Losarlife-H 50 mg/12,5 mg comprimate Eurolife pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Hidroclorotiazidă, Losartan Kali

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Hidroclorotiazidă12,5 mg
Losartan Kali50 mg

Utilizări

Indicații

losarlife-H 50/12,5 a indicat tratamentul în următoarele cazuri:

Hipertensiune arterială:

  • Losartan de potasiu și hidroclorotiazidă utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale la pacienții potriviți pentru acest tratament combinat.
  • Losarlife-H este o combinație de Losartan (Cozaar) și Hidroclorotiazidă. Hipertensiunea arterială are hipertrofie ventriculară stângă.

    Losartanul este prima substanță din noul grup de medicamente antihipertensive, care este un antagonist al receptorilor (tipul) angiotensinei II.

    angiotensina II, alcătuită din angiotensină I în reacția enzimei transferate catalizată de angiotensina (ACE), este un contract vascular puternic; Este principalul hormon care activează sistemul Renina - Angiotensină, și este o componentă importantă în patofiziologia hipertensiunii.

    Angiotensina II stimulează, de asemenea, glandele suprarenale ale aldosteronului.

    Losartanul și metaboliții principali au o înfundare și secreție de aldosteron a angiotensinei II prin prevenirea angiotensinei II selective, neatașate de receptorii AT, care se găsesc în multe țesuturi (de exemplu, mușchii vaselor de sânge, glandele suprarenale).

    În multe țesuturi, există și un receptor AT, dar nu este clar dacă acest receptor nu are nimic de-a face cu aparatul de aer condiționat cardiovascular. Atât losartanul, cât și metaboliții activi principali nu prezintă efectul proprietarului receptorului AT și au afinitate pentru receptorul AT, mult mai mare (de aproximativ 1.000 de ori) decât receptorul AT2.

    Losartanul este un inhibitor competitiv, reversibil al receptorilor AT. Substanța metabolică este de peste 10 până la 40 de ori mai puternică decât Losartanul, calculată în greutate și este un inhibitor necompetitiv, reversibil al receptorului AT1.

    Antagoniștii angiotensinei II au, de asemenea, efecte hemodinamice, cum ar fi inhibitorii ECA, dar nu există niciun efect nedorit al inhibitorilor ECA obișnuiți sunt tusea uscată.

    hidroclorotiazidă

    Mecanismul hipotensiunii arteriale a grupului cu tiazide nu este cunoscut. Tiazida de obicei nu are efectul tensiunii arteriale normale, hidroclorotiazida este un diuretic și hipotensiune arterială. Are efect de reabsorbție a electroliților
    la distanță. Hidroclorotiazida crește excreția de sodiu și clorură la aproximativ egal. Sodiu - poate fi însoțit de pierderi de potasiu și bicarbonat.

    După administrarea orală, diureticele au început să acționeze după 2 ore și au atins vârful după aproximativ 4 ore și au durat aproximativ 6-12 ore.

    Farmacocinetică dinamică

    absorbție

    losartan:

  • După administrarea orală, Losartanul este bine absorbit și a trecut prin prima etapă a metabolismului care formează metaboliți activi ai acidului carboxilic și alți metaboliți inactivi. Concentrația maximă medie este atinsă după 1 oră (Losartan) și 3-4 ore (metaboliți activi).

    Losartan:

  • atât losartanul, cât și metaboliții activi reprezintă 99% din proteinele plasmatice, în principal albumina.
  • Hidroclorotiazida trece prin placentă, dar nu trece prin sângele cerebral și este secretată de laptele matern.

    losartan:

  • Aproximativ 14% din doza de Losartan de linie intravenoasă sau orală este transformată în metaboliți activați. Salvare.

    losartan:

  • Clearance-ul plasmatic al losartanului este de aproximativ 600 ml/min, iar metaboliții săi activi sunt de 50 ml/min. Calcula. Luând doza de Losartan 100 mg o dată pe zi, atât Losartanul, cât și metaboliții săi activi nu se acumulează semnificativ în plasmă. fecale.
  • hidroclorotiazidă:

  • Hidroclorotiazida nu este metabolizată, ci eliminată rapid în rinichi.
  • Înainte de a lua Losarlife-H 50 mg/12,5 mg comprimate Eurolife pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    pot bea losartan de potasiu și hidroclorotiazidă și alte medicamente pentru hipertensiune arterială. Poate fi luat cu sau nu alimente.

