Losartan Stada 25mg tablet hipertansiyonu tedavi eder, felç riskini azaltır (2 kabarcık x 15 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 15 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan Kali

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan Kali	25mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Losartan 25mg Stada aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon (özellikle Anjiyotensin enzim inhibitörlerini alırken öksürüğü olan hastalarda) ve sol ventriküler hipertrofisi olan hastalarda felç riskini azaltır.

Diyabetli hastalarda böbrek hastalığı (serum kreatinin düzeyi 60 kg erkeklerde 1,5 - 3,0 mg/dL aralığında).

Kalp yetmezliği ve miyokard enfarktüsü. Özellikleri, birçok dokuda (damar düz kasları, adrenal bezler) Anjiyotensin II ile AT1 reseptörü arasındaki uyumu seçerek, anjiyotensin II'nin (damar kasılmalarına neden olan ve aldosteron salgılanmasına neden olan) etkilerini önler.

Metabolik maddeler Losartan'dan ağırlıkça 10 ila 40 kat daha aktiftir ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür.

Hem Losartan hem de aktif metabolitleri ACE'yi inhibe etmez (Kininaz II, Anjiyotensin I'in Anjiyotensin II'ye ve Bradikinin'e ayrışması), aynı zamanda kardiyovasküler sistemin düzenlenmesinde önemli bir rol oynayan diğer hormonların veya iyon kanallarının reseptörlerine bağlanmaz veya bunları engellemez.

farmakokinetik

Losartan alındığında gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir ancak karaciğerde önemli ölçüde metabolize edilir, sonuçta tüm vücudun biyoyararlanımı yalnızca yaklaşık %33'tür. Losartan'dan daha güçlü bir farmakolojik aktiviteye sahip olan karboksilik asit türevleri E - 3174'ün (exp - 3174) aktif özelliklerine sahip metabolitlere dönüştürülür; Bazı aktif olmayan metabolitler de oluşur.

Metabolizma esas olarak Sitokrom P450, CYP2C8 ve CYP3A4 izoenzimine bağlıdır. 1 doz oral uygulamadan sonra Losartan plazmasının pik konsantrasyonuna 1 saat içinde, E-3174'ün ise 3-4 saatte ulaşılır.

Losartan ve E - 3174'ün her ikisi de %98'den fazla plazma proteinine sahiptir. Losartan idrarla ve dışkıyla safra kanalı yoluyla sabit bir formda ve metabolitler şeklinde atılır. İçtikten sonra dozun yaklaşık %4'ü sabit olarak, yaklaşık %6'sı ise idrarda aktif olan metabolitler şeklinde atılır. Losartan atıklarının satış süresi 1,5 - 2,5 saat, E - 3174'ün ise 3 - 9 saat civarındadır.

Almadan önce Losartan Stada 25mg tablet hipertansiyonu tedavi eder, felç riskini azaltır (2 kabarcık x 15 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Hipertansiyon:

Yetişkinler

Yaygın doz 50 mg/zaman/gündür. Gerekirse doz 100 mg x 1-2 kez/gün'e yükseltilebilir. Maksimum hipotansiyon etkisi tedavinin başlamasından yaklaşık 3-6 hafta sonra elde edilir.

Hastalarda intravasküler sıvı hacmini azaltmak için kullanılan başlangıç dozu 25 mg/zaman/gün'dür. Bu doz aynı zamanda karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalar için de uygundur.

6 yaş ve üzeri çocuklar

Başlangıç dozu 0,7 mg/kg x 1 kez/gün, 50 mg'a kadar, yanıt düzeyine göre dozu ayarlayın. Dozun 1,4 mg/kg'dan yüksek olduğu veya 100 mg/gün üzerinde çalışma yapılmamıştır.

Tip 2 diyabet hastalarında böbrek hastalığı:

Başlangıç dozu 50 mg/gün/gün olup, kan basıncına verilen cevaba göre doz 100 mg/gün/gün'e kadar artırılır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımının en yaygın belirtisi hipotansiyon ve taşikardidir. Sempatik sinirlerin (vagus sinirleri) uyarılması nedeniyle de yavaş kalp hızı oluşabilir.

