Losartan Stada 25 mg tablet behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	25mg

Toepassingen

indicaties

Losartan 25 Stada is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie, vooral bij patiënten met hoesten bij gebruik van angiotensine-overdrachtsenzymen en vermindert het risico op een beroerte bij patiënten met linkerventrikelhypertrofie.

Het medicijn wordt ook gebruikt bij hartfalen en hartinfarct. bijnieren).

Metabolische stoffen zijn 10 tot 40 maal actiever dan losartan, afhankelijk van het gewicht, en zijn een niet-competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. Zowel Losartan als de actieve metabolieten van het medicijn remmen ACE (Kininase II, het enzym dat Angiotensine I omzet in angiotensine II en Bradykinine afbreekt) niet. Ze binden of voorkomen ook geen andere hormoonreceptoren of ionkanalen die een belangrijke rol spelen bij het reguleren van het cardiovasculaire systeem.

farmacokinetiek

Losartan wordt bij inname gemakkelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, maar wordt aanzienlijk gemetaboliseerd door de lever, wat resulteert in een biologische beschikbaarheid van slechts ongeveer 33% in het hele lichaam. Het medicijn wordt gemetaboliseerd tot metabolieten die de activiteit hebben van het carbonzuurderivaat van E - 3174 (EXP -3174), dat een sterkere farmacologische activiteit heeft dan losartan; Er worden ook enkele niet-actieve metabolieten gevormd. Het metabolisme dat voornamelijk te wijten is aan het isenzym van Cytochrom P450 is CYP2C9 en CYP3A4. Na een orale dosis wordt de piekconcentratie van het plasma van losartan binnen 1 uur bereikt en E-3174 wordt binnen 3-4 uur bereikt.

Zowel Losartan als E - 3174 vormen meer dan 98% van de plasma-eiwitten. Losartan wordt in de urine en in de ontlasting via de galwegen uitgescheiden in een constante vorm en in de vorm van metabolieten. Na het drinken wordt ongeveer 4% van de dosis uitgescheiden in de vorm van een constante en ongeveer 6% in de vorm van metabolieten die actief zijn in de urine. De uiteindelijke verspillingstijd van Losartan bedraagt 1,5 - 2,5 uur en bij E-3174 ongeveer 3 - 9 uur.

Voordat u neemt Losartan Stada 25 mg tablet behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Hypertensie

Volwassenen:

Normale dosis is 50 mg x 1 keer per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg x 1 maal per dag of verdeeld over 2 maal per dag. Het maximale hypotensie-effect dat wordt bereikt na het begin van de behandeling bedraagt ongeveer 3-6 weken.

De startdosis van 25 mg x 1 keer per dag wordt bij patiënten gebruikt om het volume van intravasculaire vloeistof te verminderen. Deze dosis is ook geschikt voor patiënten met lever- of nierfalen.

Kinderen:

Vanaf 6 jaar en ouder lijdt aan hypertensie met een startdosis van 0,7 mg/kg x 1 keer per dag, tot maximaal 50 mg. Pas de dosis aan afhankelijk van het responsniveau; De dosis is hoger dan 1,4 mg/kg of 100 mg/dag is niet onderzocht.

Nierziekte bij patiënten met diabetes 2

De startdosis is 50 mg x 1 keer per dag, waarbij de dosis wordt verhoogd naar 100 mg x 1 keer per dag, afhankelijk van de reactie op de bloeddruk.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De meest voorkomende manifestatie van een overdosis is hypotensie en tachycardie; Een trage hartslag kan ook optreden als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus).

Als er symptomatische hypotensie optreedt, moeten ondersteunende behandelingen worden gevolgd. Kan losartan of chemisch-chemische activiteit niet elimineren door hemolyse.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meeste ongewenste effecten zijn licht en gaan na verloop van tijd verloren.

Gewoon

Cardiovasculair: Hypotensie weerspiegelt het hart niet snel. Mechanisch.

Minder

Cardiovasculair: lagere bloeddruk, angina pectoris, A-V-blok, borsttrommel, langzaam sinusritme, snelle hartslag, gezicht, blozen. Jeuk, netelroos, huiduitslag. Bot: perceptie, tremor, pijn in de armen, heupen, schouders en knieën, oedeem, pijn en pijn, spierzwakte. Sinaasappel, neusontsteking, luchtlichaam.

Andere effecten: Zweten.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Losartan Kali of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van Losartan bij patiënten met nierarteriestenose.

Losartan wordt uitgescheiden in de urine en in de galwegen, dus de dosis moet worden verlaagd bij patiënten met nierfalen en moet worden overwogen bij patiënten met leverfalen.

Bij patiënten met een verminderd intern vloeistofvolume (bijvoorbeeld bij gebruik van hoge doses diuretica) kan hypotensie optreden; Moet de situatie aanpassen waarbij het volume van de intravasculaire vloeistof wordt verminderd voordat het medicijn wordt ingenomen, of de startdosis is laag.

Vanwege hyperkaliëmie moet de controle van speciale serumspiegels worden gecontroleerd bij oudere volwassenen en patiënten met nierinsufficiëntie, en moet deze gelijktijdig met kaliumdiuretica worden vermeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar reacties op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Wanneer u echter autorijdt of machines bedient, moet u opletten dat duizeligheid en slaperigheid soms kunnen optreden tijdens de behandeling van hypertensie, vooral bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.

Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen

Bij gebruik in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap kunnen geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem werken schade en zelfs de dood van de zich ontwikkelende foetus veroorzaken. Stop zo snel mogelijk met het gebruik van Losartan als u een zwangerschap constateert.

vrouwen die borstvoeding geven

Vanwege de schadelijke effecten van borstvoeding is het noodzakelijk om te beslissen of de borstvoeding moet worden stopgezet of dat het medicijn moet worden stopgezet, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

In onderzoeken naar geneesmiddelinteracties is er geen significante farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine en fenobarbital.

Rifampicine, een metabolisch medicijn, verlaagt de concentratie losartan en zijn actieve metabolieten.

Fluconazol, een P450 2C9-remmer, verlaagt de concentratie van actieve metabolieten en verhoogt de concentratie losartan.

Net als angiotensine II-blokkers of het effect ervan bij gelijktijdig gebruik met kaliumdiuretica (zoals spironolacton, triamteren, amilorid), met kaliumsupplementen of zoutbevattende zouthoudende zoutstoffen die kunnen leiden tot serumhyperpassie.

Evenals andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan het antihypertensie-effect van losartan worden verminderd bij gebruik van indomethacine, een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.