Losarlife-H 50mg/12,5mg Eurolife tabletki na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Hydrochlorotiazyd, Losartan Kali

Składnik

Informacje o składzieTreść
Hydrochlorotiazyd12,5 mg
Losartan Kali50 mg

Używa

Wskazania

losarlife-H 50/12,5 wskazał leczenie w następujących przypadkach:

Wysokie ciśnienie krwi:

  • Losartan potasu i hydrochlorotiazyd stosowane w leczeniu nadciśnienia u pacjentów kwalifikujących się do tego leczenia skojarzonego.
  • Losarlife-H to połączenie losartanu (Cozaar) i hydrochlorotiazydu. Wysokie ciśnienie krwi spowodowało przerost lewej komory.

    Losartan to pierwsza substancja z nowej grupy leków przeciwnadciśnieniowych, będącej antagonistą receptora (typu at) angiotensyny II.

    angiotensyna II, zbudowana z angiotensyny I, w reakcji przeniesionego enzymu, katalizowana przez angiotensynę (ACE), powoduje silny skurcz naczyń; Jest to główny hormon aktywujący układ renina-angiotensyna i będący ważnym elementem w patofizjologii nadciśnienia.

    Angiotensyna II stymuluje także nadnercza aldosteronu.

    Losartan i główne metabolity zatykają i wydzielają aldosteron angiotensyny II, zapobiegając selektywnej angiotensynie II, niezwiązanej z receptorami AT, występującej w wielu tkankach (np. mięśniach naczyń krwionośnych, nadnerczach).

    W wielu tkankach występuje również receptor AT, ale nie jest jasne, czy receptor ten nie ma nic wspólnego z klimatyzatorem sercowo-naczyniowym. Zarówno losartan, jak i główne aktywne metabolity nie wykazują działania właściciela receptora AT i mają powinowactwo do receptora AT, znacznie większe (około 1000 razy) niż do receptora AT2.

    Losartan jest konkurencyjnym, odwracalnym inhibitorem receptorów AT. Substancja metaboliczna jest ponad 10 do 40 razy silniejsza niż losartan, w przeliczeniu na masę, i jest niekonkurencyjnym, odwracalnym inhibitorem receptora AT1.

    Antagoniści angiotensyny II mają również działanie hemodynamiczne, takie jak inhibitory ACE, ale nie ma niepożądanego działania powszechnych inhibitorów ACE, czyli suchego kaszlu.

    hydrochlorotiazyd

    Mechanizm powstawania niedociśnienia w grupie leków tiazydowych nie jest znany. Tiazyd zwykle nie wpływa na normalne ciśnienie krwi, hydrochlorotiazyd jest lekiem moczopędnym i hipotensyjnym. Ma wpływ na wchłanianie zwrotne elektrolitu na odległość. Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie sodu i chlorków w przybliżeniu w równym stopniu. Sód – może towarzyszyć utrata potasu i wodorowęglanów.

    Po podaniu doustnym leki moczopędne zaczęły działać po 2 godzinach, a maksymalne działanie osiągnęły po około 4 godzinach i utrzymywały się przez około 6-12 godzin.

    Farmakokinetyka dynamiczna

    wchłanianie

    losartan:

  • Po podaniu doustnym Losartan jest dobrze wchłaniany i przechodzi pierwszy etap metabolizmu, w wyniku którego powstają aktywne metabolity kwasu karboksylowego i inne nieaktywne metabolity. Średnie stężenie maksymalne osiągane jest po 1 godzinie (Losartan) i 3-4 godzinach (aktywne metabolity).

    Losartan:

  • zarówno losartan, jak i jego aktywne metabolity stanowią w 99% białka osocza, głównie albuminy.
  • Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko, ale nie przenika przez krew mózgową i jest wydzielany do mleka matki.

    losartan:

  • Około 14% dawki losartanu podawanej dożylnie lub doustnie ulega przemianie w aktywowane metabolity. Ratunek.

    losartan:

  • Klirens osoczowy losartanu wynosi około 600 ml/min, a jego aktywnych metabolitów 50 ml/min. Obliczać. Przyjmowanie dawki losartanu 100 mg raz na dobę zarówno losartan, jak i jego aktywne metabolity nie kumulują się w osoczu w stopniu znaczącym. kał.

    • hydrochlorotiazyd:

  • Hydrochlorotiazyd nie jest metabolizowany, ale szybko eliminowany przez nerki.

    • Przed wzięciem Losarlife-H 50mg/12,5mg Eurolife tabletki na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

    Jak stosować

    można pić losartan potasu i hydrochlorotiazyd oraz inne leki na nadciśnienie. Można przyjmować z jedzeniem lub bez.

    Dawkowanie

    Dawkowanie przy nadciśnieniu:

  • Dawkę początkową i podtrzymującą przyjmuje się zwykle raz dziennie, za każdym razem losartan potasowy i hydrochlorotiazyd 50-12,5 (Losartan 50 mg/hydrochlorotiazyd 12,5 mg). Drugi raz Kali Losartan i Hydrochlorotiazyd 50-12,5. Hydrochlorotiazydu nie należy stosować u pacjentów z dużą objętością płynu krążącego (np. przyjmujących duże dawki leków moczopędnych).

    Nie zaleca się stosowania losartanu potasu i hydrochlorotiazydu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30 ml/min) lub u pacjentów z niewydolnością wątroby.

    Nie ma potrzeby dostosowywania dawki początkowej losartanu potasu i hydrochlorotiazydu 50-12,5 u pacjentów w podeszłym wieku.

    Zmniejszanie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi i przerostem lewej komory:

  • Zwykle stosowana dawka początkowa leku Losartan wynosi 50 mg raz na dobę. Pije raz.
  • Dane dotyczące przedawkowania u ludzi są ograniczone. Najczęstszym objawem przedawkowania jest prawdopodobnie niedociśnienie i tachykardia, którym może również towarzyszyć wolne bicie serca w wyniku stymulacji układu współczulnego (nerwu błędnego). Zarówno losartan, jak i jego aktywne metabolity nie mogą zostać usunięte w procesie hemolizy.

    • hydrochlorotiazyd:

  • Najczęstsze objawy przedmiotowe i podmiotowe przedawkowania leku moczopędnego to zmniejszenie poziomu elektrolitów (niedociśnienie, hipoglikemia w dolnej części krwi, stężenie sodu we krwi) oraz odwodnienie ze względu na silne działanie moczopędne. Krew. Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    • Skutki uboczne

    W badaniach klinicznych losartanu potasowego i hydrochlorotiazydu nie stwierdzono specyficznych reakcji na to połączenie.

    Szkodliwe reakcje ograniczają się jedynie do reakcji, które zaobserwowano po podaniu losartanu i (lub) samego hydrochlorotiazydu. Ogólny stosunek ogólnej reakcji Kali Losartanu i Hydrochlorotiazydu jest również równoważny grupie placebo.

    Ogólnie rzecz biorąc, losartan potasu i hydrochlorotiazyd są dobrze tolerowane. Większość szkodliwych reakcji ma charakter łagodny i przemijający i nie ma potrzeby przerywania stosowania leku.

    W badaniach klinicznych dotyczących idiopatycznego nadciśnienia tętniczego jedynym działaniem niepożądanym występującym z częstością występowania zawrotów głowy w grupie placebo jest około 1% lub nieco więcej u osób stosujących loosartan potasu i hydrochlorotiazyd.

    W kontrolowanym badaniu klinicznym z udziałem osób z wysokim ciśnieniem krwi i przerostem lewej komory, często w połączeniu z losartanem i hydrochlorotiazydem, ogólnie tolerowane. Najczęstsze działania niepożądane związane z lekami to zawroty głowy, osłabienie/zmęczenie i zawroty głowy.

    Po wprowadzeniu na rynek losartanu potasu i hydrochlorotiazydu pojawiły się również następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia hematologiczne i układu limfatycznego: małopłytkowość, niedokrwistość, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, białaczka, granulocytoza. Niektórzy z tych pacjentów cierpieli wcześniej na cukrzycę podczas stosowania innych leków zawierających inhibitory ACE.
  • Zaburzenia oka: pojawienie się żółtego, wyblakłego wyglądu. i obrzęk płuc). Répoch-Schoenlein), czy toksyczność naskórka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry, wrażliwość na światło, toczeń rumieniowaty. Klatka piersiowa: zaburzenia erekcji, impotencja.

    • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Losarlife-H 50/12,5 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu.

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    Nadwrażliwość: Evana.

    Nie należy stosować losartanu potasu i hydrochlorotiazydu u osób z niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny

    losartan:

  • zaburzenia czynności nerek. Jeśli lek zostanie zatrzymany, zmiany te mogą powrócić do normy. Jeśli lek zostanie przerwany, zmiany w czynności nerek również mogą ustąpić.

