Losar-denk 50 tabletten behandelen hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Losartan
Specificaties Hartfalen, hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

Indicaties

Losar-denk 50 geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie.

Kan alleen of in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk (zoals thiazidediuretica) worden gebruikt. Losartan dient te worden gebruikt bij patiënten die ACE-remmers (angiotensinetransferenzymen) niet verdragen. Losartan wordt getest bij de behandeling van hartfalen. Dit is een groot voordeel van angiotensinereceptorantagonisten, dus het kan ook worden gebruikt om hartfalen te behandelen, zoals de ledematen van ACE-remmers.

Farmacokologisch

Losartan is een Angiotensine II (AT1) synthese om te drinken.

Angiotensine II, een potentiële vasoconstrator, is een initieel geactiveerd hormoon van het renine-analiotensinesysteem en is de fysiologische beslissingssubstantie van hypertensie. Angiotensine II is gekoppeld aan de AT1-receptor die in veel organisaties aanwezig is (zoals vasculaire gladde spieren, bijnieren, nieren en hart) en veroorzaakt belangrijke biologische effecten, zoals vasoconstrictie en de afgifte van aldosteron. Angiotensine II stimuleert ook de proliferatie van gladde spiercellen.

Losartan selecteert AT1-receptor. Losartan en carbonzuurmetabolieten blokkeren alle gerelateerde fysiologische effecten van Angiotensine II in vitro en in vivo, ongeacht de oorsprong en het traject ervan.

Losartan heeft niet het effect dat andere receptoren van hormonen of ionen worden geactiveerd of geblokkeerd en speelt een belangrijke rol in de cardiovasculaire regulatie. Bovendien remt Losartan de afbraak van ACE (Men Kininase II) en Bradykinine niet. Verhoogt daarom niet de ongewenste reacties die verband houden met Bradykinine.

Bij gebruik van Losartan reageert het lichaam door de activiteit van het reninesysteem te verhogen, waardoor de productie van angiotensine II toeneemt. Dit heeft echter geen invloed op het laagspanningseffect van het medicijn. Na het stoppen van Losartan zullen de niveaus van renine en angiotensine II binnen 3 dagen weer normaal worden.

Losartan en de belangrijkste actieve metabolieten hebben een grotere affiniteit voor de AT1-receptor dan voor de AT2-receptor. De metabolieten hebben een effectieve activiteit van 10 tot 40 maal Losartan.

farmacokinetische

absorptie

Na inname wordt Losartan goed geabsorbeerd en metabolisch. De geboorte van het hele lichaam van Losartan-films is ongeveer 33%. De piekconcentratie van losartan in plasma wordt binnen 1 uur bereikt en de metabolieten zijn na 3-4 uur actief.

Distributie

Losartan en actieve metabolieten gekoppeld aan eiwitten, voornamelijk plasma-albumine in plasma ≥ 99%. Het distributievolume van Losartan bedraagt 34 liter.

Metabolisme

Ongeveer 14% van losartan wordt intraveneus of in drank omgezet tot actieve metabolieten. Na drinken en intraveneus markeert Losartan 14C, de radioactieve activiteit in het plasma is die van Losartan en actieve metabolieten. Daarnaast produceert Losartan ook niet-actieve metabolieten.

Eliminatie

De plasmaklaring van losartan bedraagt ongeveer 600 mg/min en de metabolieten zijn actief vanaf 50 ml/min.

De nierklaring bedraagt ongeveer 74 ml/min (Losartan) en 26 ml/min (actieve metabolieten). Losartan wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van een actieve metabolische vorm van 6% en in een constante vorm van 4%. De farmacokinetiek van Losartan en de actieve metabolieten is lineair bij orale toediening van 200 mg Losartan Kali per dag.

De laatste halfwaardetijd is ongeveer 2 uur (Losartan) en 6-9 uur (actieve metabolieten).

Losartan en metabolieten worden uitgescheiden in gal en urine. Na inname/intraveneuze toediening wordt Losartan gemarkeerd met 14C; ongeveer 35%/43% van de radioactieve activiteit wordt geëlimineerd via de urine en 58%/50% via de ontlasting.

Voordat u neemt Losar-denk 50 tabletten behandelen hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

kan losartan drinken als hij hongerig of vol is.

Dosering

Dosering is afhankelijk van de patiënt en moet worden aangepast aan de bloeddrukreactie.

De startdosis van losartan wordt gewoonlijk gebruikt voor volwassenen van 50 mg/dag. De startdosis kan lager zijn dan 25 mg/dag voor patiënten bij wie de kans groot is dat ze vocht verliezen in het hart, inclusief mensen die diuretica gebruiken of leverfalen.

De normale onderhoudsdosis is 25 - 100 mg/dag, verdeeld over 1-2 maal. Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor ouderen of nierfalen, inclusief de persoon die hemolyse ondergaat.

Als de bloeddruk niet onder controle is met de gebruikte dosis, moet in het algemeen elke 1-2 maanden de dosering van geneesmiddelen voor de behandeling van hypertensie worden aangepast.

Als losartan wordt gebruikt zonder de bloeddruk onder controle te houden, kunnen extra diuretica worden gebruikt. Van hydrochloorthiazide is aangetoond dat het een positief effect heeft. Losartan kan samen met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt. Losartan wordt niet gecombineerd met kaliumdiuretica, vanwege een verhoogd risico op hyperkaliëmie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Afhankelijk van de overdosis zijn de symptomen bijna overmatige hypotensie, tachycardie, abnormaal langzaam.
Medicamenteuze behandeling hangt af van het tijdstip van inname van het medicijn, de aard en ernst van de symptomen. Er kan actieve kool worden gebruikt, waarna de tekenen van overleving worden gecontroleerd en de behandeling wordt ondersteund. Losartan en metabolieten die actief zijn in het bloed kunnen niet worden uitgesloten via.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheid, evenwichtsverlies.

Zenuwstelsel: slaap, hoofdpijn, slaapstoornissen. Buikpijn, obstipatie, diarree, misselijkheid, braken.

Cardiovasculair systeem: flauwvallen, atriale fibrillatie, beroerte

Zenuwstelsel: migraine. leverenergie.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Losar-denk 50 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten of hulpstoffen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

overgevoeligheid

Evaluatie: Patiënten hebben een voorgeschiedenis van angio-oedeem, dat zich manifesteert door zwelling van het gezicht, de lippen, de keel en/of de tong, en moeten nauwlettend worden gecontroleerd.

Hypotensie en een verstoorde elektrolytenbalans

Symptomatische hypotensie, vooral na de eerste dosis of na verhoging van de dosis, kan optreden bij patiënten met een verminderd bloedvolume en/of natriumreductie als gevolg van geforceerde diuretica of hoge doses diuretica. Patiënten bevinden zich in het stadium van zoutreductie, diarree of braken. Deze ziekten moeten worden behandeld voordat Losar-Denk 50 wordt gebruikt, anders moet de startdosis lager zijn. Dit geldt ook voor kinderen.

Aantonen dat onevenwichtigheid vaak voorkomt bij patiënten met nierfalen, met of zonder diabetes, die het kaliumniveau in het plasma en de creatinineklaring nauwlettend moeten controleren, vooral bij patiënten met hartfalen en een creatinineklaring van ongeveer 30-50 ml/min.

Leverfalen

De concentratie losartan in plasma neemt aanzienlijk toe bij patiënten met cirrose, dus zij moeten lagere doses overwegen bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen. Er is geen ervaring met het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten met ernstig leverfalen. Het gebruik van losartan is gecontra-indiceerd voor patiënten met ernstig leverfalen.

nierfalen

Omdat losartan het renine-anotensine-aldosteronsysteem remt, veroorzaakt het hyperur met bloedureum en serumcreatinine bij patiënten met een vernauwde nierstenose aan beide zijden of een nierstenose aan één kant bij patiënten met slechts één nier. Veranderingen in de nierfunctie kunnen afnemen na het stoppen van de behandeling. Losartan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierarteriestenose.

Voor kinderen met een verminderde nierfunctie

Wegens gebrek aan gegevens wordt losartan niet aanbevolen voor kinderen met EGRF

Gelijktijdig gebruik van Losartan met enzymremmers die de nierfunctie beschadigen. Gebruik deze medicijnen daarom niet tegelijkertijd.

niertransplantatie: onervaren medicatie bij patiënten met een niertransplantatie.

Initiële verhoging van de concentratie van Aldosteron-hormonen

Patiënten die de initiële aldosteronconcentratie verhogen, reageren over het algemeen niet op geneesmiddelen om hypertensie te behandelen door het Rennin-Anotensin-systeem te remmen. Beveel losartan dus niet aan.

Coronaire hartziekten en cerebrovasculaire aandoeningen

Er kan overmatige hypotensie optreden bij patiënten met cardiovasculaire anemie of cerebrovasculaire aandoeningen die leiden tot een hartinfarct en beroerte.

hartfalen

Losartan kan ernstige arteriële bloeddruk (meestal acuut) en acuut nierfalen verlagen bij patiënten met hartfalen, met of zonder nierfalen.

Wees voorzichtig met het gebruik van Losartan bij patiënten met hartfalen geassocieerd met ernstig nierfalen, ernstig hartfalen (niveau IV volgens de New York Cardiology Association), symptomatisch of levensbedreigend hartfalen.

Voorzorgsmaatregelen bij het combineren van Losartan en bètablokkers.

Aortastenose en mitralisklep, verstopt myocardaneurysma

Wees voorzichtig bij het gebruik van Losartan voor patiënten met aortastenose, mitralisklep of verstopt myocardaneurysma.

Galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie of slechte opname van glucose, galactose

Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid en vermoeidheid veroorzaken, vooral aan het begin van de behandeling of bij het verhogen van de dosis. Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gebruik Losartan niet bij zwangere vrouwen vanwege het risico op teratogeniteit. Als de diagnose zwanger is, stop dan onmiddellijk met het gebruik van Losartan en start een vervangende behandeling. Het is bekend dat blootstelling aan losartan tijdens de laatste zes maanden van de zwangerschap foetale toxiciteit (verminderde nierfunctie, minder vruchtwater, tragere schedel) en toxiciteit bij baby's (nierfalen, hoge bloeddruk, kaliumsterkte) veroorzaakt. Als losartan tijdens de laatste 6 maanden van de zwangerschap wordt gebruikt, moet een echografie van de nieren en het hoofd worden gecontroleerd.

Baby's van wie de moeder Losartan tijdens de zwangerschap heeft gebruikt om de hoge bloeddruk nauwlettend in de gaten te houden.

Borstvoedingsperiode

Het gebruik van Losartan wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Het hypotensie-effect van losartan kan toenemen als het gelijktijdig met andere hypertensiebehandelingen wordt gebruikt.

3-ronde anti-sensitica, anti-psychotica, Baclofen en amifostine gebruikt met losartan kunnen overmatige hypotensie veroorzaken.

Losartan wordt omgezet in carbonzuurmetabolieten die actief zijn door cytochroom P450 (CYP) 2C9. Er was een melding dat fluconazol (een CYP2C9-remmer) de concentratie van metabolieten die actief zijn in het bloed met ongeveer 50% verlaagt. Gelijktijdige behandeling van losartan met rifampicine (inductie van metabolische enzymen) vermindert de concentratie van metabolieten die actief zijn in het bloed met 40%.

Geconcentreerd gebruik van kaliumbesparende diuretica (zoals amilorid, triamtereen, spironolacton) of andere geneesmiddelen kan de kaliumconcentratie in plasma verhogen (zoals heparine). Kaliumsupplementen en zoutbevattende zoutvervangers kunnen bij gebruik in combinatie met losartan ook een verhoogde kaliumspiegel in het serum veroorzaken.

Losartan verhoogt de lithiumconcentratie in het serum. Indien nodig moet de lithiumconcentratie gecoördineerd worden gecontroleerd tijdens serumgebruik.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen de hypotensie van losartan. Het gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen kan ook acuut nierfalen en een verhoogd serumkalium veroorzaken.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.