Losapin 50 tablet SPM k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

indikace

Léky Losapin 50 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze.

Farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Losapin 50 tablet SPM k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Losapin 50 léky k perorálnímu podání.

Dávkování

Normální počáteční dávka je: 50 mg jednou denně.

Počáteční dávka 25 mg jednou denně se používá u pacientů se sníženým vnitřním objemem (pacienti léčení diuretiky) a pacientů s anamnézou selhání jater.

může zvýšit dávku na 100 mg denně, vypít jednou nebo dvakrát.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Většina nežádoucích efektů je světlo a časem se ztratí.

Časté: ADR> 1/100

Kardiovaskulární systém: Hypotenze

Ledviny: snížení kyseliny močové v krvi (při užívání vysokých dávek).

Kardiovaskulární: snížení krevního tlaku, bolest na hrudi, kakao A - V stupeň II, hrudní buben, sinusový pomalý rytmus, tachykardie, obličej, ruměnec. modřiny, cizí účty. vibrace, bolest kostí, svalová slabost, edém kloubů, svalová fibróza. hrdlo.

Další účinky: Pocení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Losapin 50 je kontraindikován v následujících případech:

alergie na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Nepředávkujte.

Nesdílejte stejný losartan draselný s diuretiky obsahujícími draslík. Potřeba sledovat koncentraci draslíku u starších osob a selhání ledvin.

Úroveň účinnosti a bezpečnosti Losartanu Kali nebyla stanovena u dětí mladších 18 let.

Někteří starší lidé mohou být na losartan citlivější, takže by měli začít s nižšími dávkami. Počáteční dávka by měla být nižší než u osoby starší 75 let.

U lidí s nedostatečným oběhovým objemem se může na začátku léčby objevit hypotenze. U těchto pacientů by měla být počáteční dávka nižší.

U citlivých pacientů léčených losartanem byly zaznamenány změny ve funkci ledvin. U lidí, jejichž funkce ledvin závisí na systému Rennin-Anotensin nebo Losartan, což způsobuje nedostatek moči a/nebo dusíku.

Pacienti s poškozením jater a pacienti se středně těžkým až těžkým selháním ledvin by měli užívat nižší dávky.

U pacientů se stenózou ledvin na jedné nebo na obou stranách může použití metabolických inhibitorů nebo losartanu zvýšit hladinu močoviny v krvi, dusík, močovinu nebo sérový kreatinin.

Těhotné nebo kojící ženy

Během těhotenství: Užívání léků přímo působících na systém Renin - Angiotensin ve středních a posledních třech měsících těhotenství může způsobit méně plodové vody, hypotenzi, anurii, nedostatek obličeje, deformovanou lebku a smrt u novorozenců.

Užívání léků v prvních třech měsících těhotenství sice nesouviselo s rizikem pro plod, ale po zjištění těhotenství musí být Losartan co nejdříve zastaven. V případě potřeby se poraďte s lékařem.

Léková interakce

souběžné užívání s cimetidinem může zvýšit hladinu draselného losartanu v séru.

Koncentrovaný s fenobarbitalem může snížit hladinu Losartanu Kali a koncentraci jeho aktivních metabolitů v séru.

může mírně zvýšit močovinu v krvi, dusík, močovinu, sérový kreatinin, sérový bilirubin nebo jaterní enzymy.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.