    • hydrochlorotiazyd:

  • Nadciśnienie i brak równowagi elektrolitowej. Jeszcze raz.

    Wpływ na metabolizm i gospodarkę hormonalną:

  • Stosowanie tiazydów może zmniejszyć tolerancję glukozy. W przypadku cukrzycy można dawkować dawkowanie insuliny (proszę zapoznać się z interakcjami leków). Wapń zwiększający poziom wapnia może być wynikiem powiększenia ukrytej przytarczyc. Leczenie tiazydem należy przerwać przed wykonaniem badań czynności przytarczyc. Hydrochlorotiazyd łagodzi zwiększone stężenie kwasu moczowego spowodowane przez ten lek moczopędny.

    • Inna uwaga:

  • U osób stosujących Thiazid występują reakcje nadwrażliwości niezależnie od tego, czy w przeszłości występowała alergia lub astma oskrzelowa.

    Rasa:

    Według badań interwencyjnych Losartanu mających na celu zmniejszenie konsekwencji u osób z nadciśnieniem (Interwencja Losartanu w zakresie redukcji punktów końcowych w nadciśnieniu tętniczym (Life), nie ma wniosków na temat korzyści w zakresie częstości występowania chorób układu krążenia i śmiertelności z powodu chorób układu krążenia w grupie stosującej Losartan w porównaniu z grupą atenololu w przypadku nadciśnienia czarnej skóry i kwalifikowalności zarówno w przypadku lewej komory, jak i kwalifikującej się do obu skutecznych, nawet jeśli efekt został osiągnięty. Grupa z chorobą czarnej skóry jest leczona.

    Ogólnie w Life Research Complex (N = 9193) w grupie losartanu syntetyzując konsekwencje pierwszego, w tym śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar i zawał mięśnia sercowego, zmniejszono o 13,0% (P = 0,021) w porównaniu z grupą atenololu.

    W tym badaniu, w porównaniu z atenolonem, losartan zmniejszał ryzyko chorób układu krążenia i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów bez nadciśnienia tętniczego typu „czarnego” z przerostem lewej komory (n = 8660) mierzonym na podstawie pierwszego incydentu, obejmującego zawał układu sercowo-naczyniowego, udar i zawał mięśnia sercowego (p

    Jednakże w tym badaniu ryzyko wystąpienia rozwoju choroby u pacjentów o czarnej skórze leczonych atenololem jest mniejsze w porównaniu z pacjentami o czarnej skórze leczonych losartanem (P = 0,03). W grupie pacjentów o czarnej skórze (n = 533; co stanowi 6% badania Life) wystąpiło 29 zdarzeń pierwszorzędnych wśród 263 pacjentów leczonych atenololem (11%, 25,9 na 1000 pacjentów rocznie) i 46 zdarzeń pierwotnych wśród 270 pacjentów (17%, 41,8 na 1000 pacjentów rocznie) leczonych losartanem.

    Wpływ narkotyków na prowadzenie pojazdu obsługa maszyn

    jak dotąd brak informacji potwierdzających, że Kali Losartan i Hydrochlorothiazide wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn przez użytkownika.

    stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią

    w czasie ciąży:

    Stosowane w drugim i trzecim kwartale ciąży bezpośrednio działające leki mające kontakt z reniną-angiotensyną mogą spowodować uszkodzenie płodu, a nawet śmierć rozwijającego się płodu. W przypadku wykrycia ciąży należy jak najszybciej odstawić losartan potasu i hydrochlorotiazyd.

    Chociaż nie ma doświadczenia w stosowaniu losartanu potasu i hydrochlorotiazydu u kobiet w ciąży, badania na zwierzętach wykazały, że leki Losartan Kali uszkadzają płody i niemowlęta, czasami powodując śmierć. Rozważa się, że mechanizm działania polega na wpływie na układ renina-anotensyna.

    U ludzi wydalanie płodu przez nerki zależy od rozwoju układu renina-ankiotensyna począwszy od drugiego kwartału ciąży, dlatego ryzyko zajścia w ciążę wzrasta, jeśli matka stosuje losartan potasu i hydrochlorotiazyd w drugim i trzecim kwartale ciąży.

