Losartan Plus HCT 50/12.5 Savi Pharm 고혈압 치료 (3개의 수포 x 10정)
제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄 칼리, 히드로클로로티아지드
성분
Thành phần cho 1 viên| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 로사르탄 칼리 | 50mg |
| 히드로클로로티아지드 | 12.5mg |
용도
적응증
Savi Losartan Plus HCT 50/12.5는 다음과 같은 경우에 사용됩니다:
Losartan은 수용체 길항제(AT1형) 안지오텐신 II입니다.
안지오텐신 II는 전달된 안지오텐신(ACE) 효소의 반응에서 안지오텐신 I로 구성되며 강력한 혈관 수축입니다. 이는 레닌-안지오텐신 시스템을 활성화시키는 주요 호르몬이며 고혈압의 병태생리학에서 중요한 구성 요소입니다. 안지오텐신 II는 또한 알도스테론의 부신을 자극합니다.
로사르탄과 주요 대사물질은 많은 조직(예를 들어 혈관 근육, 부신)의 AT1 수용체에 부착되지 않는 안지오텐신 II를 선택적으로 방지하여 안지오텐신 II의 막힘 및 알도스테론 분비를 막습니다. Losartan과 주요 활성 대사산물은 모두 AT1 수용체에 국소 우성 효과를 나타내지 않으며 AT2 수용체보다 AT1 수용체 친화력이 훨씬 더 큽니다(약 1,000배).
Losartan은 AT1 수용체의 경쟁적, 가역적 억제제입니다. 대사 물질은 무게로 계산했을 때 Losartan보다 10~40배 강한 약물 활성을 갖고 있으며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다. 앤지오텐신 II 길항제는 ACE 억제제와 같은 혈역학적 효과도 있지만 마른 기침과 같은 일반적인 ACE 억제제의 원치 않는 효과는 없습니다.
히드로클로로티아지드
히드로클로로티아지드와 티아지드 이뇨제는 염화나트륨과 수분의 분비를 증가시켜 멀리 있는 나트륨과 염화물 이온의 재흡수를 억제하는 메커니즘을 갖고 있다. 다른 전해질, 특히 칼륨과 마그네슘의 배설도 증가하고 칼슘은 감소합니다.
히드로클로로티아지드는 또한 이산화탄소 활성을 감소시키므로 중탄산염의 분비를 증가시킵니다. 그러나 이 효과는 일반적으로 Cl- 분비 효과에 비해 작으며 소변 pH를 크게 변화시키지 않습니다. 티아지드는 약물의 주요 위치인 먼 곳에 도착하기 전에 나트륨 이온의 약 90%가 재흡수되기 때문에 중간 정도의 이뇨 효과가 있습니다.
히드로클로로티아지드는 혈압을 낮추는 효과가 있는데, 첫째로 나트륨 소변과 관련된 혈장량과 세포외액의 감소 때문입니다. 그러면 약물 사용 중 Na+농도 감소에 따른 혈관의 점진적인 적응을 통해 말초저항의 감소에 따라 혈압을 낮추는 효과가 나타난다. 따라서 히드로클로로티아지드의 저혈압 효과는 1~2주 후에 서서히 나타나는 반면, 이뇨 효과는 빠르게 나타나 몇 시간 후에 바로 나타날 수 있다. 히드로클로로티아지드는 다른 항고혈압제의 효과를 증가시킵니다.
약동학
흡수
마신 후 Losartan은 잘 흡수되고 처음에는 사이토크롬 P450 효소 덕분에 간에서 대사됩니다. Losartan의 생물학은 약 33%입니다.
음주 후 히드로클로로티아지드는 상대적으로 빠르며 복용량의 약 65-75% 정도이지만 이 비율은 심부전에서 감소할 수 있습니다.
배포
로사르탄과 활성 대사물질은 주로 알부민과 같은 혈장 단백질과 밀접하게 연관되어 있으며 혈류 장벽을 통과하지 못합니다. Losartan의 분포는 약 34리터이고 활성이 있는 대사산물의 분포는 약 12리터입니다.
적혈구에 축적된 히드로클로로티아지드. 히드로클로로티아지드는 태반을 통과하지만 뇌혈액을 통과하지 못하고 태아에 분포되어 고농도에 도달합니다.
신진대사
losartan 경구 투여량의 약 14%가 활성 대사물로 전환되며, 이 물질은 대부분 길항제인 안지오텐신 II입니다.
제거
Losartan 제거의 반감기는 약 2시간이고 대사물의 반감기는 약 6-9시간입니다. Losartan의 평균 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고, 대사산물의 활성은 3-4시간 이내에 도달합니다.Losartan의 혈장 내 총 혈장 청소율은 약 600ml/분이고 활성 대사물질은 50ml/분입니다. 신장에서의 청소율은 약 75ml/분과 25ml/분에 해당합니다.
히드로클로로티아지드는 주로 비대사 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 히드로클로로티아지드의 반감기는 약 9.5~13시간이나 신부전의 경우 지속될 수 있으므로 용량 조절이 필요하다. 경구 투여량의 최소 61%는 24시간 이내에 변화 없이 제거됩니다. 이뇨 효과는 음주 후 2시간부터 나타나며 4시간 후에 최대에 도달하고 약 12시간 동안 지속됩니다.
항고혈압 효과는 이뇨제 효과보다 훨씬 느리며 하루 12.5~25mg의 최적 용량을 사용하더라도 2주 후에야 적절한 효과를 얻을 수 있습니다. 히드로클로로티아지드의 항고혈압 효과는 일반적으로 12.5mg에서 가장 좋습니다.
복용 전 Losartan Plus HCT 50/12.5 Savi Pharm 고혈압 치료 (3개의 수포 x 10정)
사용 방법
경구용 약물은 음식과 함께 복용할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.
복용량
고혈압 치료
개인별 반응에 따라 용량 조절이 필요합니다.
Losartan의 일반적인 시작 용량은 50 mg/day/day입니다.혈관 내 용적 감소 환자(예: 이뇨제 치료 환자)와 간부전 병력이 있는 환자의 경우 25mg을 권장합니다.
로사르탄은 1일 1회 또는 2회 투여할 수 있으며 1일 25mg~100mg을 투여할 수 있습니다. 1일 1회 복용으로 부족하여 하단부에서 저하효과가 측정되는 경우에는 1일 동일한 용량으로 1일 2회로 전환하거나 용량을 증량할 필요가 있습니다.
하이드로클로로티아지드는 12.5mg~50mg/회/일의 효과가 있으며 L+HCT의 병용으로 12.5~25mg을 사용할 수 있습니다.
독립적인 부작용을 최소화하기 위해 일반적으로 단독요법으로 원하는 효과를 얻지 못한 환자에게만 치료를 시작하는 것이 가장 적절합니다.
대체요법
임상 효과에 따른 용량 조정:
단일 치료용 로사르탄 또는 히드로클로로티아지드를 사용하는 불완전 혈압 환자의 경우 1일 1회 L+HCT 50/12.5(로사르탄 칼리 50mg/히드로클로로티아지드 12.5mg) 병용 요법으로 전환할 수 있습니다. 치료 약 3주 후에도 혈압이 여전히 조절되지 않으면 L+HCT 50/12.5를 혼합한 1일 1회 2정으로 복용량을 늘릴 수 있습니다.
Losartan 100mg 요법으로 혈압이 조절되지 않는 환자는 1일 1회 L+HCT 100/12.5 병용 요법으로 전환할 수 있습니다. 치료 약 3주 후에도 혈압이 여전히 조절되지 않으면 L+HCT 50/12.5를 혼합한 1일 1회 2정으로 복용량을 늘릴 수 있습니다.
혈압이 있는 환자는 1일 1회 히드로클로로티아지드 25mg으로 부적절하게 조절되거나 조절되지만 이 모드를 사용하면 저칼륨혈증이 L+HCT 50/12.5(로사르탄 50mg/히드로클로로티아지드 12.5mg) 1일 1회 병용 요법으로 전환되어 전체적인 혈압 감소를 줄이지 않고 히드로클로로티아지드 용량을 줄일 수 있습니다. 그 후 L+HCT 50/12.5 병용에 대한 임상적 반응을 재평가하는 것이 바람직하며, 치료 3주 정도 후에도 여전히 혈압이 조절되지 않으면 50/12.5를 1일 1회 2정으로 증량할 수 있다.
L+HCT 50/12.5와 결합된 정제의 일반적인 용량은 1일 1회입니다. L+HCT 50/12.5를 하루에 한 번 2정 이상 사용하지 마세요.
최대 저혈압 효과는 치료 시작 후 약 3주 정도입니다.
신부전 환자에게 사용
L+HCT 조합 치료를 위한 일반적인 요법은 크레아티닌 청소율이 30ml/분을 초과하는 환자에게 적용될 수 있습니다. 중증 신장애 환자의 경우 티아지드보다 이뇨제가 선호되므로 L+HCT와 병용해서는 안 된다.
간부전 환자
L+HCT 병용요법은 간부전 환자의 용량 조절에 권장되지 않습니다. 왜냐하면 Losartan의 초기 시작 용량은 25mg이 될 수 없기 때문입니다.
중증 혈압의 치료
중증 혈압 치료를 시작하기 위한 L+HCT 병용의 시작 용량은 L+HCT 50/12.5 병용 1일 1회입니다.
치료 2~4주 후에도 L+HCT 50/12.5에 완전히 반응하지 않는 환자의 경우, 복용량을 L+HCT 50/12.5를 결합한 1일 1회 2정으로 늘릴 수 있습니다. 최대 복용량은 하루에 한 번 L+HCT 50/12.5의 두 가지 조합입니다.
로사르탄의 적절한 시작 용량은 25mg이 될 수 없기 때문에 간부전 환자의 시작 치료에 L+HCT 병용은 권장되지 않습니다.
권장 사항: 혈관 내 용적 장애가 있는 환자(예: 이뇨제로 치료받는 환자)의 초기 치료법으로 사용하지 마십시오.
좌심실 비대를 동반한 고혈압 환자의 치료
치료는 1일 1회 Losartan Kali 50mg으로 시작해야 합니다. 혈압 감소가 충분하지 않은 경우 히드로클로로티아지드 12.5mg을 추가로 복용하거나 L+HCT 50/12.5의 조합으로 대체합니다.
혈압을 낮추어야 하는 경우 로사르탄 칼리 100mg과 히드로클로로티아지드 12.5mg을 사용하거나 L+HCT 100/12.5의 조합으로 대체할 수 있으며, 이어서 로사르탄 칼륨 100mg과 히드로클로로티아지드 25mg 또는 L+HCT 100/25의 조합으로 대체할 수 있습니다. 계속해서 혈압을 낮추려면 다른 저혈압 요법을 사용할 수 있습니다.
어린이
아동에 대한 L+HCT 복합제의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.
노인
노인 환자와 젊은 환자 사이에서 관찰된 효과에는 전반적인 차이가 없습니다. 로사르탄+히드로클로로티아지드 복용 시 젊은 환자보다 노년층에서 더 흔한 부작용과 검증팀 비교.
인종
생활 연구에서는 좌심실 비대증이 있는 고혈압 환자의 심혈관 사건 위험 감소 시 로사르탄의 이점을 검은 피부 환자에게 적용했다는 증거를 제공하지 않습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?
과다 복용에 대한 데이터는 사람에게 제한되어 있습니다.
극단적인 징후: 저혈압, 빠르거나 느린 심박수.
보조 치료: Losartan과 대사산물은 용혈로 제거되지 않습니다.
히드로클로로티아지드
과다 복용의 징후는 일반적으로 저칼륨혈증, 저혈당 염화물, 저혈당 나트륨, 과도한 이뇨제로 인한 탈수 등 전해질 장애입니다. 디기탈리스와 동시에 사용하면 저혈압으로 인해 부정맥이 악화될 수 있습니다. 용혈로 히드로클로로티아지드를 제거하는지는 아직 입증되지 않았습니다.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
공통, ADR> 1/100
중추신경계: 불면증, 현기증.
흔하지 않음, 1/1000 중추 신경: 불안, 냉방 상실, 혼란, 중증, 편두통, 수면 장애, 현기증. 생식기: 무기력, 성감퇴, 배뇨, 야간뇨. 신경병증: 지각, 떨림, 뼈 통증, 근육 약화, 관절. 귀: 이명. 기타: 땀이 납니다. 빈도가 결정되지 않음 ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
금기 사항
다음과 같은 경우 Savi Losartan Plus HCT 50/12.5 금기 사항:
사용시 주의사항
질병으로 고통받는 태아/유아의 비율
레닌-아날리오텐신계에 직접적인 영향을 미치는 약물은 임산부에게 사용 시 태아와 소아 유제에 치명적일 수 있습니다. 임신이 발견되면 가능한 한 빨리 L+HCT 사용을 중단하는 것이 좋습니다. 임신 2~3개월차에 레닌-아노텐신계에 직접적인 영향을 미치는 약물의 사용은 저혈압, 영아 감소, 무주증, 회복 또는 회복 불능 및 사망을 포함한 태아 및 영아 손상과 관련이 있습니다.
무고한 경우도 보고되었는데, 아마도 태아의 신장 기능이 저하되었기 때문일 것입니다. 이 경우 양수의 증가는 태아 사지 수축, 얼굴 기형 및 폐 생산량 감소와 관련이 있습니다. 위의 사건이 약물 노출과 관련이 있는지는 불분명하지만, 자궁 및 동맥경화의 조기, 미발달도 보고되었습니다.
티아지드는 태반을 통과하여 제대혈에 나타납니다. 태아 또는 황달, 혈소판 감소증의 위험이 있으며 성인기에 발생하는 기타 부작용이 있을 수 있습니다.
조혈수술 - 환자들이 전염병에 지쳐
혈관 내 체액이 고갈된 환자(예: 이뇨제 치료를 받는 사람)의 경우 L+HCT 병용 치료 시작 후 증상이 나타날 수 있습니다. L+HCT를 사용하기 전에 이 조건을 조정해야 합니다.
간부전 환자
로사르탄 칼리(Losartan Kali) - 하이드로코로티아지드: L+HCT 병용은 간부전 환자, 즉 로사르탄 칼륨으로 용량 조절이 필요한 환자에게는 권장되지 않습니다. 간부전 환자에게는 저용량 로사르탄부터 시작하는 것이 권장되므로 L+HCT 50/12.5의 병용투여는 불가능하다.
히드로클로로티아지드: 티아지드는 간부전 또는 진행성 간질환 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. 체액 및 전해질 균형의 작은 변화가 간 혼수상태를 촉진할 수 있기 때문입니다.
과민반응
히드로클로로티아지드에 대한 과민반응은 알레르기나 기관지 천식의 병력이 있거나 없는 환자에서 발생할 수 있지만 앞서 언급한 병력이 있는 환자에서 발생할 가능성이 더 높습니다.
적색루푸스체
티아지드 이뇨제가 보고되었으며, 이는 더 심각한 상태를 유발하거나 전신 루푸스를 활성화시킵니다.
리튬과의 상호작용
리튬은 티아지드와 함께 사용되지 않는 경우가 많습니다.
급성 근시 및 이차 폐쇄각 녹내장(녹내장)
히드로클로로티아지드는 고유한 특정 반응을 일으켜 일과성 근시 및 폐쇄각 강화 녹내장을 유발할 수 있는 술폰아미드입니다. 증상으로는 급성 시력 상실 또는 영상 흐림 등이 있으며, 일반적으로 약물 복용을 시작하면 몇 시간에서 몇 주 이내에 발생합니다. 각도 비대증은 치료하지 않고 방치할 경우 영구적인 시력 상실로 이어질 수 있습니다.
주요 치료법은 가능한 한 빨리 히드로클로로티아지드를 중단하는 것입니다. 안압이 여전히 조절되지 않는 경우 치료나 수술에 대한 제안을 고려해야 할 수도 있습니다. 녹내장이 발생하는 위험 요인에는 설폰아미드 또는 페니실린 알레르기 병력이 포함될 수 있습니다.
주의: 과민증, eagown
티아지드로 치료받은 모든 환자는 유사분열 또는 전해질 불면증의 임상 징후(저혈당 나트륨, 알칼리 감염으로 인한 염화물-저염소혈증 및 저혈압 감소)의 임상 징후를 모니터링해야 합니다. 특히 환자가 과다하게 토하거나 주사를 맞는 경우에는 혈청과 소변의 전해질을 측정하는 것이 중요합니다. 신부전이 뚜렷하게 진행되는 경우에는 용량을 줄이거나 이뇨제 치료를 계속하지 않는 것을 고려해야 합니다.
티아지드는 소변 마그네슘 분비를 증가시켜 저마그네슘혈증을 유발할 수 있는 것으로 나타났습니다. 티아지드는 소변의 칼슘 분비를 감소시킬 수 있습니다. 티아지드는 칼슘 대사 장애가 없을 때 지속적이고 경미한 과다 화제 성장을 유발할 수 있습니다.
운전 및 기계조작 능력
약은 기절, 혈압강하 등의 부작용이 있으므로 운전자가 약을 복용하거나 기계를 조작할 때에는 각별히 주의해야 합니다.
임신
레닌계에 직접 작용하는 약물 사용 -. 임신 중기와 마지막 3개월의 안지오텐신은 양수 감소, 혈압 저하, 무뇨증, 뇨 분비물, 얼굴 기형 및 신생아 사망을 유발할 수 있습니다. 임신 첫 3개월 동안만 약물을 사용하면 태아에 대한 위험성은 보이지 않으나, 임신을 발견한 후에는 가능한 한 빨리 로사르탄을 중단하고 임신 중에는 반드시 의사에게 보고해야 합니다.
티아지드 이뇨제(및 스트랩 이뇨제)가 태반을 통해 태아까지 전달되어 유아에게 전해질, 혈소판 감소증 및 황달을 유발한다는 사실을 입증하는 많은 보고가 있습니다. 따라서 임신 마지막 3개월 동안에는 이 계열의 약물을 사용하지 마십시오.
수유기간
로사르탄이 모유로 분비되는지 여부는 알려지지 않았으나 쥐의 모유에서 로사르탄과 약물의 활성 여부를 나타내는 대사산물이 상당량 존재한다. 모유수유에 유해할 가능성이 있기 때문에 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 모유수유를 중단하거나 약물을 중단하기로 결정합니다.
티아지드(히드로클로로티아지드)는 아이에게 해로울 수 있는 양으로 모유에 들어가 모유 분비를 억제합니다. 따라서 산모에게 약이 필요한 정도에 따라 약을 사용하지 않거나 수유를 중단하는 것을 고려하는 것이 필요하다.
약물 상호작용
로사르탄 칼륨
히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘 및 페노바르비탈에 대한 상호작용 연구에서 발견된 약동학에 대한 중요한 약물 상호작용은 없습니다.
12일 동안 치료한 로사르탄은 와파린 단회 투여의 약동학이나 약동학적인 힘에 영향을 미치지 않습니다.
리팜핀은 로사르탄 칼륨과 그 활성 대사물질의 농도를 감소시킵니다.
플루코나졸은 활성 대사체의 AUC를 약 40% 감소시키지만, 다회 복용 후 Losartan의 AUC는 약 70% 증가합니다.
정맥 주사 후 Losartan이 활성 대사물로 전환되는 것은 법랑질 억제제인 P450 3A4인 케토코나졸의 영향을 받지 않습니다.
Losartan을 시메티딘과 함께 복용하면 Losartan의 곡선 아래 면적(AUC)이 약 18% 증가하지만 Losartan의 활성 대사산물의 약동학에는 영향을 미치지 않습니다. 페노바르비탈과 함께 Losartan을 복용하면 Losartan의 AUC와 활성 대사산물이 약 20% 감소합니다.
안지오텐신 II 억제제와 마찬가지로, 칼륨 이뇨제(예: 스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로라이드), 칼륨 보충제 또는 칼륨이 함유된 대체 염을 동시에 사용하면 과다 혈청이 발생할 수 있습니다.
리튬
나트륨 배설에 영향을 미치는 다른 약물과 유사하며 리튬 분비를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 리튬염을 안지오텐신 II 수용체 내성 약물과 동시에 사용할 경우 혈청 내 리튬 농도를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.
비스테로이드성 항염증제(NSAID)에는 COX-2 선택적 억제제가 포함됩니다.
키가 크거나, 피곤하거나(위의 이뇨제 포함) 신장 기능이 손상된 환자: COX-2의 선택적 억제제를 포함한 NSAID와 안지오텐신 II 수용체 길항제(로사르탄 포함)를 동시에 사용하면 급성 신장 손상을 포함하여 신장 기능 손상을 초래할 수 있습니다. 이러한 효과는 종종 회복됩니다.
Losartan Kali와 NSAIDs 치료를 받는 환자의 경우 정기적인 신장 기능 검사가 필요합니다. Losartan을 포함한 안지오텐신 II 수용체 길항제의 저혈압 효과는 COX-2 선택적 억제제를 포함한 NSAID의 효과를 손상시킬 수 있습니다.
레닌-아노텐신-알도스테론 시스템의 이중 차단
신경 손상(말단 기관 손상)이 있는 죽상동맥경화증, 심부전 또는 당뇨병 환자에 대한 문서에서 레닌-아노텐신-알도스테론 시스템의 이중 차단은 혈압 강하, 실신, 혈중 칼륨 증가 및 신장 기능 변화(급성 충격 포함)의 높은 빈도와 관련이 있다는 보고가 있습니다. 레닌-아노텐신-알도스테론.
이중 차단(예: 안지오텐신 II 수용체 위조에 ACE 억제제를 추가하는 방식). 이는 신장 기능에 대한 엄격한 모니터링과 함께 개별적으로 결정해야 하는 경우로 제한되어야 합니다.
히드로클로로티아지드
알코올, 바르비투르산염 또는 중독성 수면제: 저혈압 가능성이 높아집니다.
당뇨병 치료(경구 및 인슐린): 고혈당으로 인해 용량을 조절해야 합니다.
기타 저혈압 약물: 시너지 효과가 있거나 혈압을 낮추는 능력을 증가시킵니다.
코르티코스테로이드, 액트 또는 글리시리진(감초에 함유): 전해질 고갈, 특히 저칼륨혈증을 유발합니다.
노르에피네프린: 고혈압에 대한 반응을 감소시킬 수 있지만 사용을 예방할 만큼 충분하지는 않습니다.
비극성 근육 이완제(예: 투보쿠라린): 비극성 근육 이완제에 대한 반응을 증가시킬 수 있습니다.
리튬
신장에서 리튬 제거를 감소시키고 이 물질의 독성을 증가시키므로 이뇨제와 함께 사용하지 마십시오. 위 제제를 L+HCT 복합제와 함께 사용하기 전에 리튬이 함유된 제품을 참고하시기 바랍니다.
비스테로이드성 항염증제(NSAID)에는 COX-2 선택적 억제제가 포함됩니다.
이뇨 효과를 감소시키고 나트륨 분비를 증가시키며 이뇨제의 혈압 효과를 낮추고 일부 환자의 경우 칼륨과 티아지드를 유지할 수 있습니다.
이뇨제 환자의 경우 급성 신부전을 비롯한 신장 기능 장애를 유발할 수 있는 로사르탄 칼륨 등 안지오텐신 수용체 차단제와 NSAID를 동시에 사용하십시오. 이러한 효과는 종종 회복됩니다. 히드로클로로티아지드, 로사르탄을 사용하고 NSAID로 치료하는 환자의 경우 정기적인 신장 기능을 검사해야 합니다.
퀴니딘
쉽게 비틀림이 발생하고 진동으로 인해 사망에 이르게 됩니다.
티아지드는 항응고제, 통풍 치료제의 효과를 감소시킵니다.
티아지드는 마취, 글리코시드, 비타민 D의 효과를 증가시킵니다.
콜레스티라민 또는 콜레스티폴
음이온 교환 수지가 존재하면 히드로클로로티아지드의 위장 흡수가 감소합니다. 히드로클로로티아지드와 관련된 플라스틱 또는 콜레스티라민 또는 콜레스티폴의 유일한 용량이며 소화관을 통한 흡수를 각각 최대 85% 및 43%까지 감소시킵니다.
보관
30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.
기타 약물
- CYCLOGEST 400MG
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- Revolade
- RENITEC 5MG TABLETS
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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