Losarlife-H 50 mg/12,5 mg Eurolife-tabletten voor hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Hydrochloorthiazide, Losartan Kali

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Hydrochloorthiazide12,5 mg
Losartan Kali50mg

Toepassingen

Indicaties

losarlife-H 50/12.5 geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Hoge bloeddruk:

  • Kaliumlosartan en hydrochloorthiazide worden gebruikt voor de behandeling van hypertensie bij patiënten die geschikt zijn voor deze combinatiebehandeling.
  • Losarlife-H is een combinatie van Losartan (Cozaar) en Hydrochloorthiazide. Hoge bloeddruk heeft ventriculaire hypertrofie veroorzaakt.

    Losartan is het eerste middel van de nieuwe geneesmiddelengroep tegen hoge bloeddruk, namelijk een receptorantagonist (type at,) angiotensine II.

    angiotensine II, bestaande uit angiotensine I, wordt bij de reactie van het enzym overgedragen door angiotensine (ACE) gekatalyseerd, en zorgt voor een sterke vasculaire contractie; Het is het belangrijkste hormoon dat het renine-angiotensinesysteem activeert en is een belangrijk onderdeel in de pathofysiologie van hypertensie.

    Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van aldosteron.

    Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een verstopping en aldosteronafscheiding van Angiotensine II door Angiotensine II selectief te voorkomen, niet gebonden aan AT-receptoren, aangetroffen in veel weefsels (bijvoorbeeld de spieren van bloedvaten, de bijnieren).

    In veel weefsels zit ook een AT-receptor, maar het is onduidelijk of deze receptor niets te maken heeft met de cardiovasculaire airconditioner. Zowel losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het effect van de AT-receptoreigenaar en hebben een affiniteit voor de AT-receptor, die veel groter is (ongeveer 1.000 keer) dan de AT2-receptor.

    Losartan is een competitieve, reversibele remmer van AT-receptoren. De metabolische stof is ruim 10 tot 40 keer sterker dan losartan, berekend op gewichtsbasis, en is een niet-competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor.

    Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de veel voorkomende ACE-remmers zijn droge hoest.

    hydrochloorthiazide

    Het mechanisme van hypotensie van de thiazidegroep is niet bekend. Thiazide heeft meestal niet het effect van een normale bloeddruk, hydrochloorthiazide is een diureticum en hypotensie. Heeft het effect van reabsorptie van elektrolyten op afstand. Hydrochloorthiazide verhoogt de uitscheiding van natrium en chloride ongeveer gelijk. Natrium kan gepaard gaan met kalium- en bicarbonaatverlies.

    Na oraal gebruik begonnen diuretica na 2 uur te werken, bereikten hun piek na ongeveer 4 uur en hielden ongeveer 6-12 uur aan.

    Dynamische farmacokinetiek

    absorptie

    losartan:

  • Na oraal gebruik wordt losartan goed geabsorbeerd en ondergaat het de eerste fase van het metabolisme, waarbij actieve carbonzuurmetabolieten en andere niet-actieve metabolieten worden gevormd. De gemiddelde piekconcentratie wordt bereikt na 1 uur (Losartan) en 3-4 uur (actieve metabolieten).

    losartan:

  • Zowel Losartan als de actieve metabolieten bestaan ​​voor 99% uit de plasma-eiwitten, voornamelijk albumine.
  • Hydrochloorthiazide passeert de placenta, maar niet het hersenbloed, en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

    losartan:

  • Ongeveer 14% van de dosis Losartan via intraveneuze of orale lijn wordt omgezet in geactiveerde metabolieten. Redding.

    losartan:

  • De plasmaklaring van losartan bedraagt ​​ongeveer 600 ml/min en de actieve metabolieten ervan zijn 50 ml/min. Berekenen. Bij gebruik van de dosis Losartan 100 mg eenmaal daags worden zowel Losartan als de actieve metabolieten ervan niet significant in het plasma geaccumuleerd. ontlasting.
  • hydrochloorthiazide:

  • Hydrochloorthiazide wordt niet gemetaboliseerd maar snel geëlimineerd in de nieren.
  • Voordat u neemt Losarlife-H 50 mg/12,5 mg Eurolife-tabletten voor hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    U kunt kaliumlosartan en hydrochloorthiazide en andere medicijnen tegen hoge bloeddruk drinken. Kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

    Dosering

    Dosering bij hoge bloeddruk:

  • De start- en onderhoudsdosering wordt gewoonlijk eenmaal daags ingenomen, telkens een kaliumlosartan en hydrochloorthiazide 50-12,5 (losartan 50 mg/hydrochloorthiazide 12,5 mg). De tweede keer Kali Losartan & Hydrochloorthiazid 50-12,5. Hydrochloorthiazide mag niet worden gebruikt bij patiënten met een volume circulatoir vocht (bijvoorbeeld bij behandeling met hoge doses diuretica).

