가로 사용합니다. 하이드로코로티아지드는 추가적인 효과를 갖는 것으로 나타났습니다. 고령자나 출혈환자를 포함한 신장애 환자의 경우에는 시작용량을 조절할 필요가 없습니다.

고혈압 환자 어린이>6세

권장 시작 용량은 1회 0.7mg/kg, 1일 1회(총 50mg) 정제 또는 매달아 수액 형태로 사용됩니다. 혈압의 반응에 따라 복용량이 조정됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 데이터 과잉이 거의 없습니다.

과다 복용으로 인해 발생할 가능성이 가장 높은 증상은 교감 신경 자극(미주 신경)으로 인해 발생할 수 있는 혈압 감소 및 빈맥, 느린 심박수입니다. 증상이 있는 혈압이 감소하는 경우 지지요법을 실시합니다. 용혈에 의해 활성화되는 로사르탄 및 대사물질을 제거할 수 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Losagen 50을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

심혈관: 혈압을 낮춥니다.

중추신경계: 불면증, 현기증.

내분비 - 대사: 고칼륨혈증.

소화기: 설사, 소화불량.

혈액학: 경헤모글로빈 및 적혈구용적률.

신경병증 - 뼈: 허리 통증, 다리 통증, 근육통.

신장: 혈중 요산을 낮춥니다(고용량인 경우).

호흡기: 기침(ACE 억제제 사용 시 감소), 코막힘, 부비동염.

흔하지 않음, 1/1000

심혈관계: 저혈압, 흉통, A-V 정도 차단 II, 흉부 드럼, 동심박동, 빠른 심박수, 안면 부종, 홍조.

중추 신경: 불안, 냉방 상실, 혼란, 우울증, 편두통, 두통, 수면 장애, 발열, 현기증. 피부: 탈모, 피부염, 피부 건조, 홍반, 광과민성, 가려움증, 두드러기, 타박상, 외부 발진.
내분비 - 대사: 통풍.
소화기: 거식증, 변비, 고창, 구토, 미각 상실, 위염. 생식기 - 비뇨기: 도움, 성적 감소, 오줌, 야뇨증. 간: 간 기능 테스트가 약간 증가하고 불리루빈이 약간 증가합니다.
신경외과: 지각, 떨림, 뼈 통증, 근육 약화, 관절 부종, 근육통.
눈: 시야 흐림, 결막염, 시력 상실, 작열감 및 눈 통증.
귀: 이명. 신장: 요로 감염, 크레아티닌 또는 요소의 약간 증가.
호흡기: 호흡곤란, 기관지염, 코피, 비염, 천식, 목구멍 불편함.

기타 효과: 발한.

ADR 처리 방법에 대한 지침
약물 복용 시 원치 않는 효과가 나타나면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Losagen 50 금기 사항:

Losartan 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의 사항

과민증:

타마.

간 기능 저하:

약동학 데이터에 따르면 간경변증 환자의 혈장 내 로사르탄 수준을 증가시키는 의미 있는 방식으로 입증되었으므로 간부전 환자에게는 더 낮은 용량의 사용을 고려해야 합니다.

신장 기능 저하:

레닌-아노텐신-알도스테론 시스템의 억제 결과, 로사르탄 칼리로 치료받은 민감한 개인에게서 신장 기능의 변화가 보고되었으며, 일부 환자에서는 치료를 중단하면 이러한 신장 기능의 변화가 회복될 수 있으며, 신장 기능이 레닌-안지오텐신-스탠도스테론 시스템의 활성에 따라 달라질 수 있는 환자(예: 혈액 장애 환자, 혈액 장애 환자, 중증 우울증 환자), 안지오텐신 전환 요법을 사용한 환자 소변 및/또는 질소에 의해 발생된 질소 감소 및 (드물게) 급성 신부전 및/또는 사망 신부전과 결합된 효소 억제제.

Losartan Kali에게도 비슷한 결과가 보고되었습니다. 효소 억제제에 대한 연구에서 한쪽 또는 양쪽 신장 협착증 환자의 안지오텐신 전환, 혈청 또는 혈액 요소질소(bun)의 크레아티닌 증가가 보고되었습니다. 로사르탄 칼리(Losartan Kali)에서도 유사한 효과가 보고되었으며, 일부 환자의 경우 치료를 중단하면 이러한 효과가 회복될 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

Losartan은 두통이나 현기증을 유발할 수 있습니다. 환자는 운전이나 기계 조작 시 주의해야 합니다.

임신

임신 중기 및 마지막 3개월에 레닌-아노텐신계에 직접 작용하는 약물을 사용하면 영아의 양수 감소, 혈압 저하, 무뇨증, 얼굴 기형 및 사망을 유발할 수 있습니다. 비록 임신 첫 3개월 동안의 약물 사용이 태아에 대한 위험성과 관련이 있는 것으로 밝혀진 바는 없으나, 임신을 발견한 후에는 로사르탄을 가능한 한 빨리 중단해야 합니다.

수유기

로사르탄이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않으나 생쥐 우유에서 약물이 활성을 나타내는지 여부에 따라 로사르탄과 대사산물이 상당량 존재합니다. 모유 수유에 유해할 가능성이 있기 때문에 수유를 중단하기로 결정하거나 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 약물 중단을 결정합니다.

약물 상호 작용

히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘 및 페노바르비탈에 대한 상호작용 연구에서 약물의 유의미한 약동학적 상호 작용은 없습니다. 약물 대사를 일으키는 물질인 리팜핀은 로사르탄과 그 활성 대사산물의 수준을 감소시킵니다. 인간에서는 두 가지 P450 억제제가 연구되었습니다.

케토코나졸은 로사르탄 정맥 주사 후 로사르탄이 활성 대사 물질로 전환되는 데 영향을 미치지 않으며, 에리스로마이신은 음주 후 임상적 의미가 없습니다. P450 2C9 억제제인 플루코나졸은 활성 대사물질의 농도를 감소시키고 로사르탄의 수준을 증가시킵니다.

로사르탄과 P450 2C9 억제제의 동시 사용에 대한 약리학적 결과에 대한 조사는 없습니다. Cytochrom P450 2C9에서 드물고 특징적인 결함이 있는 비대사성 로사르탄이 활성 대사산물로 변하는 것으로 입증되었습니다. 이러한 데이터는 Losartan의 대사산물로의 전환이 P450 3A4가 아닌 주로 P450 2C9에 의해 중간 활성을 갖는다는 것을 시사합니다.

다른 약물, 앤지오텐신 II 폐쇄 효과 또는 그 효과와 마찬가지로, 칼륨 절약 교구(예: 스피로놀락톤, 트리암테렌, 아밀로리드), 칼륨 보충제 또는 염이 함유된 칼륨 대체제를 동시에 사용하면 충혈이 발생할 수 있습니다.

리튬: 다른 약물과 마찬가지로 나트륨 제거에 영향을 미치고 리튬 제거가 감소될 수 있습니다. 따라서 안지오텐신 II 수용체가 있는 길항제와 리튬염을 동시에 사용하는 경우 혈청 리튬 농도를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

사이클로옥시게나제-2 억제제를 포함한 비스테로이드성 항염증제. 탈수증이 있는 노인 환자(이뇨제 복용 환자 포함) 또는 신장 장애 환자의 경우, 선택적 COX-2 억제제를 포함한 비스테로이드성 항염증제와 앤지오텐신 II 수용체(로사르탄 포함)를 갖는 길항제를 동시에 사용하면 급성 신부전을 포함한 신장 기능이 손상될 수 있습니다.

이러한 효과는 종종 회복될 수 있습니다. 비스테로이드성 항염증제와 Losartan 병용 요법을 사용하는 환자의 신장 기능을 주기적으로 모니터링합니다. 안지오텐신 II 수용체(로사르탄 포함)를 가진 길항제의 항고혈압 효과는 선택적 COX-2 억제제를 포함한 비스테로이드성 항염증제에 의해 손상될 수 있습니다.

보관

습기를 피하고 30°C 이하의 온도에 보관하세요. 약을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.