    Dozaj

    Dozaj pentru hipertensiune arterială:

  • Doza inițială și de menținere se iau de obicei o dată pe zi, de fiecare dată un Losartan de potasiu și Hidroclorotiazidă 50-12,5 (Losartan 50 mg/Hidroclorotiazidă 12,5 mg). A doua oară Kali Losartan & Hydrochlorothiazid 50-12,5. Hidroclorotiazida nu trebuie utilizată la pacienții cu volum de lichid circulator (de exemplu, tratatori cu doze mari de diuretice).

    Losartanul de potasiu și Hidroclorotiazida nu sunt recomandate pentru utilizare la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei de 30 ml/minut) sau la pacienții cu insuficiență hepatică.

    Nu este nevoie să ajustați doza inițială de Losartan de potasiu și Hidroclorotiazidă 50-12,5 pentru pacienții vârstnici.

    Reducerea riscului de boli cardiovasculare și deces cardiovascular la pacienții cu hipertensiune arterială cu hipertrofie ventriculară stângă:

  • Doza inițială normală este de 50 mg de Losartan, o dată pe zi. Bea o dată.
  • Supradozajul de date la oameni este limitat. Cea mai frecventă expresie a supradozajului este probabil hipotensiunea arterială și tahicardia, care pot prezenta, de asemenea, ritm cardiac lent din cauza stimulării simpatice (nervul vag). Atât losartanul, cât și metaboliții activi nu pot fi eliminați prin hemoliză.
  • hidroclorotiazidă:

  • Cele mai frecvente semne și simptome ale acestei supradoze de diuretice sunt reducerea electroliților (hipotensiune arterială, hipoglicemie, sodiu din sânge) și deshidratarea datorită beneficiilor diuretice puternice. Sânge. Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
  • Efecte secundare

    În studiile clinice cu losartan de potasiu și hidroclorotiazidă, nu există reacții specifice pentru această combinație.

    Reacțiile dăunătoare sunt limitate doar la reacțiile care au fost întâlnite pentru losartan și/sau pentru hidroclorotiazidă în monoterapie. Raportul general al reacției generale a Kali Losartan și Hidroclorotiazidă este, de asemenea, echivalent cu grupul placebo.

    În general, losartanul de potasiu și hidroclorotiazida sunt bine tolerate. Cele mai multe dintre reacțiile dăunătoare sunt ușoare și trecătoare și nu este necesară oprirea medicamentului.

    În studiile clinice privind hipertensiunea idiopatică, amețelile sunt singurul efect advers care apare cu o rată mai mare în grupul placebo cu aproximativ 1% sau puțin mai mult la utilizatorii de loosartan de potasiu și hidroclorotiazidă.

    Într-un studiu clinic controlat la persoanele cu hipertensiune arterială cu hipertrofie ventriculară stângă, adesea coordonat cu losartan cu hidroclorotiazidă, în general tolerat. Cele mai frecvente efecte secundare legate de medicamente sunt amețeli, slăbiciune/oboseală și amețeli.

    După introducerea pe piață a Losartanului de potasiu și a hidroclorotiazidei, există și următoarele efecte adverse:

  • Tulburări hematologice și sisteme limfatice: trombocitopenie, anemie, anemie, anemie hemolitică, leucemie, granulocitoză. Unii dintre acești pacienți au suferit anterior edemii cu alte medicamente cu inhibitori ai ECA.
  • Tulburări oculare: dezvăluirea aspectului galben, decolorat. și edem pulmonar). Répoch-Schoenlein), a avut toxicitate epidermă, urticarie, piele roșie, sensibilă la lumină, lupus eritematos. Piept: disfuncție erectilă, impotență.
  • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Contraindicații Losarlife-H 50/12,5 în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la orice componentă a acestui produs.

    Fiți precaut când utilizați

    Hipersensibilitate: Evana.

    Nu utilizați losartan de potasiu și hidroclorotiazidă la persoanele cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală severă a clearance-ului creatininei

    losartan:

  • insuficiență renală. Dacă medicamentul este oprit, aceste modificări se pot recupera. Dacă medicamentul este oprit, aceste modificări ale funcției renale se pot recupera.
  • hidroclorotiazidă:

  • Hipertensiune arterială și dezechilibru electrolitic. Din nou.

    Efecte asupra metabolismului și asupra sistemului endocrin:

  • Utilizarea tiazidei poate reduce toleranța la glucoză. Dozarea diabetului poate fi efectuată, inclusiv insulină (vă rugăm să citiți interacțiunea medicamentului). Calciul care crește nivelul de calciu poate fi rezultatul unei creșteri a glandei paratiroide ascunse. Tiazid trebuie oprit înainte de efectuarea testelor asupra funcției paratiroidiene. Hidroclorotiazida va ameliora acidul uric crescut cauzat de acest diuretic.
  • Altă precauție:

  • La utilizatorii de tiazide, există reacții de hipersensibilitate indiferent dacă există sau nu antecedente de alergii sau astm bronșic.

    Rasa:

    Conform cercetării de intervenție Losartan pentru a reduce consecințele la persoanele cu hipertensiune arterială (intervenția Losartan pentru reducerea finală a hipertensiunii (Viață), nu există concluzii despre beneficiile asupra incidenței bolilor cardiovasculare și a ratei de deces a bolilor cardiovasculare a grupului care utilizează Losartan în comparație cu grupul cu atenolol asupra hipertensiunii cu piele neagră și eligibilitatea atât pentru ventriculul stâng, cât și eligibil pentru pielea neagră este atins, chiar dacă efectul este tratat.

    În general, în Life Research Complex (N = 9193), în lotul losartanului, sintetizează consecințele primului, inclusiv mortalitatea cardiovasculară, accidentul vascular cerebral și infarctul miocardic, reduse cu 13,0% (P = 0,021) comparativ cu grupul atenolol.

    În acest studiu, în comparație cu Atenolon, losartanul a redus riscul de boli cardiovasculare și deces cardiovascular la pacienții fără hipertensiune neagră cu hipertrofie ventriculară stângă (n = 8660) este măsurată prin primul incident, inclusiv cardiovascular, accident vascular cerebral și infarct miocardic (P

    Cu toate acestea, în acest studiu, pacienții cu piele neagră tratați cu Atenolol au mai puține șanse de a fi dezvoltate decât cei care sunt tratați cu piele neagră cu Losartan (P = 0,03). În divizia de pacienți cu piele neagră (n = 533; reprezentând 6% din studiul Life), 29 de evenimente de primă clasă dintre 263 de pacienți au fost tratați cu Atenolol (11%, 25,9 pentru 1000 de pacienți pe an) și 46 de evenimente primare la 270 de pacienți (17%, 41,00 de pacienți tratați în 1000 ani) pentru Losartan.

    Impactul drogurilor atunci când conduceți utilaje

    până în prezent, nicio informație nu dovedește că Kali Losartan și Hidroclorotiazida au influențat capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ale utilizatorului.

    utilizat pentru femeile însărcinate și care alăptează

    în timpul sarcinii:

    Atunci când sunt utilizate în al doilea trimestru și al treilea trimestru de sarcină, medicamentele cu acțiune directă pentru a contacta renina-angiotensină pot provoca leziuni ale fătului, chiar moartea fătului în curs de dezvoltare. Când se detectează sarcina, este necesar să se oprească losartanul de potasiu și hidroclorotiazida cât mai curând posibil.

    Deși nu există experiență în utilizarea Losartan și Hidroclorotiazidă de potasiu la femeile însărcinate, studiile pe animale cu Losartan Kali au arătat medicamente care dăunează fetușilor și sugarilor, uneori deces, mecanismul este luat în considerare prin impactul asupra sistemului Renin-Anotensin.

    La om, excreția rinichilor fătului depinde de dezvoltarea sistemului renină-ankiotensină începând din al doilea trimestru de sarcină, astfel încât riscul de sarcină va crește, dacă mama folosește Losartan de potasiu și hidroclorotiazidă în al doilea și al treilea trimestru de sarcină.

    Tiazida trece prin gardul fătului și apare în sângele din cordonul ombilical. Nu se recomandă utilizarea gingiilor pentru gravidele sănătoase și acest lucru poate aduce atât mama, cât și sarcina la riscuri inutile, cum ar fi icterul fătului și nou-născutului, trombocitopenia și poate alte reacții nocive care au fost întâlnite la adulți. toxicitate.

    Perioada de alăptare:

    Nu este clar dacă Losartanul se excretă sau nu prin laptele matern. Tiazid prin laptele matern.

    Din cauza efectului dăunător al alăptării, este necesar să decideți sau să opriți alăptarea sau întreruperea medicamentului, în funcție de importanța administrării medicamentului cu mę.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Losartan:

    În testele clinice de farmacocinetică, nu au fost determinate interacțiuni clinice cu hidroclorotiazidă, digoxină, warfarină, cimetidină, fenobarbital (vă rugăm să citiți secțiunea hidroclorotiazidă: Alcool, barbiturice sau medicamente care creează dependență în partea inferioară) Ketoconazolul și eritromicina au raportat o reducere activă a nivelului de metaboliți. rifampină și fluconazol. Valoarea clinică a acestor interacțiuni nu a fost pe deplin evaluată.

    Ca și în cazul altor medicamente din grupul de închidere a angiotensinei II sau au același efect, atunci când sunt utilizate cu pastile de păstrare a potasiului (cum ar fi spironolacton, triamteren, amilorid), suplimentele de potasiu, substanțele care conțin sare care conțin potasiu, pot duce la creșterea barei de potasiu. Prin urmare, dacă sarea de litiu este utilizată cu inhibitori ai receptorului de angiotensină II, cantitatea de litiu trebuie monitorizată în ser.

    Medicamentele antiinflamatoare cu steroizi (AINS), inclusiv inhibitorii ciclooxigenazei-2 (inhibitorii COX-2) pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente pentru tensiune arterială ridicată. Prin urmare, efectele de scădere ale antagoniștilor receptorilor angiotensinei II pot fi afectate de AINS, inclusiv inhibitorii selectivi ai COX-2.

    La unii pacienți cu disfuncție renală, a fost tratat cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori de ciclooxigenază-2, utilizarea simultană a receptorului angiotensinei II poate duce la insuficiență suplimentară a funcției antagoniste a rinichilor. Aceste efecte sunt de obicei recuperate la administrarea medicamentului.

    hidroclorotiazidă:

    Atunci când sunt coordonate, următoarele medicamente pot interacționa cu diureticele: alcool, barbiturice sau medicamente care creează dependență: pentru a agrava efectele secundare ale scăderii posturii.

    Hemodii (insulină și medicamente pe cale orală): trebuie să ajustați doza de medicamente hipoglicemiante.

    Alte medicamente pentru hipertensiune arterială: efecte de acord.

    Colestiramină și Colestipol plastic: reduc absorbția hidroclorotiazidei atunci când suprafața de schimb anionic este disponibilă. Doza unică de colestiramină sau colestipol plastic combinată cu hidroclorotiazidă reduce absorbția tiazidei prin tractul gastrointestinal de ordinul a 85% și 43%.

    corticosteroizi, ACTH: cresc întreruperile de curent, în special hipokaliemia.

    Aminele care provoacă contracții vasculare (cum ar fi adrenalina): pot reduce răspunsul la amine ca circuit, dar nu este suficientă bază pentru a opri utilizarea.

    Relaxante musculare nereducătoare (cum ar fi tuboCurarin): pot crește răspunsul la relaxantele musculare.

    Litiu: Diureticele reduc clearance-ul rinichilor cu litiu și creează un risc mare de toxicitate pentru litiu, așa că nu trebuie coordonat. Citiți cu atenție manualul de litiu înainte de a utiliza aceste preparate.

    Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de ciclooxigenază-2: la unii utilizatori de antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori de ciclooxigenază-2, care vor reduce efectul tiazidei asupra beneficiilor diuretice, descărcarea de sodiu și hipertensiunea arterială.

    Interacțiunea cu testele de laborator:

    Datorită efectului de conversie a calciului, Thiazid are interacțiune cu testele asupra funcției paratiroidiene.

  • Depozitare

    într-un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare