Losagen 50 Heterero-tabletten behandelen hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

Indicaties

Losagen 50-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie. Dit medicijn kan afzonderlijk worden gebruikt of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, waaronder diuretica. Nieuwe bloeddruk. Het is een receptorantagonist (type AT1) angiotensine II.

Angiotensine II gevormd uit Angiotensine I in de reactie door het enzym Angiotensine (ACE) gekatalyseerd, is een sterke vasoconstrictor: het is het belangrijkste vasculaire activatiehormoon van het Renine-Angiotensinesysteem en is een belangrijke component in de pathofysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van Aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een verstopte en aldosteronsecretie van angiotensine II door angiotensine II selectief te voorkomen, zonder zich te hechten aan de AT1-receptor in veel weefsels (bijvoorbeeld de spieren van bloedvaten, de bijnieren).

In veel weefsels zit ook een AT2-receptor, maar het is niet duidelijk of deze receptor verband houdt met de cardiovasculaire airconditioner. Zowel losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het lokale dominante effect op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptoraffiniteit (ongeveer 1.000 keer) dan de AT2-receptor. Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor.

De metabolische stof heeft de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker is dan losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor. De middelen van KhaGpngiotensine II hebben ook een hemodynamisch effect zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de gebruikelijke ACE-remmers: droge hoest.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en in eerste instantie gemetaboliseerd door de lever dankzij de cytochroom P450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%. Ongeveer 14% van de dosis losartan wordt omgezet in actieve metabolieten. Deze stof is meestal antagonist Angiotensine II.

De eliminatiehalfwaardetijd van losartan bedraagt ongeveer 2 uur, en die van de metaboliet ongeveer 6 - 9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en die van de metabolieten wordt binnen 3-4 uur actief. Zowel losartan als actieve metabolieten zijn gekoppeld aan veel plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren niet de bloed-hersenbarrières.

Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en van de metabolieten met een activiteit van ongeveer 12 liter.

De totale plasmaklaring van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/min. Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min. Na het drinken van Losartan was de temperatuur 14C, ongeveer 35% van de radioactieve stoffen in de urine en ongeveer 60% in de ontlasting.

Bij patiënten met milde tot matige cirrose heeft de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan en van de metabolitus een hogere activiteit, 5 keer en 2 keer hoger dan bij patiënten met een normale lever.

Voordat u neemt Losagen 50 Heterero-tabletten behandelen hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal oraal of niet met voedsel.

Dosering

Patiënten met hypertensie bij volwassenen

U kunt Losartankalium gebruiken met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk en of niet met voedsel. De juiste dosis is afhankelijk van elke patiënt. De gebruikelijke startdosering van Kaliumlosartan is 50 mg, eenmaal daags, waarbij 25 mg voor patiënten die mogelijk uitgedroogd zijn (bijvoorbeeld patiënten die worden behandeld met diuretica en patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen).

Losartan Kalium kan 1 of 2 maal daags worden gebruikt met een totale dagelijkse dosis van 25 mg tot 100 mg. Als het antihypertensie-effect minimaal wordt gemeten bij eenmaal daagse inname van het medicijn, kan de medicatiemodus tweemaal daags met dezelfde dagelijkse dosis per dag of een verhoging van de dosis betere resultaten opleveren. Losartan heeft binnen 1 week een significant effect, maar in sommige gevallen treedt het maximale effect binnen 3-6 weken op. Als de bloeddruk niet onder controle kan worden gehouden door afzonderlijk gebruik van Losartan Kali, een extra lage dosis diuretica. Er is aangetoond dat hydrochorothiazide aanvullende effecten heeft. Het is niet nodig om de startdosis aan te passen bij oudere patiënten of bij patiënten met een nierfunctiestoornis, inclusief patiënten met bloedingen.

Patiënten met hypertensie, kinderen> 6 jaar oud

De aanbevolen gebruikelijke startdosis is 0,7 mg/kg per keer, eenmaal daags (tot een totaal van 50 mg), gebruikt in de vorm van tabletten of hangende vloeistoffen. De dosering wordt gecorrigeerd op basis van de reactie van de bloeddruk.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er is weinig sprake van een overdosis aan gegevens.

De meest waarschijnlijke verschijnselen van een overdosis zijn een verlaging van de bloeddruk en tachycardie, een trage hartslag die kan optreden als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus). Als de symptomatische bloeddruk verlaagd is, ondersteunende behandeling. Kan losartan en metabolieten die actief zijn door hemolytica niet verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Losagen 50 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Cardiovasculair: lagere bloeddruk.

Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid.

Endocrien - Metabolisme: hyperkaliëmie.

spijsvertering: diarree, indigestie.

Hematologie: Lichte hemoglobine en hematocriet.

Neuropathie - bot: rugpijn, beenpijn, spierpijn.

nier: lager urinezuur in het bloed (bij hoge doses).

Ademhaling: hoest (minder bij gebruik van ACE-remmers), verstopte neus, sinusitis.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: hypotenaire bloeddruk, pijn op de borst, A-V graadblok II, borsttrommel, sinustempo, snelle hartslag, gezichtsoedeem, blozen.

Centrale zenuw: angst, verlies van airconditioning, verwarring, depressie, migraine, hoofdpijn, slaapstoornissen, koorts, duizeligheid. Huid: haaruitval, dermatitis, droge huid, erytheem, lichtgevoeligheid, jeuk, urticaria, blauwe plekken, vreemde huiduitslag.
Endocrien - Metabolisme: jicht.
spijsvertering: anorexia, constipatie, winderigheid, braken, smaakverlies, gastritis. genitaal - urine: hulp, seksuele reductie, plassen, nachtpis. lever: lichte verhoging van de leverfunctietests en lichte verhoging van bulirubine.
Neurochirurgie: perceptie, tremor, botpijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, spierpijn.
ogen: wazig zien, conjunctivitis, verlies van gezichtsvermogen, branderig gevoel en oogpijn.
oren: tinnitus. nier: urineweginfecties, lichte stijging van creatinine of ureum.
Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen, bronchitis, neusbloedingen, rhinitis, luchtverontreiniging, ongemak in de keel.

Andere effecten: zweten.

Instructies voor het omgaan met ADR
Breng de arts op de hoogte als u ongewenste effecten ondervindt bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Losagen 50 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor losartan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Overgevoeligheid:

Tharma.

Leverfunctiedaling:

Gebaseerd op de farmacokinetische gegevens waaruit blijkt dat het niveau van losartan in het plasma bij patiënten met cirrose op een zinvolle manier kan worden verhoogd, is het noodzakelijk om het gebruik van een lagere dosis te overwegen bij patiënten met leverfalen.

Afname van de nierfunctie:

Als gevolg van de remming van het renine-anotensine-aldosteronsysteem zijn veranderingen in de nierfunctie gemeld bij gevoelige personen die met Losartan Kali werden behandeld. Bij sommige patiënten kunnen deze veranderingen in de nierfunctie herstellen als de behandeling wordt stopgezet, bij patiënten bij wie de nierfunctie afhankelijk kan zijn van de activiteit van het renine-angiotensine-standosteronsysteem (bijvoorbeeld patiënten met patiënten met bloedfalen, patiënten met patiënten met bloedfalen, patiënten met een ernstige bloeddepressie), therapie met angiotensineconversie enzymremmers in combinatie met het verminderen van in de urine en/of stikstof ontwikkeld stikstof en (in zeldzame gevallen) met acuut en/of overlijdend nierfalen.

Soortgelijke gevolgen zijn gemeld bij Losartan Kali. In onderzoeken met enzymremmers is angiotensine-omzetting gemeld bij patiënten met nierstenose aan één of beide zijden, verhoogd creatinine in serum of bloedureumstikstof (bun). Soortgelijke effecten zijn gemeld bij Losartan Kali; bij sommige patiënten kunnen deze effecten herstellen als de behandeling wordt stopgezet.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Losartan kan hoofdpijn of duizeligheid veroorzaken. Patiënten moeten opletten wanneer ze autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Het gebruik van medicijnen die rechtstreeks op het Renine-Anotensin-systeem werken, halverwege de zwangerschap en de laatste drie maanden van de zwangerschap, kan bij zuigelingen minder vruchtwater, een lagere bloeddruk, anurie, gezichtsmisvorming en overlijden veroorzaken. Hoewel het gebruik van geneesmiddelen in de eerste drie maanden van de zwangerschap niet in verband is gebracht met het risico voor de foetus, moet Losartan na constatering van zwangerschap zo snel mogelijk worden gestopt.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, maar er zijn aanzienlijke hoeveelheden Losartan en metabolieten die bepalen of het geneesmiddel actief is in de moedermelk. Vanwege het schadelijke potentieel voor borstvoeding, de beslissing om te stoppen met borstvoeding of het stoppen van het medicijn, waarbij rekening wordt gehouden met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen significante farmacokinetische interacties van geneesmiddelen in interactieve onderzoeken met hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine en fenobarbital. Rifampicine, een stof die het metabolisme van geneesmiddelen veroorzaakt, verlaagt de hoeveelheid losartan en zijn actieve metabolieten. Bij mensen zijn twee P450-remmers onderzocht.

Ketoconazol heeft geen invloed op de omzetting van losartan in een actieve metabolische stof na intraveneuze injectie van losartan, en erytromycine heeft geen klinische betekenis na drinken. Fluconazol, een P450 2C9-remmer, verlaagt de concentratie van actieve metabolieten en verhoogt de spiegel van Losartan.

Geen onderzoek naar farmacologische gevolgen van gelijktijdig gebruik van Losartan en P450 2C9-remmers. Aangetoond dat niet-metabolisch losartan actieve metabolieten wordt met een zeldzaam, karakteristiek defect in Cytochrom P450 2C9. Deze gegevens suggereren dat de omzetting van losartan in metabolieten een intermediaire activiteit heeft, voornamelijk door P450 2C9 en niet door P450 3A4.

Net als bij andere geneesmiddelen kunnen de afsluitende effecten van Angiotensine II of de effecten ervan, gelijktijdig gebruik van kaliumbesparende diocesie (bijv. spironolacton, triamtereen, amilorid), kaliumsupplementen of zoutbevattende kaliumvervangers leiden tot hyperemie.

Lithi: Net als bij andere geneesmiddelen beïnvloedt het de natriumeliminatie, de lithiumeliminatie kan verminderd zijn. Daarom moet een zorgvuldige controle van de serumlithiumconcentratie worden gecontroleerd als lithiumzouten gelijktijdig worden gebruikt met antagonistische geneesmiddelen met receptoren van angiotensine II.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder cyclo-oxygenase-2-remmers. Bij oudere patiënten met uitdroging (waaronder patiënten die diuretica gebruiken) of patiënten met nierinsufficiëntie kan gelijktijdig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder selectieve COX-2-remmers, met antagonistische geneesmiddelen met angiotensine II-receptoren (waaronder losartan) de nierfunctie aantasten, waaronder acuut nierfalen.

Deze effecten kunnen vaak worden hersteld. Periodieke controle van de nierfunctie bij patiënten die losartan gebruiken in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het antihypertensie-effect van antagonistische geneesmiddelen met de receptor van Angiotensine II (waaronder Losartan) kan worden verminderd door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder selectieve COX-2-remmers.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder de 30°C, vermijd vocht. Laat het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen liggen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.