Hipotansiyon belirtileri ortaya çıkarsa destekleyici tedaviler alınmalıdır. Hemoliz yoluyla aktif olan Losartan veya metabolitleri uzaklaştırılamaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Losartanın istenmeyen etkisi genellikle hafif ve geçicidir; baş dönmesi, baş ağrısı ve doza bağlı hipotansiyonu içerir. Losartan, diğer anjiyotensin transfer eden enzimlere göre daha az öksürüğe neden olur.

Kardiyovasküler: Özellikle iç sıvı hacmi azalmış hastalarda (yüksek doz diüretik kullananlarda) hipotansiyon meydana gelebilir.

Solunum: Solunum bozuklukları.

kas-iskelet sistemi: sırt ağrısı.

Sindirim: sindirim bozuklukları.

Vücut: yorgun.

Kan: nötrofiller.

Nadir, ADR

İdrar eğilimi: böbrek fonksiyonu.

Cilt: döküntü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem.

Karaciğer: Karaciğer enzimlerini artırın.

Elektrolit: Hyarass hyperka.

kas-iskelet sistemi eklemleri: kas ağrısı, eklem ağrısı, kas çözümü sendromu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Losartan Stada 25 mg, Losartan Kali'ye veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Renal arter stenozu olan hastalarda Losartan kullanımına dikkat edin.

Losartan idrar ve safra yolları yoluyla atılır, bu nedenle böbrek yetmezliğinde doz azaltılmalı ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda düşünülmelidir.

İç sıvı hacmi azalmış hastalarda (yüksek doz doz kullananlarda) hipotansiyon ortaya çıkabilir; İlacın alınmasından önce damar içi sıvı hacminin azaltılması veya başlangıç dozunun düşük olması durumu ayarlanmalıdır.

Hipokalemi nedeniyle özellikle yaşlılarda, böbrek yetmezliği olan hastalarda serum düzeyleri izlenmeli ve potasyum diüretiklerle eş zamanlı olarak kaçınılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisine ilişkin reaksiyonlar üzerine herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak araç veya makine kullanırken dikkatli olunması gerektiğinde, hipertansiyon tedavisi sırasında, özellikle tedaviye başlarken veya dozu artırırken bazen baş dönmesi ve uyuşukluk meydana gelebilir.

Gebelik

Hamileliğin ikinci çeyreğinde ve üçüncü çeyreğinde kullanıldığında, doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerinde çalışan ilaçlar, büyüyen fetüs için hasara, hatta ölüme neden olabilir. Hamileliği tespit ettiğinizde Losartan kullanmayı en kısa sürede bırakın.

Emzirme dönemi

Emzirilen bebekler için zararlı etkileri nedeniyle ilacın anne için önemine göre emzirmenin mi durdurulacağına yoksa ilacın mı durdurulacağına karar verilmesi gerekir.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimi ile ilgili çalışmalarda losartan ile hidroklorotiyazid, digoksin, varfarin, simetidin ve simetidin arasında anlamlı bir farmakokinetik etkileşim yoktur. fenobarbital.

rifampin (ilaç metabolik ajanları), losartan ve aktif metabolitlerinin düzeyini azaltır.

Flukonazol (P450 2C9 inhibitörü), aktif metabolitlerin konsantrasyonunu azaltır ve Losartan düzeyini artırır.

Anjiyotensin II blokerleri gibi veya aynı etkiye sahip olan potasyum diüretikleri (spironolakton, triamteren, amilorid), potasyum takviyeleri, tuz içeren potasyum replasmanları ile eş zamanlı kullanıldığında serum potasyum düzeylerinin artmasına neden olabilir.

Diğer hipertansiyon ilaçları gibi losartanın da anti-hipertansiyon etkisi, indometazin (steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar) ile birlikte kullanıldığında azalabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın, ışıktan kaçının. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.