Yüksek tansiyon için Losarlife-H 50mg/12.5mg Eurolife tabletler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Hidroklorotiyazid, Losartan Kali

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Hidroklorotiyazid12.5mg
Losartan Kali50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

losarlife-H 50/12.5 aşağıdaki durumlarda tedaviyi belirtir:

Yüksek tansiyon:

  • Bu kombinasyon tedavisine uygun hastalarda hipertansiyon tedavisinde kullanılan Potasyum Losartan ve Hidroklorotiyazid.
  • Losarlife-H, Losartan (Cozaar) ve Hidroklorotiyazidin bir kombinasyonudur. Yüksek tansiyonda sol ventriküler hipertrofi vardır.

    Losartan, bir reseptör antagonisti (tip at) anjiyotensin II olan yeni anti-hipertansiyon ilaç grubunun ilk maddesidir.

    Anjiyotensin II, transfer edilen Anjiyotensin (ACE) enziminin katalize ettiği reaksiyonda anjiyotensin I'den oluşur, güçlü bir damar kasılmasıdır; Renin - Anjiyotensin sistemini harekete geçiren ana hormondur ve hipertansiyonun patofizyolojisinde önemli bir bileşendir.

    Anjiyotensin II ayrıca aldosteron adrenal bezlerini de uyarır.

    Losartan ve ana metabolitleri, birçok dokuda (örneğin kan damarı kasları, adrenal bezler) bulunan AT reseptörlerine bağlı olmayan, seçici Anjiyotensin II'yi engelleyerek Anjiyotensin II'nin tıkanmasına ve aldosteron salgılanmasına sahiptir.

    Pek çok dokuda AT reseptörü de bulunuyor ancak bu reseptörün kalp-damar klimasıyla bir ilgisinin olup olmadığı belirsiz. Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler AT reseptörü sahibinin etkisini göstermez ve AT reseptörüne yönelik afinitesi AT2 reseptöründen çok daha fazladır (yaklaşık 1000 kat).

    Losartan, AT reseptörlerinin rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlüdür ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür.

    Anjiyotensin II antagonistlerinin de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkileri vardır, ancak yaygın ACE inhibitörlerinin kuru öksürük gibi istenmeyen bir etkisi yoktur.

    hidroklorotiyazid

    Tiazid grubunun hipotansiyon mekanizması bilinmemektedir. Tiazid genellikle normal kan basıncına etki etmez, hidroklorotiyazid bir diüretik ve hipotansiyondur. Uzaktan elektrolit yeniden emilimi etkisi vardır. Hidroklorotiyazid, sodyum ve klorürün atılımını yaklaşık olarak eşit oranda artırır. Sodyum-potasyum ve bikarbonat kaybına eşlik edebilir.

    Oral kullanımdan sonra diüretikler 2 saat sonra etkisini göstermeye başlıyor, yaklaşık 4 saat sonra doruğa ulaşıyor ve yaklaşık 6-12 saat sürüyor.

    Dinamik farmakokinetik

    emilim

    losartan:

  • Oral kullanımdan sonra Losartan iyi emilir ve aktif karboksilik asit metabolitlerini ve diğer aktif olmayan metabolitleri oluşturan metabolizmanın ilk aşamasını geçirir. Ortalama pik konsantrasyonuna 1 saat (Losartan) ve 3-4 saat (aktif metabolitler) sonra ulaşılır.

    Losartan:

  • Losartan ve aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerinin %99'unu oluşturur.
  • Hidroklorotiyazid plasentadan geçer ancak beyin kanından geçmez ve anne sütüyle salgılanır.

    losartan:

  • Losartan dozunun intravenöz veya oral yoldan yaklaşık %14'ü aktif metabolitlere dönüştürülür. Kurtarma.

    losartan:

  • Losartanın plazma klerensi yaklaşık 600 ml/dakikadır ve aktif metabolitleri 50 ml/dakikadır. Hesaplamak. Losartan'ın günde bir kez 100 mg dozu alındığında, hem Losartan hem de aktif metabolitleri plazmada önemli ölçüde birikmemektedir. dışkı.
  • hidroklorotiyazid:

  • Hidroklorotiyazid metabolize edilmez ancak böbreklerde hızla elimine edilir.
  • Almadan önce Yüksek tansiyon için Losarlife-H 50mg/12.5mg Eurolife tabletler (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    potasyum Losartan ve hidroklorotiazid ve diğer hipertansiyon ilaçlarını içebilir. Yiyeceklerle birlikte alınabilir veya alınmayabilir.

    Dozaj

    Yüksek tansiyon için dozaj:

  • Başlangıç ​​ve idame dozu genellikle günde bir kez, her seferinde bir potasyum Losartan ve Hidroklorotiyazid 50-12.5 (Losartan 50mg/Hidroklorotiazid 12.5 mg) alınır. İkinci kez Kali Losartan ve Hidroklorotiyazid 50-12,5. Hidroklorotiyazid, dolaşım sıvısı hacmi yüksek olan hastalarda (örneğin, yüksek doz diüretik tedavisi görenler) kullanılmamalıdır.

    Potasyum Losartan ve Hidroklorotiyazid'in ciddi böbrek yetmezliği (30 ml/dakika kreatinin klirensi) veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmez.

    Yaşlı hastalarda potasyum Losartan ve Hidroklorotiyazid 50-12,5'in başlangıç ​​dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

    Sol ventriküler hipertrofiyle birlikte yüksek tansiyonu olan hastalarda kardiyovasküler hastalık ve kardiyovasküler ölüm riskinin azaltılması:

  • Normal başlangıç ​​dozu günde bir kez 50 mg Losartan'dır. Bir kez içmek.
  • İnsanlarda aşırı dozda veri sınırlıdır. Doz aşımının en yaygın ifadesi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardi olup, sempatik uyarı (vagus siniri) nedeniyle kalp atış hızında yavaşlama da yaşanabilir. Hem Losartan hem de aktif metabolitler hemoliz yoluyla uzaklaştırılamaz.
  • hidroklorotiyazid:

  • Bu diüretik doz aşımının en yaygın belirti ve semptomları, elektrolitlerin azalması (hipotansiyon, hipoglisemik düşük kan, kan sodyumu) ​​ve güçlü diüretik faydaları nedeniyle dehidrasyondur. Kan. Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.
  • Yan etkiler

    Potasyum Losartan ve hidroklorotiyazid ile yapılan klinik çalışmalarda bu kombinasyona yönelik spesifik bir reaksiyon bulunmamaktadır.

    Zararlı reaksiyonlar yalnızca losartan ve/veya tek başına hidroklorotiyazid için karşılaşılan reaksiyonlarla sınırlıdır. Kali Losartan ve Hidroklorotiazid'in genel reaksiyonunun genel oranı da plasebo grubuna eşdeğerdir.

    Genel olarak potasyum Losartan ve hidroklorotiyazid iyi tolere edilir. Zararlı reaksiyonların çoğu hafif ve geçicidir ve ilacın kesilmesine gerek yoktur.

    İdiyopatik hipertansiyonla ilgili yapılan klinik çalışmalarda, plasebo grubunda yaklaşık %1 veya potasyum losartan ve hidroklorotiyazid kullananlarda biraz daha yüksek oranda ortaya çıkan tek olumsuz etki baş dönmesidir.

    Yüksek tansiyonu olan ve sol ventriküler hipertrofisi olan kişilerde yapılan kontrollü bir klinik çalışmada, sıklıkla losartan ve hidroklorotiyazid ile koordine edilen ilaç genellikle tolere edilmiştir. İlaçlara bağlı en sık görülen yan etkiler baş dönmesi, halsizlik/yorgunluk ve baş dönmesidir.

    Potasyum Losartan ve hidroklorotiyazid pazara sunulduktan sonra aşağıdaki olumsuz etkiler de ortaya çıktı:

  • Hematolojik bozukluklar ve lenfatik sistemler: trombositopeni, anemi, anemi, hemolitik anemi, lösemi, granülositoz. Bu hastaların bazılarında daha önce ACE inhibitörü içeren diğer ilaçlardan dolayı kan kaybı yaşanmıştır.
  • Göz bozuklukları: Sarı, soluk görünümün açığa çıkması. ve akciğer ödemi). Répoch-Schoenlein), epidermis toksisitesi, ürtiker, kırmızı deri, ışığa duyarlı, lupus eritematozus yaptı. Göğüs: Erektil disfonksiyon, iktidarsızlık.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Aşağıdaki durumlarda Losarlife-H 50/12.5 kontrendikasyonları:

  • Bu ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkatli olun

    Aşırı Duyarlılık: Evana.

    Karaciğer yetmezliği veya ciddi böbrek yetmezliği olan ve kreatinin klerensi

    losartan:

  • bozulmuş böbrek fonksiyonu. İlacın kesilmesi durumunda bu değişiklikler düzelebilir. İlacın kesilmesi durumunda böbrek fonksiyonundaki bu değişiklikler de düzelebilir.
  • hidroklorotiyazid:

  • Hipertansiyon ve elektrolit dengesizliği. Yine.

    Metabolizma ve endokrin üzerindeki etkiler:

  • Tiazid kullanmak glikoz toleransını azaltabilir. Diyabetin dozajı insülin de dahil olmak üzere gerçekleştirilebilir (lütfen ilaç etkileşimini okuyun). Kalsiyumun artması, gizli paratiroid bezindeki artışın sonucu olabilir. Paratiroid fonksiyon testleri yapılmadan önce tiyazid kesilmelidir. Hidroklorotiyazid bu diüretiğin neden olduğu ürik asit artışını ortadan kaldıracaktır.
  • Diğer uyarılar:

  • Thiazid kullanıcılarında, alerji veya bronşiyal astım öyküsü olsun veya olmasın aşırı duyarlılık reaksiyonları görülür.

    Irk:

    Hipertansiyonu olan kişilerde sonuçları azaltmaya yönelik Losartan müdahale araştırmasına göre (Hipertansiyonda son nokta düşüşü için Losartan müdahalesi (Yaşam), Losartan kullanan grubun kardiyovasküler hastalık insidansı ve kardiyovasküler hastalık ölüm oranı üzerindeki yararları hakkında, siyah deri hipertansiyonu üzerinde atenolol grubuyla karşılaştırıldığında ve etki elde edilse bile hem sol ventriküler için uygunluk hem de her ikisi için de etkili olduğuna dair bir sonuç yok. Siyah deri hastalığı grubu tedavi ediliyor.

    Genel olarak, Yaşam Araştırma Kompleksi'nde (N = 9193), losartan grubunda, kardiyovasküler mortalite, felç ve miyokard enfarktüsü de dahil olmak üzere ilkinin sentezlenen sonuçları, atenolol grubuna kıyasla %13,0 (P = 0,021) azaldı.

    Bu çalışmada Losartan, Atenolona kıyasla, siyah hipertansiyonu olmayan ve sol ventriküler hipertrofisi olan hastalarda (n = 8660) kardiyovasküler hastalık ve kardiyovasküler ölüm riskini azalttı; kardiyovasküler, felç ve miyokard enfarktüsü dahil olmak üzere ilk olayla ölçüldü (P

    Bununla birlikte, bu çalışmada, Atenolol ile tedavi edilen siyah derili hastaların, Losartan ile tedavi edilen siyah derili hastalara göre gelişme olasılığı daha düşüktür (P = 0.03). Siyah derili hastalar bölümünde (n = 533; Life çalışmasının %6'sını oluşturur), 263 hasta arasında 29 birinci sınıf olay Atenolol ile tedavi edildi (%11, 1000 hasta için yıllık 25,9) ve Losartan ile tedavi edilen 270 hasta arasındaki 46 birincil olay (%17, 1000 hasta için 41,8).

    Araç kullanırken ilaçların etkisi

    şu ana kadar Kali Losartan ve Hidroklorotiyazidin kullanıcının araç veya makine kullanma yeteneğini etkilediğini kanıtlayan hiçbir bilgi yok.

    hamile ve emziren kadınlarda

    hamilelik sırasında kullanılır:

    Gebeliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde kullanıldığında, renin-anjiyotensin ile temasa geçerek doğrudan etkili olan ilaçlar, fetusa zarar verebilir, hatta gelişmekte olan fetusun ölümüne neden olabilir. Hamilelik tespit edilirken potasyum losartan ve hidroklorotiyazidin bir an önce kesilmesi gerekir.

    Potasyum Losartan ve Hidroklorotiazid'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin deneyim bulunmamasına rağmen, Losartan Kali ile yapılan hayvan çalışmaları ilaçların fetüslere ve bebeklere zarar verdiğini, bazen ölüme yol açtığını göstermiştir; mekanizmanın Renin-Anotensin sistemi üzerindeki etki yoluyla olduğu düşünülmektedir.

    İnsanlarda fetüsün böbreklerinin atılımı, gebeliğin ikinci çeyreğinden itibaren renin-ankiotensin sisteminin gelişmesine bağlıdır, dolayısıyla annenin gebeliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde potasyum Losartan ve hidroklorotiyazid kullanması durumunda gebelik riski artacaktır.

    Tiazid fetüsün çitinden geçer ve göbek kordonu kanında görünür. Sağlıklı hamileler için diş eti kullanılması önerilmez ve bu durum hem anneyi hem de hamileliği fetüs ve yenidoğan sarılığı, trombositopeni ve belki yetişkinlerde karşılaşılan diğer zararlı reaksiyonlar gibi gereksiz risklere sürükleyebilir.

    Diüretikler hamilelik toksisitesinin gelişmesini engellemez ve diüretiğin hamilelik toksisitesini tedavi etmek için yararlı olduğuna dair güvenilir bir kanıt yoktur.

    Emzirme dönemi:

    Losartanın anne sütüyle atılıp atılmadığı açık değildir. Anne sütü yoluyla tiazid.

    Emzirmenin zararlı etkisi nedeniyle, ilacı mę ile almanın önemine göre emzirmeye veya ilacı bırakmaya karar vermek veya durdurmak gerekir.

    İlaç etkileşimi

    Losartan:

    Klinik farmakokinetik testlerde hidroklorotiyazid, digoksin, varfarin, simetidin, fenobarbital (lütfen alt kısımdaki hidroklorotiyazid bölümünü okuyun: Alkol, Barbitüratlar veya bağımlılık yapıcı ilaçlar) Ketokonazol ve eritromisin ile herhangi bir klinik etkileşim belirlenmemiştir.

    Rifampin ve flukonazolde aktif olan metabolitlerin düzeyinin azaldığına dair raporlar mevcuttur. Bu etkileşimlerin klinik değeri tam olarak değerlendirilmemiştir.

    Anjiyotensin II kapatma grubunda yer alan veya aynı etkiye sahip diğer ilaçlarda olduğu gibi, potasyum tutucu haplar (spironolakton, triamteren, amilorid gibi), potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz içeren maddelerle birlikte kullanıldığında potasyum bar artışına neden olabilir.

    Sodyum atılımını etkileyen diğer ilaçlar gibi lityum sekresyonunu da azaltabilir. Bu nedenle Anjiyotensin II reseptör inhibitörleriyle birlikte lityum tuzu kullanılıyorsa serumdaki lityum miktarının izlenmesi gerekir.

    Siklooksijenaz-2 inhibitörleri (COX-2 inhibitörleri) dahil olmak üzere steroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), diüretiklerin ve diğer yüksek tansiyon ilaçlarının etkisini azaltabilir. Bu nedenle Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin düşürücü etkileri, COX-2 seçici inhibitörleri de dahil olmak üzere NSAID'ler tarafından bozulabilir.

    Böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda, siklooksijenaz-2 inhibitörleri dahil steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla tedavi edilmiştir, Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin eş zamanlı kullanımı böbrek fonksiyonunun daha da bozulmasına yol açabilir. Bu etkiler genellikle ilacın alınmasıyla düzelir.

    hidroklorotiyazid:

    Aşağıdaki ilaçlar koordine edildiğinde diüretiklerle etkileşime girebilir: Alkol, Barbitürat veya bağımlılık yaratan ilaçlar: Duruş bozukluğunun yan etkilerini kötüleştirmek için.

    Hemodiler (insülin ve ağızdan alınan ilaçlar): Hipoglisemik ilaçların dozunun ayarlanması gerekir.

    Diğer hipertansiyon ilaçları: Anlaşma etkileri.

    Kolestiramin ve Kolestipol plastik: anyon değiştirme yüzeyi mevcut olduğunda hidroklorotiazid emilimini azaltır. Tek doz kolestiramin veya Kolestipol plastik, hidroklorotiyazid ile birleştirilir ve tiyazidin gastrointestinal sistemden emilimini sırasıyla %85 ve %43 oranında azaltır.

    kortikosteroidler, ACTH: elektrik kesintilerini, özellikle de hipokalemiyi artırır.

    Damar kasılmalarına neden olan aminler (adrenalin gibi): Devre olarak aminlere verilen tepkiyi azaltabilir, ancak kullanmayı bırakmak için yeterli temel oluşturmaz.

    Kas gevşetici olmayan kas gevşeticiler (tuboCurarin gibi): kas gevşeticilere verilen yanıtı artırabilir.

    Lityum: Diüretikler böbreğin lityumla temizlenmesini azaltır ve yüksek lityum toksisitesi riski oluşturur, bu nedenle koordine edilmemelidir. Bu preparatları kullanmadan önce lityum kılavuzunu dikkatlice okuyun.

    Siklooksijenaz-2 inhibitörlerini içeren steroid olmayan antiinflamatuar (NSAID): Siklooksijenaz-2 inhibitörlerini de içeren bazı nonsteroidal antiinflamatuar kullanıcılarda, tiyazidin diüretik yararları, sodyum deşarjı ve hipertansiyon üzerindeki etkisini azaltacaktır.

    Laboratuvar testleriyle etkileşim:

    Tiazid'in kalsiyumu dönüştürme etkisi nedeniyle paratiroid fonksiyonuna yönelik testlerle etkileşimi vardır.

  • Saklama

    Kuru bir yerde, sıcaklık 30 ° C'nin altında, ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler