Losapin 100 mg SPM léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složeníObsah
losartan100 mg

Použití

indikace

Léky Losapin 100 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze: Losartan draselný lze použít jako monomery nebo v kombinaci s jinými léky na hypertenzi.

Farmakologické

Angiotensin II způsobuje vaskulární kontrakce, stimuluje sekreci aldosteronu a je důležitou součástí v patofyziologii hypertenze. Aktivní jsou také metabolity losartanu a karboxylové kyseliny, které zabraňují účinku vaskulárního smrštění a sekrece aldosteronu angiotenzinu II inhibicí ACE, což je angiotenzin I na angiotenzin II a katalyzující degeneraci bradykininu.

Losartan je první látkou z nové skupiny léků proti hypertenzi, antagonista receptoru (typ AT1) angiotensin II.

Angiotensin II, tvořený angiotenzinem I v reakci katalyzované enzymovým přepínáním angiotensinem (ACE), je silným vazokonstrátorem. Je to hlavní hormon, který aktivuje systém Renin-Angiotensin a je důležitou složkou v patologické fyziologii hypertenze. Angiotensin II také stimuluje nadledvinky aldosteronu.

Losartan a jeho hlavní metabolity aktivně ucpávají vaskulární a aldosteronovou sekreci angiotenzinu II tím, že brání vybranému angiotenzinu II, který není připojen k receptoru AT1 v mnoha tkáních (například hladké svaly krevních cév, nadledvinky). V mnoha tkáních je také receptor AT2, ale není jasné, zda tento receptor souvisí s kardiovaskulárním klimatizačním zařízením nebo ne.

Losartan ani hlavní aktivní metabolity nevykazují lokální dominantní účinek na receptor AT1 a mají mnohem větší receptor AT1 (asi 1000krát) než receptor AT2. Losartan je kompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1.

Metabolická látka má aktivitu léků 10 až 40krát silnější než losartan, počítáno na hmotnost, a je nekompetitivním, reverzibilním inhibitorem receptoru AT1. Antagonisté angiotenzinu II mají také hemodynamické účinky, jako jsou inhibitory ACE, ale u běžných inhibitorů ACE není suchý kašel.

farmakokinetika

absorpce:

Losartan Kali se po vypití dobře vstřebává z trávicího traktu. Losartan draselný je asi 33 %. Průměrná maximální koncentrace v krvi a metabolitech losartanu je aktivní přibližně 1 hodinu, respektive 3–4 hodiny. Maximální koncentrace v krvi a metabolitech losartanu má stejnou aktivitu.

Distribuce:

Losartan i aktivní metabolity jsou spojeny s plazmatickými proteiny, zejména albuminem. Výzkum na myši ukazuje, že losartan prochází velmi špatnou mozkovou bariérou.

Metabolismus:

Asi 14 % perorální dávky losartanu se přemění na aktivní metabolity.

Před odběrem Losapin 100 mg SPM léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Normální počáteční dávka: 50 mg x 1krát/den.

Počáteční dávka 25 mg x 1krát/den se používá u pacientů se snížením vnitřního objemu (pacienti léčení diuretiky) a pacientů s anamnézou selhání jater.

lze dávku zvýšit na 100 mg/den, vypít jednou nebo dvakrát.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Losapin 100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

  • Kardiovaskulární: snížení krevního tlaku.
  • Centrální nervový systém: nespavost, závratě.

  • Endokrinní – Chemie: hyperkalémie.
  • zažívání: průjem, zažívací potíže.

    Hematologie: Lehký hemoglobin a hematokrit.

  • Svalové svaly: bolest zad, bolest nohou, bolest svalů.
  • ledviny: snížení kyseliny močové v krvi (při vysokých dávkách).
  • Respirační: kašel (méně při užívání ACE inhibitorů), ucpaný nos, sinusitida.
  • Méně časté, 1/1000

  • Kardiovaskulární: Vertikální hypotenární tlak, bolest na hrudi, blok A - V stupeň II, kartáčování hrudního bubnu, sinusový pomalý rytmus, tachykardie, otok obličeje, ruměnec.
  • Centrální nerv: úzkost, ztráta klimatizace, zmatenost, deprese, migréna, bolest hlavy, poruchy spánku, horečka, závratě. Kůže: Dermatitida, suchá kůže, erytém, citlivost na světlo, svědění, kopřivka, modřiny, cizí vyrážka.

