Таблетки Лозартан Стада 25 мг лікують гіпертонію, знижують ризик інсульту (2 блістери по 15 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 15 таблеток
Характеристики Лозартан Калі

Склад

Інформація про склад	Зміст
Лозартан Калі	25 мг

Використання

Показання

Лозартан 25 мг Стада показаний у таких випадках:

Артеріальна гіпертензія (особливо у пацієнтів з кашлем під час прийому інгібіторів ферментів ангіотензину) і зниження ризику інсульту у пацієнтів з гіпертрофією лівого шлуночка.

Захворювання нирок у пацієнтів із цукровим діабетом (сироватковий креатинін у діапазоні 1,3–3,0 мг/дл у пацієнтів 60 кг із протеїнурією).

Серцева недостатність та інфаркт міокарда. Його властивості запобігають ефектам ангіотензину II (спричиняючи скорочення судин і викликаючи секрецію альдостерону), вибираючи зв’язок між ангіотензином II і рецептором AT1 у багатьох тканинах (гладка мускулатура судин, надниркові залози).

Метаболічні речовини активніші за лозартан у 10-40 разів за масою і є неконкурентним оборотним інгібітором рецептора АТ1.

І лозартан, і його активні метаболіти не пригнічують АПФ (розпад кінінази ІІ, ангіотензину І на ангіотензин ІІ та брадикінін), вони також не зв’язують і не перешкоджають рецепторам інших гормонів чи іонним каналам, які відіграють важливу роль у регуляції серцево-судинної системи.

Фармакокінетика

Лозартан легко всмоктується через шлунково-кишкового тракту при прийомі, але значною мірою метаболізується через печінку, що призводить до біодоступності всього організму лише близько 33%. Перетворюється в метаболіти з активними властивостями похідних карбонової кислоти Е - 3174 (exp - 3174), який має більш сильну фармакологічну активність, ніж лозартан; Також утворюються деякі неактивні метаболіти.

Метаболізм відбувається в основному за рахунок ізоферменту цитохрому Р450, CYP2C8 і CYP3A4. Після 1 дози перорально пікова концентрація лозартану в плазмі досягається протягом 1 години, а Е-3174 – через 3-4 години.

І лозартан, і Е-3174 містять білки плазми понад 98%. Лозартан виводиться із сечею та калом через жовчні протоки у постійній формі та у формі метаболітів. Після вживання близько 4% дози виводиться у вигляді константи і близько 6% виводиться у вигляді активних метаболітів із сечею. Час реалізації відходів лозартану становить приблизно 1,5-2,5 години, а E-3174 – приблизно 3-9 годин.

Перед прийомом Таблетки Лозартан Стада 25 мг лікують гіпертонію, знижують ризик інсульту (2 блістери по 15 таблеток)

Як використовувати

Пероральні препарати.

Дозування

Гіпертонія:

Дорослі

Загальна доза становить 50 мг/раз/добу. При необхідності дозу можна збільшити до 100 мг х 1-2 рази/добу. Максимальний гіпотензивний ефект досягається після початку лікування приблизно через 3-6 тижнів.

Початкова доза 25 мг/раз/день використовується для пацієнтів для зменшення об’єму внутрішньосудинної рідини. Ця доза також підходить для пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю.

Діти віком від 6 років

Початкова доза 0,7 мг/кг х 1 раз/добу, до 50 мг, коригувати дозу залежно від рівня відповіді. Доза вище 1,4 мг/кг або 100 мг/добу не досліджувалася.

Захворювання нирок у пацієнтів із діабетом 2 типу:

Початкова доза 50 мг/день/день, збільшуючи дозу до 100 мг/день/день залежно від відповіді на артеріальний тиск.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Найчастішим проявом передозування є артеріальна гіпотензія і тахікардія. Уповільнення серцевого ритму також може виникати через стимуляцію симпатичних нервів (блукаючих нервів).

Якщо виникають симптоми гіпотензії, слід прийняти підтримуюче лікування. Неможливо видалити лозартан або метаболіти, активні шляхом гемолізу.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

Небажана дія лозартану, як правило, є слабкою та минущою, включаючи запаморочення, головний біль та артеріальну гіпотензію, пов’язану з дозою. Лозартан менше викликає кашель, ніж інші ферменти, що переносять ангіотензин.

Серцево-судинна система: може виникнути гіпотензія, особливо у пацієнтів зі зниженим внутрішнім об’ємом рідини (користувачі високими дозами діуретиків).

Респіраторні: розлади дихання.

опорно-руховий апарат: біль у спині.

Травлення: розлади травлення.

Тіло: втомився.

Кров: нейтрофіли.

Рідко, ADR

Тренд сечі: функція нирок.

Шкіра: висип, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк.

Печінка: підвищує рівень печінкових ферментів.

Електроліт: Гіарас гіперка.

скелетно-м'язові суглоби: біль у м'язах, біль у суглобах, синдром м'язового розчину.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Лозартан Стада 25 мг протипоказаний у випадках підвищеної чутливості до Лозартану Калі або будь-якого інгредієнта препарату.

Застереження при застосуванні

Обережно застосовувати лозартан пацієнтам зі стенозом ниркової артерії.

Лозартан виводиться із сечею та жовчними протоками, тому дозу слід зменшити при нирковій недостатності та розглянути для пацієнтів із печінковою недостатністю.

У пацієнтів із зменшеним внутрішнім об’ємом рідини (користувачі високими дозами) може виникнути артеріальна гіпотензія; Слід скорегувати ситуацію зменшення об'єму внутрішньосудинної рідини перед прийомом препарату, або початкова доза буде низькою.

Через гіпокаліємію слід контролювати рівні сироватки, особливо у літніх людей, пацієнтів із порушенням функції нирок, і слід уникати одночасного застосування з калієвими діуретиками.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Досліджень щодо реакції на здатність керувати автотранспортом і працювати з механізмами не проводилося. Однак під час керування автотранспортом або роботи з механізмами слід звернути увагу на запаморочення та сонливість, які іноді можуть виникати під час лікування гіпертензії, особливо на початку лікування або при збільшенні дози.

Вагітність

При застосуванні у другому та третьому кварталах вагітності препарати, які впливають безпосередньо на систему ренін-ангіотензин, можуть спричинити пошкодження, навіть смерть плода, що росте. Якнайшвидше припинити застосування Лозартану після виявлення вагітності.

Період грудного вигодовування

Через шкідливі наслідки для немовлят, які знаходяться на грудному вигодовуванні, необхідно вирішити, чи припинити грудне вигодовування чи припинити прийом препарату, залежно від важливості препарату для матері.

Лікарська взаємодія

У дослідженнях лікарської взаємодії не виявлено значної фармакокінетичної взаємодії між лозартаном і гідрохлортіазид, дигоксин, варфарин, циметидин і фенобарбітал.

Рифампін (лікарські метаболіки) знижують рівень лозартану та його активних метаболітів.

Флуконазол (інгібітор P450 2C9) знижує концентрацію активних метаболітів і підвищує рівень лозартану.

Подібно до блокаторів ангіотензину II або має таку саму дію, при одночасному застосуванні з калієвими діуретиками (спіронолактон, тріамтерен, амілорид), калієвими добавками, замінниками калію, що містять сіль, може призвести до підвищення рівня калію в сироватці крові.

Як і інших засобів від гіпертензії, антигіпертензивний ефект лозартану може бути знижений при застосуванні з індометацином (нестероїдними протизапальними засобами).

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому місці, уникати світла. Температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.