    Kaliumlosartan en hydrochloorthiazide worden niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring van 30 ml/minuut) of patiënten met leverfalen.

    Het is niet nodig om de startdosering van kaliumlosartan en hydrochloorthiazide 50-12,5 aan te passen voor oudere patiënten.

    Het risico op hart- en vaatziekten en cardiovasculair overlijden verminderen bij patiënten met hoge bloeddruk en linkerventrikelhypertrofie:

  • De normale startdosis is 50 mg losartan, eenmaal per dag. Eén keer drinken.
  • Overdosering van gegevens bij mensen is beperkt. De meest voorkomende uiting van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie, waarbij ook een trage hartslag kan optreden als gevolg van sympathische stimulatie (nervus vagus). Zowel losartan als de actieve metabolieten kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.
  • hydrochloorthiazide:

  • De meest voorkomende tekenen en symptomen van deze overdosis diuretica zijn een vermindering van de elektrolytenwaarden (hypotensie, hypoglykemisch lager bloed, natriumgehalte in het bloed) en uitdroging als gevolg van sterke diuretische voordelen. Bloed. Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.
  • Bijwerkingen

    In klinische onderzoeken met kaliumlosartan en hydrochloorthiazide zijn er geen specifieke reacties voor deze combinatie.

    Schadelijke reacties zijn alleen beperkt tot de reacties die zijn waargenomen bij losartan en/of bij hydrochloorthiazide alleen. De algemene verhouding van de algemene reactie van Kali Losartan en Hydrochloorthiazid is ook gelijk aan die van de placebogroep.

    Over het algemeen worden kaliumlosartan en hydrochloorthiazide goed verdragen. De meeste schadelijke reacties zijn mild en van voorbijgaande aard en het is niet nodig om met het medicijn te stoppen.

    In klinische onderzoeken naar idiopathische hypertensie is duizeligheid het enige nadelige effect dat optreedt, met een hoger percentage in de placebogroep van ongeveer 1% of iets meer bij gebruikers van kaliumloosartan en hydrochloorthiazide.

    In een gecontroleerde klinische studie bij mensen met hoge bloeddruk en linkerventrikelhypertrofie, vaak gecoördineerd met losartan en hydrochloorthiazide, werd dit over het algemeen verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen die verband houden met medicijnen zijn duizeligheid, zwakte/vermoeidheid en duizeligheid.

    Nadat kaliumlosartan en hydrochloorthiazide op de markt zijn gebracht, zijn er ook de volgende bijwerkingen:

  • Hematologische aandoeningen en lymfestelsels: trombocytopenie, bloedarmoede, bloedarmoede, hemolytische anemie, leukemie, granulocytose. Sommige van deze patiënten hebben eerder last gehad van andere geneesmiddelen met ACE-remmers.
  • Oogaandoeningen: Verschijning van een gele, vervaagde blik. en longoedeem). Répoch-Schoenlein), Heeft de epidermis toxiciteit, urticaria, rode huid, gevoelig voor licht, lupus erythematosus. Borst: erectiestoornissen, impotentie.
  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Contra-indicaties voor Losarlife-H 50/12,5 in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van dit product.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Overgevoeligheid: Evana.

    Gebruik kaliumlosartan en hydrochloorthiazide niet bij mensen met leverfalen of ernstig nierfalen met een creatinineklaring

    losartan:

  • verminderde nierfunctie. Als het medicijn wordt gestopt, kunnen deze veranderingen herstellen. Als het medicijn wordt gestopt, kunnen deze veranderingen in de nierfunctie ook herstellen.
  • hydrochloorthiazide:

  • Hypertensie en verstoring van de elektrolytenbalans. Nogmaals.

    Effecten op de stofwisseling en endocriene:

  • Het gebruik van thiazide kan de glucostolerantie verminderen. De dosering van diabetes kan worden uitgevoerd, inclusief insuline (lees de geneesmiddelinteractie). Calciumverhogend calcium kan het gevolg zijn van een toename van de verborgen bijschildklier. Thiazid moet worden stopgezet voordat tests worden uitgevoerd om de bijschildklierfunctie te testen. Hydrochloorthiazide verlicht het verhoogde urinezuur veroorzaakt door dit diureticum.
  • Andere waarschuwingen:

  • Bij thiazidegebruikers komen overgevoeligheidsreacties voor, ongeacht of er een voorgeschiedenis is van allergieën of bronchiaal astma.

    Ras:

    Volgens interventieonderzoek met Losartan om de gevolgen bij mensen met hypertensie te verminderen (Losartan Interventie voor eindpuntreductie in hypertensie (Life), zijn er geen conclusies over de voordelen op de incidentie van hart- en vaatziekten en het sterftecijfer van hart- en vaatziekten van de groep die Losartan gebruikt in vergelijking met de atenololgroep op zwarte huidhypertensie en geschiktheid voor zowel linkerventrikel als voor beide effectief, ook al wordt het effect bereikt. De groep met zwarte huidziekte wordt behandeld.

    Over het algemeen zijn in het Life Research Complex (N = 9193), in de groep van losartan, de gevolgen van de eerste, waaronder cardiovasculaire mortaliteit, beroerte en hartinfarct, verminderd met 13,0% (P = 0,021) vergeleken met de atenololgroep.

    In deze studie verminderde Losartan, vergeleken met Atenolon, het risico op hart- en vaatziekten en cardiovasculaire sterfte bij patiënten zonder zwarte hypertensie met linkerventrikelhypertrofie (n = 8660), gemeten aan de hand van het eerste incident, inclusief cardiovasculair, beroerte en myocardinfarct (P

    In dit onderzoek is de kans echter kleiner dat patiënten met een zwarte huid die met atenolol worden behandeld, een grotere kans hebben om zich te ontwikkelen dan degenen die met losartan worden behandeld met een zwarte huid (P = 0,03). In de verdeling van patiënten met een zwarte huid (n = 533; goed voor 6% van de Life-studie) werden 29 eersteklas voorvallen onder 263 patiënten behandeld met atenolol (11%, 25,9 voor 1000 patiënten per jaar) en 46 primaire voorvallen onder 270 patiënten (17%, 41,8 voor 1000 patiënten per jaar) die werden behandeld met losartan. het bedienen van machines

    tot nu toe bewijst geen informatie dat Kali Losartan en Hydrochloorthiazide de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen hebben beïnvloed.

    gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

    tijdens de zwangerschap:

    Bij gebruik in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap kunnen de direct werkende medicijnen die in contact komen met renine-angiotensine schade aan de foetus en zelfs de dood van de zich ontwikkelende foetus veroorzaken. Bij het vaststellen van een zwangerschap is het noodzakelijk om kaliumlosartan en hydrochloorthiazide zo snel mogelijk te stoppen.

    Hoewel er geen ervaring is met het gebruik van kaliumlosartan en hydrochloorthiazide bij zwangere vrouwen, hebben dierstudies met losartan kali geneesmiddelen aangetoond die schade toebrengen aan foetussen en zuigelingen, en soms zelfs tot de dood. Er wordt gekeken naar het mechanisme via de impact op het renine-anotensinesysteem.

    Bij mensen is de uitscheiding door de nieren van de foetus afhankelijk van de ontwikkeling van het renine-ankiotensinesysteem vanaf het tweede kwartaal van de zwangerschap. Het risico op zwangerschap neemt dus toe als de moeder kaliumlosartan en hydrochloorthiazide gebruikt in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap.

    Thiazide passeert het hek van de foetus en verschijnt in het navelstrengbloed. Het wordt niet aanbevolen om tandvlees te gebruiken bij gezonde zwangere mensen en dit kan voor zowel de moeder als de zwangerschap onnodige risico's met zich meebrengen, zoals geelzucht bij de foetus en de pasgeborene, trombocytopenie en misschien andere schadelijke reacties die bij volwassenen voorkomen.

