로사르탄스타다 50mg정 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
로사르탄	50mg

용도

적응증

로사르탄스타다정 50mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

고혈압, 특히 기침이 있는 환자의 경우 효소 억제제인 안지오텐신을 복용하면 좌심실 비대 환자의 갑작스러운 관의 위험이 줄어듭니다.

당뇨병 환자의 신장 질환(혈청 크레아티닌은 60kg의 경우 1.5 - 3.0mg/dl 및 단백뇨). 그 활성은 많은 조직(예: 혈관 평활근, 부신)에서 안지오텐신 II와 AT1 수용체 사이의 응집력을 선택하여 혈관 수축과 안지오텐신 II의 알도스테론 분비를 방지합니다.

대사 물질은 무게에 따라 Losartan보다 10~40배 더 활성적이며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다.

Losartan과 그 활성 대사산물은 모두 ACE(Kininase II, Angiotensin I을 angiotensin II로 변환하고 Bradykinin을 분해함)를 억제하지 않으며 심혈관계 조절에 중요한 역할을 하는 다른 호르몬이나 이온 채널의 수용체를 결합하거나 예방하지 않습니다.

동적 약동학

Losartan은 복용 시 위장관을 통해 쉽게 흡수되지만 처음에는 간을 통해 상당히 대사됩니다. 시간이 지나면 전신의 생체 이용률은 약 33%에 불과합니다. 이는 Losartan보다 약리학적 활성이 더 강한 E-3174(exp-3174)의 카르복실산 유도체 활성을 갖는 대사물로 전환됩니다. 일부 비활성 대사산물도 형성됩니다. 주로 Cytochrom P450의 동효소로 인한 대사는 CYP2C8과 CYP3A4입니다. 경구 투여 후 로사르탄 혈장의 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고 E-3174는 3~4시간 범위에 도달합니다.

Losartan과 E-3174는 모두 혈장 단백질의 98% 이상을 차지합니다. Losartan은 담관을 통해 소변과 대변으로 일정한 형태와 대사산물의 형태로 배설됩니다. 마신 후, 복용량의 약 4%가 상수의 형태로 배설되고, 약 6%가 소변에서 활성을 갖는 대사물질의 형태로 배설됩니다. Losartan의 반감기는 약 1.5~2.5시간이고 E-3174의 반감기는 약 3~9시간입니다.

복용 전 로사르탄스타다 50mg정 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

사용방법

로사르탄 스타다 50mg 경구.

복용량

고혈압

성인

일반적인 복용량은 50mg x 1회/일입니다. 필요한 경우 1일 1회 100mg씩 증량하거나 1일 2회로 나누어 투여할 수 있습니다. 최대 저혈압 효과는 치료 시작 후 약 3~6주 후에 나타납니다.

환자의 혈관 내 체액량을 줄이기 위해 시작 용량 25mg x 1회/일을 사용합니다. 이 용량은 간 또는 신부전 환자에게도 적합합니다.

어린이

고혈압이 있는 6세 이상부터 초회용량 0.7mg/kg x 1회/일, 최대 50mg까지 반응정도에 따라 감량한다. 복용량이 1.4mg/kg보다 높거나 100mg/일에 대해서는 연구되지 않았습니다.

제2형 당뇨병 환자의 신장 질환

시작 용량은 50mg x 1회/일이며 혈압에 대한 반응에 따라 100mg x 1회/일까지 증량합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용의 가장 흔한 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 교감신경 자극(미주신경)으로 인해 느린 심박수가 발생할 수도 있습니다.

증상성 저혈압이 나타나면 지지적인 치료 조치를 취하는 것이 필요합니다. 로사르탄이나 용혈로 활성화된 대사물질을 제거할 수 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Losartan Stada 50mg을 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

Losartan의 원치 않는 효과는 일반적으로 경미하며 때때로 현기증, 두통, 저혈압을 포함합니다.

특히 내부 체액량이 감소한 환자(예: 고용량 이뇨제 사용자)에서 저혈압이 발생할 수 있습니다.

신장 기능, 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종 및 간 효소 지수 증가가 거의 고려되지 않습니다.

고칼륨혈증, 근육통, 관절통.

Losartan은 다른 안지오텐신 전달 억제제보다 기침이 적습니다.

기타 부작용: 호흡기 장애, 요통, 소화 장애, 피로 및 호중구 감소증.

희귀 증후군.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

로사르탄스타다 50mg은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

Losartan Kali 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의 사항

신장 협착증 환자에게 로사르탄 사용 시 주의 사항

로사르탄은 소변 및 담관으로 배설되므로 신부전 환자의 경우 용량을 줄이고 간부전 환자의 경우 투여를 고려해야 합니다.

내부 체액량이 감소한 환자(예: 고용량 이뇨제 사용자)에서는 저혈압이 발생할 수 있습니다. 약을 복용하기 전에 내부 체액의 상태를 조정해야 합니다. 그렇지 않으면 시작 용량이 낮습니다.

고칼륨혈증으로 인해 노인, 신장애 환자의 경우 특수 혈청 수치를 모니터링해야 하며, 칼륨 이뇨제와 동시에 사용을 피해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에 대한 반응에 대한 연구는 없습니다. 그러나 운전이나 기계조작 시 어지러움증에 주의해야 하며, 고혈압 치료 시, 특히 치료를 시작하거나 용량을 늘릴 때 졸음이 나타날 수 있습니다.

임신

임신 2분기 및 3분기에 사용하는 경우 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물은 발달 중인 태아에게 손상, 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다. 임신이 감지되면 가능한 한 빨리 로사르탄 사용을 중단하세요.

수유기간

수유하는 아기에게 유해한 영향을 미치므로 산모에게 있어서 약의 중요성에 따라 수유를 중단할 것인지, 약을 중단할 것인지를 결정하는 것이 필요합니다.

약물 상호작용

약물 상호작용에 관한 연구에서 로사르탄과 히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘 및 페노바르비탈 사이에는 유의미한 약동학적 상호작용이 없습니다.

약물 대사제인 리팜핀은 로사르탄과 그 활성 대사산물의 수준을 감소시킵니다.

P450 2C9 억제제인 플루코나졸은 활성 대사물의 농도를 감소시키고 로사르탄의 수준을 증가시킵니다.

안지오텐신 II 차단제 또는 그 효과와 마찬가지로 칼륨 이뇨제(예: 스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로리드), 칼륨 보충제 또는 염 함유 염 대체제와 동시에 사용하는 경우 혈청 과다통증을 유발할 수 있습니다.

다른 고혈압약과 마찬가지로 비스테로이드성 항염증제인 인도메타신을 사용할 경우 로사르탄의 항고혈압 효과가 감소될 수 있습니다.

보관

밀봉된 포장에 보관하고, 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요.

온도는 30°C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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