  • Sekce - Chemie: Dna.
  • trávicí systém: anorexie, zácpa, plynatost, zvracení, ztráta chuti, gastritida.

    Genitálie – Urologie: Pomoc, redukce pohlavního styku, močení, noční moč. játra: mírné zvýšení jaterních testů a mírné zvýšení bilirubinu.

    svaly a kosterní svaly: vytrvalost, vibrace, bolest kostí, svalová slabost, edém kloubů, svalová fibróza. oči: rozmazané vidění, konjunktivitida, ztráta zraku, pálení, bolesti očí.

    uši: tinnitus. ledviny: Infekce močových cest, mírné zvýšení kreatininu nebo močoviny.

  • Respirační potíže: Potíže s dýcháním, bronchitida, krvácení z nosu, rýma, poletování vzduchem, nepříjemné pocity v krku.
  • Pocení.
  • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Losapin 100 kontraindikováno v následujících případech:

  • alergie na kteroukoli složku léku.
  • Těhotné ženy, kojící ženy, děti a dospívající do 18 let, protože nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
  • Buďte opatrní při používání

    Nepředávkujte.

    Nesdílejte stejný losartan draselný s diuretiky obsahujícími draslík. Potřeba sledovat koncentraci draslíku v krvi u starších osob a selhání ledvin.

    Úroveň účinnosti a bezpečnosti Losartanu Kali nebyla stanovena u dětí mladších 18 let.

    Někteří starší lidé mohou být na losartan citlivější, proto začněte s nižšími dávkami. Počáteční dávka by měla být nižší pro osoby starší 75 let.

    U lidí s nedostatečným cirkulujícím objemem se může na začátku léčby objevit krevní tlak. Tito pacienti by měli užívat nižší počáteční dávku.

    U citlivých pacientů léčených losartanem byly zaznamenány změny funkce ledvin. Lidé s funkcí ledvin jsou závislí na systému renin-analiotensin nebo se Losartan setkal se stavem močového traktu a/nebo progresí dusíku.

    U pacientů s jaterním selháním a pacientů s průměrným až těžkým selháním ledvin by měl užívat nižší dávky.

    U pacientů se stenózou ledvin na jedné nebo na obou stranách může použití metabolických inhibitorů nebo losartanu zvýšit hladinu močoviny v krvi, dusík, močovinu nebo sérový kreatinin.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Motocyklisté by se měli výše uvedeným činnostem vyvarovat, pokud se u nich objeví vedlejší účinek, jako je závrať.

    Těhotenství

    Užívání léků přímo na systém Renin - Antiotensin uprostřed a v posledních třech měsících těhotenství může u novorozenců způsobit méně plodové vody, nižší krevní tlak, anurii, moč, deformaci obličeje a smrt.

    Přestože užívání léků v prvních třech měsících těhotenství nezaznamenalo riziko pro plod, při zjištění těhotenství je nutné Losartan co nejdříve vysadit. Když potřebujete využít konzultaci lékaře.

    Období kojení

    Není známo, zda se losartan vylučuje do mateřského mléka, ale existuje významné množství losartanu a aktivního metabolitu léku, který existuje u myší. Kvůli škodlivému potenciálu pro kojící děti se musí rozhodnout přestat kojit nebo přestat užívat léky na základě důležitosti léku pro matku.

    Léková interakce

    současně s cimetidinem může zvýšit hladinu losartanu draselného v séru.

    Koncentrovaný s fenobarbitalem může snížit hladinu Losartanu Kali a sérovou aktivitu.

    může jemně zvýšit močovinu v krvi, dusík, močovinu, sérový kreatinin, sérový bilirubin nebo jaterní enzymy.

    Skladování

    Na suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30ºC.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova