Losarlife-H 50mg/12.5mg 고혈압용 유로라이프정 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 히드로클로로티아지드, 로사르탄 칼리

성분

구성정보콘텐츠
하이드로클로로티아지드12.5mg
로사르탄 칼리50mg

용도

적응증

losarlife-H 50/12.5는 다음과 같은 경우 치료를 나타냅니다.

고혈압:

  • 칼륨 로사르탄과 하이드로클로로티아지드는 이 병용 치료에 적합한 환자의 고혈압 치료에 사용됩니다.
  • Losarlife-H는 Losartan(Cozaar)과 Hydro클로로티아지드의 조합입니다. 고혈압은 좌심실 비대를 초래합니다.

    로사르탄은 수용체 길항제(at형, 안지오텐신 II)인 새로운 항고혈압제 그룹의 첫 번째 물질입니다.

    안지오텐신 II는 전달된 안지오텐신(ACE) 효소의 반응에서 안지오텐신 I로 구성되며 강력한 혈관 수축입니다. 이는 레닌-안지오텐신 시스템을 활성화시키는 주요 호르몬이며 고혈압의 병태생리학에서 중요한 구성 요소입니다.

    앤지오텐신 II는 또한 알도스테론의 부신을 자극합니다.

    로사르탄과 주요 대사물질은 많은 조직(예: 혈관 근육, 부신)에서 발견되는 AT 수용체에 부착되지 않은 안지오텐신 II를 선택적으로 방지하여 안지오텐신 II의 막힘 및 알도스테론 분비를 억제합니다.

    많은 조직에는 AT 수용체도 있지만 이 수용체가 심혈관 에어컨과 관련이 없는지는 확실하지 않습니다. Losartan과 주요 활성 대사산물 모두 AT 수용체 소유자의 효과를 나타내지 않으며, AT2 수용체보다 훨씬 더 큰(약 1,000배) AT 수용체에 대한 친화력을 가지고 있습니다.

    Losartan은 AT 수용체의 경쟁적이고 가역적인 억제제입니다. 대사 물질은 무게로 계산했을 때 Losartan보다 10~40배 이상 강하며 AT1 수용체의 비경쟁적, 가역적 억제제입니다.

    앤지오텐신 II 길항제는 ACE 억제제와 같은 혈역학적 효과도 있지만 마른 기침과 같은 일반적인 ACE 억제제의 원치 않는 효과는 없습니다.

    히드로클로로티아지드

    티아지드 계열의 저혈압 기전은 알려져 있지 않습니다. 티아지드는 일반적으로 정상적인 혈압에 영향을 미치지 않으며 히드로클로로티아지드는 이뇨제 및 저혈압입니다.
    먼 거리에서도 전해질을 재흡수하는 효과가 있습니다. 하이드로클로로티아지드는 나트륨과 염화물의 배설을 거의 동일하게 증가시킵니다. 나트륨-칼륨 및 중탄산염 손실이 동반될 수 있습니다.

    경구 복용 후 이뇨제는 2시간부터 효과가 나타나기 시작해 약 4시간 후에 최고조에 달해 약 6~12시간 동안 지속됐다.

    동적 약동학

    흡수

    로사르탄:

  • 경구 사용 후 Losartan은 잘 흡수되어 활성 카르복실산 대사 산물 및 기타 비활성 대사 산물을 형성하는 대사의 첫 번째 단계를 거칩니다. 평균 최고 농도는 1시간(Losartan) 및 3~4시간(활성 대사산물) 후에 달성됩니다.

    losartan:

  • Losartan과 활성 대사산물은 모두 혈장 단백질의 99%이며 주로 알부민입니다.
  • 히드로클로로티아지드는 태반을 통과하지만 뇌혈을 통과하지 못하고 모유로 분비됩니다.

    로사르탄:

  • 정맥 또는 경구 투여 시 Losartan 용량의 약 14%가 활성 대사물로 전환됩니다. 구출하세요.

    로사르탄:

  • Losartan의 혈장 청소율은 약 600ml/min이고 활성 대사산물은 50ml/min입니다. 믿다. 로사르탄 100mg을 1일 1회 복용 시 로사르탄과 그 활성대사물질 모두 혈장에 유의하게 축적되지 않습니다. 대변.

    • 히드로클로로티아지드:

  • 히드로클로로티아지드는 대사되지 않지만 신장에서 빠르게 제거됩니다.

    • 복용 전 Losarlife-H 50mg/12.5mg 고혈압용 유로라이프정 (3수포 x 10정)

    사용 방법

    칼륨 로사르탄, 히드로클로로티아지드 및 기타 고혈압 약을 마실 수 있습니다. 음식과 함께 섭취하거나 섭취하지 않아도 됩니다.

    복용량

    고혈압 복용량:

  • 시작 및 유지 용량은 일반적으로 1일 1회 복용하며, 매번 칼륨 로사르탄과 히드로클로로티아지드 50-12.5(로사르탄 50mg/히드로클로로티아지드 12.5mg)을 복용합니다. 두 번째로 Kali Losartan & Hydro클로로티아지드 50-12.5. 히드로클로로티아지드는 순환액량이 많은 환자(예: 고용량 이뇨제 치료자)에게 사용해서는 안 됩니다.

    칼륨 로사르탄과 히드로클로로티아지드는 중증 신장 장애(크레아티닌 청소율 30ml/분) 환자나 간부전 환자에게는 사용이 권장되지 않습니다.

    노인 환자의 경우 로사르탄 칼륨과 히드로클로로티아지드 50-12.5 칼륨의 시작 용량을 조정할 필요가 없습니다.

    좌심실 비대가 있는 고혈압 환자의 심혈관 질환 및 심혈관 사망 위험 감소:

  • 일반적인 시작 복용량은 1일 1회 Losartan 50mg입니다. 한번 마셔보세요.
  • 사람들의 데이터 과다 복용은 제한적입니다. 과다복용의 가장 흔한 증상은 아마도 저혈압과 빈맥일 것이며 교감신경 자극(미주신경)으로 인해 심박수가 느려질 수도 있습니다. Losartan과 활성 대사체는 모두 용혈로 제거할 수 없습니다.

    • 히드로클로로티아지드:

  • 이 이뇨제 과다 복용의 가장 흔한 징후와 증상은 강력한 이뇨제 효과로 인한 전해질 감소(저혈압, 저혈당, 저혈당, 혈중 나트륨) 및 탈수입니다. 피. 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    • 부작용

    로사르탄 칼륨과 히드로클로로티아지드를 사용한 임상 시험에서 이 조합에 대한 특정 반응은 없습니다.

    유해한 반응은 로사르탄 및/또는 히드로클로로티아지드 단독에 대해 발생한 반응으로만 제한됩니다. 칼리 로사르탄과 히드로클로로티아지드의 일반 반응의 일반 비율 역시 위약군과 동일하다.

    일반적으로 로사르탄 칼륨과 히드로클로로티아지드에는 내약성이 좋습니다. 유해한 반응의 대부분은 경미하고 일시적이며 약물을 중단할 필요가 없습니다.

    특발성 고혈압에 대한 임상 시험에서 현기증은 위약군에서 발생률이 약 1% 정도 더 높거나 루사르탄 칼륨 및 히드로클로로티아지드 사용자에게서 조금 더 많이 발생하는 유일한 부작용입니다.

    좌심실 비대가 있는 고혈압 환자를 대상으로 한 대조 임상 연구에서 로사르탄과 히드로클로로티아지드를 병용하는 경우가 많았으며 일반적으로 내약성이 있었습니다. 약물과 관련된 가장 흔한 부작용은 현기증, 쇠약/피로, 현기증입니다.

    로사르탄 칼륨과 히드로클로로티아지드 칼륨을 시장에 출시한 후 다음과 같은 부작용도 있습니다.

  • 혈액학적 장애 및 림프계: 혈소판 감소증, 빈혈, 빈혈, 용혈성 빈혈, 백혈병, 과립구증가증. 이들 환자 중 일부는 이전에 ACE 억제제가 포함된 다른 약물로 인해 혈병을 앓은 적이 있습니다.
  • 눈 ​​장애: 노랗고 퇴색된 모습이 나타납니다. 및 폐부종). Répoch-Schoenlein), 표피독성, 두드러기, 피부붉어짐, 빛과민성, 홍반루푸스. 가슴 : 발기부전, 발기부전.

    • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    다음과 같은 경우 Losarlife-H 50/12.5 금기 사항:

  • 이 제품의 모든 구성 요소에 과민증이 있는 사람.

    사용 시 주의하십시오.

    과민증: Evana.

    간부전 또는 크레아티닌 청소율

    로사르탄:

  • 신장 기능 장애. 약물을 중단하면 이러한 변화가 회복될 수 있습니다. 약물을 중단하면 이러한 신장 기능 변화도 회복될 수 있습니다.

    • 히드로클로로티아지드:

  • 고혈압 및 전해질 불균형. 다시 한번 말씀드립니다.

    신진대사와 내분비에 미치는 영향:

  • 티아지드를 사용하면 포도당 내성이 감소할 수 있습니다. 인슐린을 포함하여 당뇨병의 복용량을 수행할 수 있습니다(약물 상호 작용을 읽어 보십시오). 칼슘 증가 칼슘은 숨겨진 부갑상선의 증가로 인해 발생할 수 있습니다. 부갑상선 기능 검사를 실시하기 전에 티아지드 투여를 중단해야 합니다. 히드로클로로티아지드는 이 이뇨제로 인한 요산 증가를 완화합니다.

    • 기타 주의사항:

  • Thiazid 사용자의 경우 알레르기나 기관지 천식의 병력 여부와 관계없이 과민 반응이 나타납니다.

    인종:

    고혈압 환자의 결과를 줄이기 위한 Losartan 개입 연구(Losartan Intervention for Endpoint 감소 in 고혈압(Life))에 따르면, 흑색 피부 고혈압에 대한 아테놀롤 그룹과 비교하여 Losartan을 사용하는 그룹의 심혈관 질환 발병률 및 심혈관 질환 사망률에 대한 이점과 효과가 달성되었음에도 불구하고 좌심실과 두 가지 모두에 대한 적격성에 대한 적격성에 대한 결론은 없습니다. 흑색 피부 질환 그룹은 치료됩니다.

    일반적으로 생명연구단지(N=9193)에서 로사르탄군에서 심혈관 사망률, 뇌졸중, 심근경색 등 첫 번째 결과를 종합한 결과 아테놀롤군에 비해 13.0%(P=0.021) 감소했다.

    본 연구에서 로사르탄은 좌심실 비대증(n=8660)이 있는 흑색고혈압 환자에서 심혈관 질환 및 심혈관 사망 위험을 아테놀론과 비교하여 감소시켰으며 이는 심혈관, 뇌졸중, 심근경색을 포함한 첫 번째 사건으로 측정됩니다(P

    그러나 본 연구에서는 검은 피부에 Atenolol을 투여한 환자가 Losartan을 투여한 검은 피부 환자에 비해 발병 가능성이 더 낮았다(P = 0.03). 검은 피부 환자(n = 533; Life 연구의 6% 차지) 부문에서 263명의 환자 중 29명의 1급 사건이 아테놀롤로 치료되었고(11%, 연간 1000명의 환자 중 25.9명), Losartan으로 치료받은 270명의 환자 중 46명의 1차 사건(17%, 1000명의 환자에서 41.8명)이 발생했습니다.

    기계 작동 운전

    지금까지 Kali Losartan과 Hydro클로로티아지드가 사용자 기계를 운전하거나 작동하는 능력에 영향을 미쳤다는 사실을 입증하는 정보는 없습니다.

    임신 및 수유 중인 여성에게 사용

    임신 중:

    임신 2분기와 3분기에 사용하는 경우, 레닌-안지오텐신과 접촉하는 직접 작용 약물은 태아에 손상을 초래할 수 있으며, 심지어 발달 중인 태아에게 사망까지 초래할 수 있습니다. 임신을 발견하면 로사르탄칼륨과 히드로클로로티아지드를 가능한 한 빨리 중단하는 것이 필요하다.

    임산부에게 로사르탄과 히드로클로로티아지드 칼륨을 사용한 경험은 없지만, 로사르탄 칼리를 사용한 동물 연구에서는 태아와 유아에게 손상을 입히고 때로는 사망에 이르게 하는 약물이 나타났으며, 그 메커니즘은 레닌-아노텐신 시스템에 대한 영향을 통해 고려됩니다.

    인간의 경우 태아의 신장 배설은 임신 2분기부터 시작되는 레닌-안키오텐신계의 발달에 달려 있기 때문에 산모가 임신 2분기와 3분기에 로사르탄 칼륨과 히드로클로로티아지드를 사용하면 임신 위험이 높아진다.

    티아지드는 태아 울타리를 통과하여 제대혈에 나타납니다. 건강한 임신부에게 잇몸을 사용하는 것은 권장되지 않으며 이로 인해 태아와 신생아의 황달, 혈소판 감소증 및 성인에서 발생할 수 있는 기타 해로운 반응과 같은 불필요한 위험이 산모와 임신 모두에 발생할 수 있습니다.

    이뇨제는 임신 독성의 발병을 예방하지 못하며 이뇨제가 임신 독성을 치료하는 데 유용하다는 신뢰할 만한 증거는 없습니다.

    모유 수유 기간:

    Losartan이 모유를 통해 배설되는지 여부는 불분명합니다. 모유를 통한 티아지드.

    모유수유의 유해한 영향 때문에, 약물과 함께 복용하는 중요성에 따라 모유수유를 결정하거나 중단하거나 약물을 중단하는 것이 필요합니다.

    약물 상호작용

    로사르탄:

    임상 약동학 테스트에서 히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘, 페노바르비탈(히드로클로로티아지드 섹션: 하단의 알코올, 바르비투르산염 또는 중독성 약물 참조), 케토코나졸 및 에리스로마이신과의 임상적 상호작용은 확인되지 않았습니다.

    리팜핀 및 플루코나졸에서 활성인 대사산물의 수준을 감소시키는 것에 대한 보고가 있습니다. 이러한 상호작용의 임상적 가치는 완전히 평가되지 않았습니다.

    앤지오텐신 II 폐쇄 그룹에 속하거나 동일한 효과를 갖는 다른 약물과 마찬가지로, 칼륨 유지 알약(예: 스피로놀락톤, 트리암테렌, 아밀로리드)과 함께 사용하는 경우 칼륨 보충제, 칼륨 함유 염분 함유 물질은 칼륨바를 증가시킬 수 있습니다.

    나트륨 배설에 영향을 미치는 다른 약물뿐만 아니라 리튬 분비도 감소시킬 수 있습니다. 따라서 리튬염을 안지오텐신II 수용체 억제제와 함께 사용하는 경우 혈청에서 리튬의 양을 모니터링해야 합니다.

    사이클로옥시게나제-2 억제제(COX-2 억제제)를 포함한 스테로이드 항염증제(NSAID)는 이뇨제 및 기타 고혈압 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 안지오텐신 II 수용체 길항제의 저하 효과는 COX-2 선택적 억제제를 포함한 NSAID에 의해 손상될 수 있습니다.

    신장 기능 장애가 있는 일부 환자에서 시클로옥시게나제-2 억제제를 포함한 비스테로이드성 항염증제로 치료한 경우, 안지오텐신 II 수용체 길항제를 동시에 사용하면 신장 기능이 추가로 손상될 수 있습니다. 이러한 효과는 대개 약을 복용하면 회복됩니다.

    히드로클로로티아지드:

    함께 사용하면 다음 약물이 이뇨제와 상호 작용할 수 있습니다. 알코올, 바르비투레이트 또는 중독성 약물: 자세를 낮추는 부작용을 악화시킵니다.

    혈액제(인슐린 및 경구용 약물): 혈당강하제의 용량 조절이 필요합니다.

    기타 고혈압 치료제: 합의 효과.

    콜레스티라민 및 콜레스티폴 플라스틱: 음이온 교환 표면을 사용할 수 있을 때 히드로클로로티아지드의 흡수를 줄입니다. 히드로클로로티아지드와 결합된 콜레스티라민 또는 콜레스티폴 플라스틱의 단일 용량은 위장관을 통한 티아지드 흡수를 85%와 43% 정도 감소시킵니다.

    코르티코스테로이드, ACTH: 정전, 특히 저칼륨혈증을 증가시킵니다.

    혈관 수축을 유발하는 아민(예: 아드레날린): 회로로서 아민에 대한 반응을 감소시킬 수 있지만 사용을 중단할 근거는 충분하지 않습니다.

    비환원성 근육 이완제(예: TuboCurarin): 근육 이완제에 대한 반응을 증가시킬 수 있습니다.

    리튬: 이뇨제는 리튬과 함께 신장의 청소율을 감소시켜 리튬 독성의 위험이 높으므로 병용해서는 안 됩니다. 이러한 제제를 사용하기 전에 리튬 설명서를 주의 깊게 읽으십시오.

    시클로옥시게나제-2 억제제를 포함한 비스테로이드성 항염증제(NSAID): 시클로옥시게나제-2 억제제를 포함한 일부 비스테로이드성 항염증제 사용자의 경우 이뇨 효과, 나트륨 배출 및 고혈압에 대한 티아지드의 효과를 감소시킵니다.

    실험실 테스트와의 상호작용:

    칼슘 전환 효과로 인해 티아지드는 부갑상선 기능 테스트와 상호 작용합니다.

    • 보관

    온도가 30°C 이하인 건조한 곳에, 빛을 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

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