    Tiazid przechodzi przez płot płodu i pojawia się we krwi pępowinowej. Nie zaleca się stosowania dziąseł u zdrowych kobiet w ciąży, ponieważ może to narazić matkę i ciążę na niepotrzebne ryzyko, takie jak żółtaczka płodu i noworodka, małopłytkowość i być może inne szkodliwe reakcje występujące u dorosłych.

    Leki moczopędne nie zapobiegają rozwojowi toksyczności ciążowej i nie ma wiarygodnych dowodów na to, że lek moczopędny jest przydatny w leczeniu toksyczności ciążowej.

    Okres karmienia piersią:

    Nie jest jasne, czy losartan przenika do mleka matki, czy nie. Tiazyd do mleka matki.

    Ze względu na szkodliwy wpływ karmienia piersią należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, w zależności od wagi przyjmowania leku wraz z karmieniem piersią.

    Interakcje leków

    Losartan:

    W klinicznych badaniach farmakokinetyki nie stwierdzono żadnych interakcji klinicznych z hydrochlorotiazydem, digoksyną, warfaryną, cymetydyną, fenobarbitalem (proszę zapoznać się z sekcją hydrochlorotiazyd: Alkohol, barbiturany lub leki uzależniające w dolnej części) Ketokonazolem i erytromycyną.

    Istnieją doniesienia o zmniejszaniu poziomu metabolitów aktywnych ryfampicyny i flukonazolu. Wartość kliniczna tych interakcji nie została w pełni oceniona.

    Podobnie jak inne leki z grupy zamykającej angiotensynę II lub mające taki sam efekt, w przypadku stosowania z tabletkami zatrzymującymi potas (takimi jak spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementy potasu, substancje zawierające sól zawierające potas, mogą prowadzić do zwiększenia stężenia baru potasowego.

    Podobnie jak inne leki wpływające na wydalanie sodu, mogą również zmniejszać wydzielanie litu. Dlatego w przypadku stosowania soli litu z inhibitorami receptora angiotensyny II należy monitorować ilość litu w surowicy.

    Steroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym inhibitory cyklooksygenazy-2 (inhibitory COX-2), mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i innych leków na nadciśnienie. Dlatego też NLPZ, w tym selektywne inhibitory COX-2, mogą osłabiać działanie hamujące antagonistów receptora angiotensyny II.

    U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek leczonych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym inhibitorami cyklooksygenazy-2, jednoczesne stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II może prowadzić do dalszego zaburzenia czynności nerek. Efekty te zwykle ustępują po zażyciu leku.

    hydrochlorotiazyd:

    Po skoordynowaniu następujące leki mogą wchodzić w interakcje z lekami moczopędnymi: Alkohol, barbiturat lub leki uzależniające: w celu nasilenia skutków ubocznych obniżenia postawy.

    Hemodia (insulina i leki doustne): Należy dostosować dawkę leków hipoglikemizujących.

    Inne leki na nadciśnienie: skutki porozumienia.

    Plastik cholestyramina i kolestypol: zmniejszają wchłanianie hydrochlorotiazydu, gdy dostępna jest powierzchnia anionowymienna. Pojedyncza dawka cholestyraminy lub plastiku Kolestipol w połączeniu z hydrochlorotiazydem zmniejsza wchłanianie tiazydu przez przewód pokarmowy rzędu 85% i 43%.

    kortykosteroidy, ACTH: zwiększają przerwy w dostawie prądu, szczególnie hipokaliemię.

    Aminy powodujące skurcze naczyń (takie jak adrenalina): mogą osłabiać reakcję na aminy jako obwód, ale nie stanowią wystarczającej podstawy, aby zaprzestać ich stosowania.

    Nieredukujące leki zwiotczające mięśnie (takie jak tuboCurarin): mogą zwiększać reakcję na leki zwiotczające mięśnie.

    Lit: Leki moczopędne zmniejszają klirens nerkowy litu i stwarzają wysokie ryzyko toksyczności litu, dlatego nie należy ich skoordynować. Przed użyciem tych preparatów przeczytaj uważnie instrukcję obsługi litu.

    Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym inhibitory cyklooksygenazy-2: u niektórych osób stosujących niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym inhibitory cyklooksygenazy-2, które zmniejszą wpływ tiazydu na działanie moczopędne, wydzielanie sodu i nadciśnienie.

    Interakcja z badaniami laboratoryjnymi:

    Ze względu na efekt konwersji wapnia, Thiazid ma interakcję z testami czynności przytarczyc.

    • Przechowywanie

    w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe