Losartan Stada 25 mg tablety léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	25 mg

Použití

indikace

Losartan 25 Stada je indikován v následujících případech:

Hypertenze, zvláště u pacientů s kašlem při užívání enzymů přenášejících angiotenzin, a snižuje riziko cévní mozkové příhody u pacientů s hypertrofií levé komory.

Droga se také používá v případě srdečního selhání a infarktu myokardu. nadledvinky).

Metabolické látky jsou 10-40krát aktivnější než losartan podle hmotnosti a je nekompetitivním, reverzibilním inhibitorem receptoru AT1. Losartan ani aktivní metabolity léku neinhibují ACE (kinináza II, enzym, který přeměňuje angiotenzin I na angiotenzin II a štěpí bradykinin), také se nevážou na jiné hormonální receptory nebo iontové kanály, které hrají důležitou roli v regulaci kardiovaskulárního systému, ani jim nebrání.

farmakokinetika

Losartan se při užívání snadno vstřebává gastrointestinálním traktem, ale významně se metabolizuje v játrech, což má za následek biologickou dostupnost v celém těle pouze asi 33 %. Lék je metabolizován na metabolity, které mají aktivitu derivátu karboxylové kyseliny E - 3174 (EXP -3174), který má silnější farmakologickou aktivitu než losartan; Tvoří se také některé neaktivní metabolity. Metabolismus hlavně díky isenzymu Cytochrom P450 je CYP2C9 a CYP3A4. Po perorální dávce je maximální koncentrace losartanu v plazmě dosaženo během 1 hodiny a E -3174 je dosaženo v rozmezí 3-4 hodin.

Losartan i E - 3174 tvoří více než 98 % plazmatických proteinů. Losartan je vylučován močí a stolicí žlučovodem v konstantní formě a ve formě metabolitů. Po vypití se asi 4 % dávky vyloučí ve formě konstantní a asi 6 % se vyloučí ve formě metabolitů, které jsou aktivní v moči. Konečná doba ztráty losartanu je 1,5–2,5 hodiny a E – 3174 asi 3–9 hodin.

Před odběrem Losartan Stada 25 mg tablety léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

Hypertenze

Dospělí:

Normální dávka je 50 mg x 1krát/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 100 mg 1krát denně nebo rozdělit na 2krát denně. Maximálního hypotenzního účinku je dosaženo po začátku léčby asi za 3-6 týdnů.

Počáteční dávka 25 mg x 1krát/den se používá u pacientů ke snížení objemu intravaskulární tekutiny. Tato dávka je vhodná i pro pacienty se selháním jater nebo ledvin.

Děti:

Od 6 let a starší trpí hypertenzí s počáteční dávkou 0,7 mg/kg x 1krát/den, až do 50 mg, dávku upravte podle úrovně odpovědi; Dávka vyšší než 1,4 mg/kg nebo 100 mg/den nebyla studována.

Onemocnění ledvin u pacientů s diabetem 2

Počáteční dávka 50 mg x 1 x/den, dávka se zvyšuje na 100 mg x 1 x/den v závislosti na reakci na krevní tlak.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je hypotenze a tachykardie; Pomalá srdeční frekvence může také nastat v důsledku stimulace sympatických nervů (vagusové nervy).

Pokud se objeví symptomatická hypotenze, měla by být podána podpůrná léčba. Nelze odstranit losartan nebo chemickou chemickou aktivitu hemolýzou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Většina nežádoucích efektů je světlo a časem se ztratí.

Společný

Kardiovaskulární: Hypotenze neodráží srdce rychle. Mechanické.

Méně

Kardiovaskulární systém: Nižší krevní tlak, angina pectoris, blok A-V stupně, hrudní buben, pomalý sinusový rytmus, rychlý srdeční tep, obličej, ruměnec. Svědění, kopřivka, vyrážka. Kost: Vnímání, třes, bolest paží, kyčlí, ramen a kolen, edém, bolesti, svalová slabost. Pomeranč, zánět nosu, airbodery.

Další účinky: Pocení.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na Losartan Kali nebo na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Upozornění při použití losartanu u pacientů se stenózou renální artérie.

Losartan se vylučuje močí a žlučovodem, takže u pacientů se selháním ledvin by měla být dávka snížena a měla by být zvážena u pacientů se selháním jater.

U pacientů se sníženým vnitřním objemem tekutin (například uživatelé vysokých dávek diuretik) může dojít k hypotenzi; Měli byste upravit situaci snížením objemu intravaskulární tekutiny před užitím léku, nebo je počáteční dávka nízká.

Vzhledem k hyperkalemii je třeba u starších dospělých, pacientů s poruchou funkce ledvin monitorovat zvláštní sérové hladiny a je třeba se jim vyhnout současně s draslíkovými diuretiky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum reakcí na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů však musíte dávat pozor, aby se během léčby hypertenze někdy vyskytly závratě a ospalost, zvláště na začátku léčby nebo při zvyšování dávky.

Těhotenství a kojící matky

Těhotné ženy

Při použití ve druhé a třetí čtvrtině těhotenství mohou léky, které působí přímo na systém Renin - Angiotensin, způsobit poškození, až smrt vyvíjejícího se plodu. Jakmile zjistíte těhotenství, přestaňte Losartan užívat co nejdříve.

kojící ženy

Vzhledem ke škodlivým účinkům kojení je nutné se s ohledem na důležitost léku pro matku rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat užívat lék.

Lékové interakce

Ve studiích lékových interakcí nedochází k žádné významné farmakokinetické interakci mezi losartanem a hydrochlorothiazidem, digoxinem, warfarinem a phenobitalcimetidinem.>

Rifampin, lékový metabolický lék, snižuje hladinu losartanu a jeho aktivních metabolitů.

flukonazol, inhibitor P450 2C9, snižuje koncentraci aktivních metabolitů a zvyšuje hladinu losartanu.

Stejně jako blokátory angiotenzinu II nebo jeho účinek, pokud jsou užívány současně s diuretiky draslíku (jako je spironolakton, sůl obsahující spironolakton, sůl obsahující draselnou sůl nebo sůl obsahující draselnou sůl nebo sůl obsahující sůl látky, které mohou vést k hyperpassu v séru.

Stejně jako u jiných léků na hypertenzi může být antihypertenzní účinek losartanu snížen při použití indomethacinu, nesteroidního protizánětlivého léku.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.