로사르덴크 100정 고혈압, 심부전 치료 (2포 x 14정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 로사르탄
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 로사르탄 | 100mg |
용도
표시
Losar - Denk 100은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:
잠재적 혈관수축제인 안지오텐신II는 레닌-안지오텐신계의 초기 활성 호르몬으로 고혈압의 생리적 결정물질이다. 안지오텐신 II는 많은 조직(혈관 평활근, 부신, 신장 및 심장을 의미)에 존재하는 AT1 수용체와 연결되어 있으며 혈관 수축 및 알도스테론 방출과 같은 중요한 생물학적 효과를 나타냅니다. 안지오텐신 II는 또한 평활근 세포의 증식을 자극합니다.
Losartan은 AT1 수용체를 선택합니다. Losartan 및 카르복실산 대사산물은 기원과 경로에 관계없이 시험관 내 및 생체 내에서 안지오텐신 II와 관련된 모든 생리학적 효과를 차단합니다.
Losartan은 부트 효과가 없으며 심혈관 조절에서 중요한 역할을 하는 호르몬 또는 이온 채널의 다른 수용체를 선택하지 않습니다. 또한 Losartan은 ACE(Men Kinase II)인 Bradykinin 분해를 억제하지 않습니다. 따라서 브래디키닌과 관련된 바람직하지 않은 반응을 증가시키지 않습니다.
Losartan을 사용하면 신체는 레닌 시스템의 활동을 증가시켜 안지오텐신 II의 생성을 증가시켜 반응합니다. 그러나 이는 약물의 저전압 효과에 영향을 미치지 않습니다. 로사르탄을 중단한 후 레닌과 안지오텐신 II 수치는 3일 이내에 정상으로 돌아옵니다.
Losartan과 주요 활성 대사물질은 AT2 수용체보다 AT1 수용체에 더 큰 친화력을 가지고 있습니다. 대사산물의 유효 활성은 로사르탄의 10~40배입니다.
약동학
흡수
Losartan을 복용한 후 잘 흡수되어 대사됩니다. 활성 카르복실산 대사산물과 비활성 대사산물이 형성됩니다. 로사르탄 영화 전체의 탄생율은 33% 정도이다. 혈장 내 Losartan의 최고 농도는 01시간에 도달하고 활성 대사산물은 3~4시간에 도달합니다.
배포
로사르탄 및 단백질과 관련된 활성 대사물질, 주로 혈장 내 알부민이 ≥ 99%입니다. 로사르탄의 유통량은 34리터입니다.
신진대사
로사르탄의 약 14%가 정맥 주사되거나 활성 대사물로 전환됩니다. 로사르탄을 마시고 정맥 주사한 후 C14를 표시하면 혈장의 방사능 활성은 로사르탄과 활성 대사산물입니다. 게다가 비활성 대사산물도 생성됩니다.
제거
Losartan의 혈장 청소율은 약 600ml/min이고 활성 대사산물은 50ml/min입니다. 신장 청소율은 74ml/분(Losartan) 및 26ml/분(활성 대사산물)입니다. 로사르탄을 복용하면 복용량의 약 4%가 소변에 일정한 형태로 배출되고, 6%는 활성 대사산물의 형태로 소변으로 배출됩니다. 로사르탄과 활성 대사체의 약동학은 하루 최대 200mg의 로사르탄 칼리를 경구 투여할 때 선형적입니다.
복용 전 로사르덴크 100정 고혈압, 심부전 치료 (2포 x 14정)
사용방법
배고프거나 배부르면 로사르탄을 사용할 수 있습니다.
복용량
복용량은 환자에 따라 다르며 혈압 반응에 따라 조정되어야 합니다.
Losartan의 시작 용량은 일반적으로 성인의 경우 하루 50mg으로 사용됩니다. 이뇨제를 복용하는 사람, 간부전 등 심장에 체액이 손실될 가능성이 있는 환자의 경우 시작 용량을 25mg/일로 낮출 수 있습니다.
일반적인 유지 용량은 25~100mg/일을 1~2회에 나누어 투여합니다. 용혈이 있는 사람을 포함하여 고령자나 신부전 환자의 경우 용량을 변경할 필요가 없습니다.
일반적으로 복용한 용량으로 혈압이 조절되지 않으면 1~2개월에 한 번씩 항고혈압제의 복용량을 조절해야 합니다.
혈압 조절 없이 로사르탄 단독 사용 시에는 저용량 용량을 추가하세요. 하이드로클로로티아지드는 플러스 효과가 있는 것으로 입증되었습니다. Losartan은 다른 항고혈압제와 함께 사용할 수 있습니다. 고칼륨혈증의 위험이 있으므로 칼륨을 유지하기 위해 로사르탄과 이뇨제를 병용하지 마십시오.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시
은(는) 어떻게 합니까? 과다 복용에 따라 증상은 거의 과도한 저혈압, 빈맥, 비정상적으로 느려지는 증상입니다.
약물 치료는 약물 복용 시기, 증상의 성격 및 심각도에 따라 다릅니다. 활성탄을 사용한 다음 생존 징후를 모니터링하고 치료를 지원할 수 있습니다. 로사르탄과 혈액 내에서 활성화되는 대사물질을 배제할 수 없습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Losar Denk 100을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
흔하지 않음, 1/1000 심혈관계: 서스펜스, 협심증, 증상이 있는 고혈압(특히 심한 심부전이나 고용량의 이뇨제 치료 등 순환 혈액량이 감소한 환자의 경우), 수직 저혈압을 포함한 과도한 저혈압. 소화기계: 복통, 변비, 설사, 메스꺼움, 구토. 희귀 ADR 간염: 간염. 빈도가 결정되지 않음 심혈관계: 실신, 긴장. 간 시스템: 간 기능 실패. ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Losar Denk 100 다음과 같은 경우에는 금기입니다:
임신 또는 수유 중인 여성. 너무 과민한 경우에는 주의하세요 저혈압 및 전해질 불균형 특히 첫 번째 투여 후 또는 용량 증가 후에 증상성 저혈당증은 강제 배뇨 또는 고용량의 이뇨제, 염분 제한, 설사 또는 구토로 인해 혈액 순환의 혈액량 감소 및/또는 나트륨 감소가 있는 환자에서 발생할 수 있습니다. 이러한 질병은 Losar - Denk 100을 사용하기 전에 치료해야 하며, 그렇지 않으면 초기 복용량을 줄여야 합니다. 이는 어린이에게도 적용됩니다. 당뇨병 유무에 관계없이 신부전 환자에게 불균형이 흔히 발생하며 혈장 내 칼륨 수치와 크레아티닌 청소율 값을 면밀히 모니터링해야 합니다. 특히 심부전 환자와 크레아티닌 청소율이 약 30~50ml/분인 환자는 더욱 그렇습니다. 간 기능 간경변증 환자의 경우 혈장 내 로사르탄 농도가 크게 증가하므로 간부전 병력이 있는 환자의 경우 더 낮은 용량을 고려해야 합니다. 중증 간부전 환자에 대한 경험이 부족한 약물은 중증 간부전 환자에게 로사르탄을 사용하는 것을 금해야 합니다 신장 기능 레닌-안지오텐신계를 억제하여 신부전을 포함한 신장 기능을 변화시키는 결과가 보고되었으며, 특히 사전에 중증 심부전 또는 신장 기능 장애가 있는 환자와 같이 RENNIN-안지오텐신-알도스테론계에 의존하는 신기능을 가진 환자의 경우, 레닌-안지오텐신-알도스테론계를 방해하는 다른 약물에 적용할 수 있는 경우, 혈청 내 혈액 요소 및 크레아티닌이 다음과 같은 환자에서 관찰되었습니다. 한쪽 신장만 있는 환자의 양쪽 신장 협착 또는 한쪽 협착. 이러한 신장 기능 변화는 치료 중단 후 감소될 수 있습니다. 신동맥 협착증 환자에게는 로사르탄을 주의해서 사용해야 합니다. 신장 기능이 손상된 어린이의 경우 데이터 부족으로 인해 사구체 여과율이 30ml/min/1.73m2 미만인 어린이에게는 Losartan을 권장하지 않습니다. 신장이 손상될 수 있으므로 Losartan으로 치료하는 동안 정기적으로 신장 기능을 모니터링해야 합니다. 이는 발열, 탈수 등 신장 기능에 영향을 미칠 수 있는 상황에서 로사르탄을 사용할 때 특별히 적용되는 사항이다. 로사르탄과 효소 억제제인 안지오텐신(ACE)을 동시에 사용하면 신장 기능이 손상되는 것으로 나타났습니다. 그러므로 이들 약물을 동시에 사용하지 마십시오. 신장 이식 신장이식 환자에 대한 경험은 없습니다. 알도스테론 호르몬 농도의 초기 증가 초기 알도스테론 농도가 증가한 환자는 일반적으로 레닌-안지오텐신 시스템을 억제하여 고혈압을 치료하는 약물에 반응하지 않습니다. 그러므로 로사르탄은 추천하지 마세요. 관상동맥심장질환 및 뇌혈관질환 심근경색 및 뇌졸중으로 이어지는 심혈관 빈혈 또는 뇌혈관 질환 환자의 경우 과도한 저혈압이 발생할 수 있습니다. 심부전 로사르탄은 신부전 유무에 관계없이 심부전 환자의 심각한 동맥 혈압(보통 급성), 급성 신부전을 감소시킬 수 있습니다. 중증 신부전, 중증 심부전(뉴욕 심장학회에 따르면 IV 단계), 증상이 있거나 생명을 위협하는 심부전과 관련된 심부전 환자에게 Losartan을 사용하는 데 주의하십시오. Losartan과 베타 차단제 병용 시 주의사항. 대동맥 협착증 및 승모판, 울혈성 심근 동맥류 대동맥 협착증, 승모판막 또는 울혈성 심근 동맥류 환자에게 로사르탄 복용 시 주의하십시오. 갈락토오스 불내증, 락타아제 효소 결핍 또는 포도당, 갈락토오스 흡수 불량 이 약은 유전적, 유당분해효소 결핍 또는 포도당, 갈락토스 흡수 불량으로 인해 드물게 갈락토스 불내증이 있는 환자에게는 금기입니다. 기타 경고 및 특별한 주의 앤지오텐신(ACE), 로사르탄 및 기타 앤지오텐신 II 길항제에서 관찰된 바와 같이, 흑인이 아닌 환자에 비해 흑인 피부 환자의 혈압 강하 효과가 덜한 것으로 보입니다. 이는 고혈압 인구에서 낮은 레닌 수치에 대한 인기가 높기 때문일 수 있습니다. 이 약은 특히 치료 초기나 용량을 늘릴 때 현기증, 피로를 유발할 수 있습니다. 운전이나 기계조작 시 주의가 필요합니다. 로사르탄은 임신 중에 금기입니다. 임신 2~3개월에 로사르탄에 노출되면 태아에게 독성(신장 기능 손상, 양수 감소, 두개골 속도 저하), 아기에게 독성(신부전, 고혈압, 칼륨 농도)이 되는 것으로 알려져 있습니다. 임신 마지막 6개월 이내에 로사르탄에 노출된 경우 신장 및 두부 초음파 검사를 받아야 합니다. 고혈압을 면밀히 모니터링하기 위해 임신 중에 로사르탄을 사용한 산모의 아기. 수유 중 로사르탄 사용에 대한 정보는 없으나, 로사르탄 사용을 권장하지 않으며, 수유시 또는 어린아이에게 안전성이 입증된 다른 치료능력을 선택해야 합니다. 로사르탄은 다른 고혈압 치료제와 병용할 경우 저혈압 효과가 증가할 수 있다. 로사르탄과 함께 사용되는 3가지 항감작제, 항정신병제, 바클로펜, 아미포스틴은 과도한 저혈압을 유발할 수 있습니다. Losartan은 시토크롬 P450(CYP) 2C9에 의해 활성이 있는 카르복실산 대사물로 전환됩니다. 플루코나졸(CYP2C9 억제제)이 혈액 내 활성 대사물질의 농도를 약 50% 감소시킨다는 보고가 있었습니다. 로사르탄과 리팜피신(대사효소유도)을 동시에 투여하면 혈액 내 활성 대사물질의 농도가 40% 감소한다. 칼륨 절약 이뇨제(예: 아밀로리드, 트리암테렌, 스피로놀락톤) 또는 기타 약물을 집중적으로 사용하면 혈장 내 칼륨 농도(예: 헤파린)가 증가할 수 있습니다. 칼륨 보충제와 염분 함유 염 대체물을 Losartan과 함께 사용하면 혈청 내 칼륨 농도가 증가할 수도 있습니다. Losartan은 혈청 내 리튬 농도를 증가시킵니다. 필요한 경우 혈청 사용 중에 리튬 농도를 조정하여 모니터링해야 합니다. 비스테로이드성 항염증제는 로사르탄의 저혈압을 감소시키지만, 이 두 약물을 동시에 사용하면 급성 신부전, 혈청 칼륨 증가를 유발할 수도 있습니다.
운전 및 기계조작 능력
임신
상호작용 약물
보관
빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 보관하세요.
기타 약물
- Cetrotide
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Mysimba
- PANADOL EXTRA TABLETS
- Retacrit
- ZINNAT TABLETS 250MG
면책조항
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