Losartan Stada 50 mg tablety k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

indikace

Losartan Stada 50 mg je indikován v následujících případech:

Hypertenze, zvláště u pacientů s kašlem při užívání enzymových inhibitorů Angiotensin a snižuje riziko náhlého duktu u pacientů s hypertrofií levé komory.

Onemocnění ledvin u pacientů s diabetem (sérový kreatinin mezi 1,3 - 3,0 mg/dl u pacientů 60 kg a proteinurie). Jeho aktivita zabraňuje vaskulární kontrakci a sekreci aldosteronu angiotenzinu II tím, že vybírá kohezi mezi angiotenzinem II a AT1 receptorem v mnoha tkáních (například: hladké svalstvo krevních cév, nadledvinky).

Metabolické látky jsou aktivnější než losartan 10 až 40krát podle hmotnosti a jde o nekompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1.

Losartan ani jeho aktivní metabolity neinhibují ACE (kininázu II, angiotenzin I na angiotenzin II a štěpí bradykinin), také nevážou ani nezabraňují receptorům jiných hormonů nebo iontových kanálů, které hrají důležitou roli v regulaci kardiovaskulárního systému.

Dynamická farmakokinetika

Losartan se snadno vstřebává poprvé v játrech. biologická dostupnost celého těla je pouze asi 33 %. Přeměňuje se na metabolity, které mají aktivitu derivátu karboxylové kyseliny E - 3174 (exp - 3174), který má silnější farmakologickou aktivitu než losartan; Tvoří se také některé neaktivní metabolity. Metabolismus hlavně díky isenzymu Cytochrom P450 je CYP2C8 a CYP3A4. Po perorální dávce je maximální koncentrace losartanu v plazmě dosaženo během 1 hodiny a E -3174 je dosaženo v rozmezí 3-4 hodin.

Losartan i E - 3174 tvoří více než 98 % plazmatických proteinů. Losartan je vylučován močí a stolicí žlučovodem v konstantní formě a ve formě metabolitů. Po vypití se asi 4 % dávky vyloučí ve formě konstantní a asi 6 % se vyloučí ve formě metabolitů, které jsou aktivní v moči. Poločas losartanu je asi 1,5 - 2,5 hodiny a poločasu E - 3174 asi 3 - 9 hodin.

Před odběrem Losartan Stada 50 mg tablety k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Losartan Stada 50 mg perorálně.

Dávkování

Hypertenze

Dospělí

Obvyklá dávka je 50 mg 1krát/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit o 100 mg jednou denně nebo rozdělit na 2krát denně. Maximálního hypotenzního účinku je dosaženo po začátku léčby asi za 3-6 týdnů.

Počáteční dávka 25 mg x 1krát/den se používá u pacientů ke snížení objemu intravaskulární tekutiny. Tato dávka je vhodná i pro pacienty se selháním jater nebo ledvin.

Děti

Od 6 let a starších s hypertenzí s počáteční dávkou 0,7 mg/kg x 1krát/den až do 50 mg, upravte dávku v závislosti na stupni odpovědi; Dávka vyšší než 1,4 mg/kg nebo 100 mg/den nebyla studována.

onemocnění ledvin u diabetiků 2. typu

Počáteční dávka 50 mg x 1 x/den, zvýšení dávky na 100 mg x 1 x/den v závislosti na reakci na krevní tlak.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je hypotenze a tachykardie; Pomalá srdeční frekvence může také nastat v důsledku stimulace sympatických nervů (vagusové nervy).

Pokud se objeví symptomatická hypotenze, je nutné provést podpůrná léčebná opatření. Nelze odstranit losartan nebo metabolity, které jsou aktivní hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Losartan Stada 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinek losartanu je obvykle mírný a příležitostně zahrnuje závratě, bolest hlavy, hypotenzi ve stoje v dávce.

Hypotenze se může objevit, zejména u pacientů se snížením vnitřního objemu tekutin (například uživatelé vysokých dávek diuretik).

Vzácně se uvažuje o funkci ledvin, vyrážce, kopřivce, svědění, angioedému a zvýšení indexu jaterních enzymů.

hyperkalémie, bolesti svalů a kloubů.

Losartan méně kašle než jiné inhibitory přenášející angiotenzin.

Další nežádoucí účinky: poruchy dýchání, bolesti zad, poruchy trávení, únava a neutropenie.

Vzácný syndrom.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Losartan Stada 50 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na Losartan Kali nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Pozor při použití losartanu u pacientů se stenózou ledvin.

Losartan se vylučuje močí a žlučovodem, takže u pacientů se selháním ledvin by měla být dávka snížena a měla by být zvážena u pacientů se selháním jater.

U pacientů se sníženým vnitřním objemem tekutin (například uživatelé vysokých dávek diuretik) může dojít k hypotenzi; Před užitím léku by měl upravit stav vnitřní tekutiny nebo je počáteční dávka nízká.

Vzhledem k hyperkalemii je třeba u starších dospělých, pacientů s poruchou funkce ledvin sledovat zvláštní sérové hladiny a je třeba se jim vyhnout souběžně s draslíkovými diuretiky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum reakcí na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů však musíte dávat pozor na závratě a při léčbě hypertenze se může někdy objevit ospalost, zejména při zahájení léčby nebo při zvyšování dávky.

Těhotenství

Při použití ve druhé a třetí čtvrtině těhotenství mohou léky, které působí přímo na systém Renin - Angiotensin, způsobit poškození, dokonce smrt vyvíjejícího se plodu. Jakmile zjistíte těhotenství, přestaňte Losartan užívat co nejdříve.

Období kojení

Vzhledem ke škodlivým účinkům na kojené děti je nutné rozhodnout, zda přestat kojit, nebo vysadit lék, v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Lékové interakce

Ve studiích lékových interakcí nebyla zjištěna žádná významná farmakokinetická interakce mezi losartanem a hydrochlorothiazidem, digoxinem, warfarinem, cimetidinem a fenobarbitalem.

Rifampin, lékový metabolický prostředek, snižuje hladinu losartanu a jeho aktivních metabolitů.

Flukonazol, inhibitor P450 2C9, snižuje koncentraci aktivních metabolitů a zvyšuje hladinu losartanu.

Stejně jako blokátory angiotenzinu II nebo jeho účinky, pokud jsou užívány současně s draselnými diuretiky (jako je Spironolacton, Triamteren, Amilorid), s doplňky draslíku nebo náhražkami soli obsahujícími sůl, může vést k séru.

Stejně jako u jiných léků na hypertenzi může být antihypertenzní účinek losartanu snížen při použití indomethacinu, nesteroidního protizánětlivého léku.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu.

Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.