Losapin 100 mg SPM-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	100mg

Toepassingen

indicaties

Losapin 100-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie: Kaliumlosartan kan als monomeer worden gebruikt of in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk.

Farmacologisch

Angiotensine II veroorzaakt vasculaire contracties, stimuleert de aldosteronsecretie en is een belangrijk onderdeel in de pathofysiologie van hypertensie. Zowel losartan- als carbonzuurmetabolieten zijn ook actief en voorkomen het effect van vasculaire krimp en aldosteronsecretie van Angiotensine II door ACE, dat wil zeggen Angiotensine I, te remmen tot angiotensine II en de gekatalyseerde Bradykinine-degeneratie.

Losartan is het eerste middel van de nieuwe geneesmiddelengroep tegen hoge bloeddruk, een receptorantagonist (type AT1) angiotensine II.

angiotensine II, bestaande uit angiotensine I in de reactie als gevolg van door enzymomschakeling door angiotensine (ACE) gekatalyseerd, is een sterke vasoconstrator. Het is het belangrijkste hormoon dat het renine-angiotensinesysteem activeert en is een belangrijk onderdeel in de pathologische fysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een actieve verstopping van de vasculaire en aldosteronsecretie van Angiotensine II door het voorkomen van bepaalde Angiotensine II, die in veel weefsels (bijvoorbeeld de gladde spieren van bloedvaten en de bijnieren) niet aan de AT1-receptor is gebonden. In veel weefsels zit ook een AT2-receptor, maar het is niet duidelijk of deze receptor verband houdt met de cardiovasculaire airconditioner of niet.

Zowel losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het lokale dominante effect op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptor (ongeveer 1000 keer) dan de AT2-receptor. Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor.

De metabolische stof heeft de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker is dan losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor. Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de veel voorkomende ACE-remmers: droge hoest.

farmacokinetiek

absorptie:

Losartan Kali wordt na het drinken goed uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Kaliumlosartan bedraagt ongeveer 33%. De gemiddelde piekconcentratie in het bloed en de metabolieten van losartan is respectievelijk ongeveer 1 uur en 3-4 uur actief. De maximale concentratie in het bloed en de metabolieten van losartan heeft een gelijke activiteit.

Distributie:

Zowel losartan als actieve metabolieten zijn geassocieerd met plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Uit het onderzoek bij de muis blijkt dat Losartan een zeer slechte hersenbarrière passeert.

Metabolisme:

Ongeveer 14% van de orale dosis Losartan wordt omgezet in actieve metabolieten.

Voordat u neemt Losapin 100 mg SPM-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Normale startdosis: 50 mg x 1 keer per dag.

De startdosis van 25 mg x 1 maal/dag wordt gebruikt bij patiënten met een afname van het interne volume (patiënten behandeld met diuretica) en patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen.

kan de dosis verhogen tot 100 mg/dag, één of twee keer drinken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Losapin 100 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Cardiovasculair: lagere bloeddruk.

Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid.

Endocriene - Chemie: hyperkaliëmie.

spijsvertering: diarree, indigestie.

Hematologie: Lichte hemoglobine en hematocriet.

Spierspieren: rugpijn, beenpijn, spierpijn.

nier: lager urinezuur in het bloed (bij hoge doses).

Ademhaling: hoest (minder bij gebruik van ACE-remmers), verstopte neus, sinusitis.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: hypotenaire druk verticaal, pijn op de borst, blok A - V graad II, borstelen van de borsttrommel, langzaam sinusritme, tachycardie, gezichtsoedeem, blozen.

Centrale zenuw: angst, verlies van airconditioning, verwarring, depressie, migraine, hoofdpijn, slaapstoornissen, koorts, duizeligheid. Huid: Dermatitis, droge huid, erytheem, lichtgevoeligheid, jeuk, urticaria, blauwe plekken, vreemde huiduitslag.

Sectie - Chemie: Jicht.

spijsvertering: anorexia, obstipatie, winderigheid, braken, smaakverlies, gastritis.

Genitaliën - Urologie: Hulp, seksuele reductie, plassen, nachturine. lever: lichte stijging van de leverfunctietesten en lichte stijging van bilirubine.

spieren en skelet: doorzettingsvermogen, trillingen, botpijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, spierfibrose. ogen: wazig zien, conjunctivitis, verlies van gezichtsvermogen, brandend gevoel, oogpijn.

oren: tinnitus. nier: Urineweginfecties, lichte stijging van creatinine of ureum.

Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen, bronchitis, neusbloedingen, rhinitis, luchtverontreiniging, ongemak in de keel.

Zweten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Losapin 100 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

allergieën voor elk ingrediënt van het medicijn.

Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar omdat er geen gegevens zijn over de veiligheid en effectiviteit.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Gebruik geen overdosis.

Gebruik Losartankalium niet samen met diuretica die kalium bevatten. Noodzaak om de kaliumconcentratie in het bloed te controleren bij ouderen en nierfalen.

De werkzaamheid en het veiligheidsniveau van Losartan Kali zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Sommige ouderen kunnen gevoeliger zijn voor losartan, dus begin met lagere doses. De startdosis moet lager zijn voor mensen ouder dan 75 jaar.

Bij mensen met een tekort aan circulerend volume kan aan het begin van de behandeling sprake zijn van bloeddruk. Deze patiënten moeten een lagere startdosis nemen.

Er zijn veranderingen in de nierfunctie waargenomen bij gevoelige patiënten die met losartan werden behandeld. Mensen met een nierfunctie zijn afhankelijk van het renine-analiotensinesysteem of hebben met losartan last gehad van een progressieve urineweg- en/of stikstofaandoening.

Er moeten lagere doses worden gebruikt voor patiënten met leverfalen en patiënten met matig tot ernstig nierfalen.

Bij patiënten met nierstenose aan één kant of aan beide kanten kan het gebruik van metabole remmers of losartan het bloedureum, stikstofureum of serumcreatinine verhogen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Motorrijders moeten de bovenstaande activiteiten vermijden als er sprake is van een bijwerking zoals duizeligheid.

Zwangerschap

Het gebruik van medicijnen rechtstreeks op het Renine-Antiotensinesysteem in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij pasgeborenen minder vruchtwater, een lagere bloeddruk, anurie, urinewegen, gezichtsvervorming en overlijden veroorzaken.

Hoewel er bij het gebruik van geneesmiddelen in de eerste drie maanden van de zwangerschap geen risico voor de foetus is ontstaan, is het bij constatering van een zwangerschap noodzakelijk om losartan zo snel mogelijk te stoppen. Wanneer u gebruik moet maken van het doktersconsult.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Losartan wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar er is een aanzienlijke hoeveelheid Losartan en de actieve metabolitus van het geneesmiddel aanwezig bij muizen. Vanwege het schadelijke potentieel voor kinderen die borstvoeding geven, moeten zij besluiten om te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van medicijnen, op basis van het belang van het medicijn voor de moeder.

Medicinale interactie

gelijktijdige behandeling met cimetidine kan de hoeveelheid kaliumlosartan in serum verhogen.

Geconcentreerd met fenobarbital kan het niveau van Losartan Kali en de serumactiviteit verminderen.

kan het bloedureum, stikstofureum, serumcreatinine, serumbilirubine of leverenzymen zachtjes verhogen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.