    De diuretica voorkomen de ontwikkeling van zwangerschapstoxiciteit niet en er is geen betrouwbaar bewijs dat het diureticum nuttig is om zwangerschapstoxiciteit te behandelen.

    Borstvoedingsperiode:

    Het is onduidelijk of losartan via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Thiazide via de moedermelk.

    Vanwege het schadelijke effect van borstvoeding is het noodzakelijk om te beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of met het medicijn, afhankelijk van het belang van het innemen van het medicijn met de mę.

    Geneesmiddelinteractie

    Losartan:

    In klinische farmacokinetische tests zijn geen klinische interacties vastgesteld met hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine, fenobarbital (lees de rubriek over hydrochloorthiazide: Alcohol, barbituraten of verslavende medicijnen in het onderste gedeelte) Ketoconazol en erytromycine.

    Er zijn meldingen geweest over het verlagen van de hoeveelheid metabolieten die actief zijn in rifampicine en fluconazol. De klinische waarde van deze interacties is nog niet volledig geëvalueerd.

    Net als andere geneesmiddelen uit de Angiotensine II-afsluitgroep of die hetzelfde effect hebben, kunnen kaliumsupplementen, zoutbevattende stoffen die kalium bevatten, bij gebruik in combinatie met kaliumhoudende pillen (zoals spironolacton, triamtereen, amilorid) leiden tot een verhoogde kaliumbar.

    Naast andere geneesmiddelen die de uitscheiding van natrium beïnvloeden, kunnen ze ook de lithiumsecretie verminderen. Als lithiumzout samen met angiotensine II-receptorremmers wordt gebruikt, moet daarom de hoeveelheid lithium in het serum worden gecontroleerd.

    Steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), waaronder cyclo-oxygenase-2-remmers (COX-2-remmers), kunnen het effect van diuretica en andere medicijnen tegen hoge bloeddruk verminderen. Daarom kunnen de verlagende effecten van angiotensine II-receptorantagonisten worden verminderd door NSAID’s, waaronder selectieve COX-2-remmers.

    Bij sommige patiënten met een nierfunctiestoornis die is behandeld met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder cyclo-oxygenase-2-remmers, kan gelijktijdig gebruik van angiotensine II-receptorantagonisten leiden tot verdere verslechtering van de nierfunctie. Deze effecten verdwijnen meestal weer als u het medicijn inneemt.

    hydrochloorthiazide:

    Wanneer ze op elkaar worden afgestemd, kunnen de volgende medicijnen een wisselwerking hebben met de diuretica: Alcohol, barbituraten of verslavende medicijnen: om de bijwerkingen van een lagere houding te verergeren.

    Hemodias (insuline en orale medicatie): noodzaak om de dosis hypoglycemische medicijnen aan te passen.

    Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk: overeenkomsteffecten.

    Cholestyramin en Colestipol plastic: verminderen de absorptie van hydrochloorthiazide wanneer het anionenuitwisselingsoppervlak beschikbaar is. De enkele dosis colestyramine of Colestipol-plastic gecombineerd met hydrochloorthiazide vermindert de absorptie van thiazide door het maagdarmkanaal met ongeveer 85% tot 43%.

    corticosteroïden, ACTH: verhogen stroomuitval, vooral hypokaliëmie.

    Aminen die vasculaire samentrekkingen veroorzaken (zoals adrenaline): kunnen de reactie op de aminen als circuit verminderen, maar niet voldoende basis om te stoppen met het gebruik.

    Niet-reducerende spierverslappers (zoals tuboCurarin): kunnen de respons op spierverslappers verhogen.

    Lithium: De diuretica verminderen de nierklaring met lithium en creëren een hoog risico op lithiumtoxiciteit, dus dit mag niet gecoördineerd worden. Lees de lithiumhandleiding zorgvuldig door voordat u deze preparaten gebruikt.

    Niet-steroïde anti-inflammatoire (NSAID's) inclusief cyclo-oxygenase-2-remmers: bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire gebruikers, waaronder cyclo-oxygenase-2-remmers, zal dit het effect van thiazide op de diuretische voordelen, natriumafscheiding en hypertensie verminderen.

    Interactie met laboratoriumtests:

    Vanwege het effect van de omzetting van calcium heeft Thiazid interactieve tests voor de bijschildklierfunctie.

  • Bewaring

    op een droge plaats, temperaturen onder de 30 °C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden