Losartan Stada 50 mg tabletki na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Losartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Losartan	50 mg

Używa

wskazania

Losartan Stada 50 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Nadciśnienie, zwłaszcza u pacjentów z kaszlem podczas przyjmowania inhibitorów enzymów Angiotensyna i zmniejsza ryzyko nagłego wystąpienia przewodu u pacjentów z przerostem lewej komory.

Choroba nerek u pacjentów z cukrzycą (stężenie kreatyniny w surowicy od 1,3 do 3,0 mg/dl u pacjentów 60 kg i białkomocz). Jego działanie zapobiega skurczowi naczyń i wydzielaniu angiotensyny II przez aldosteron poprzez wybór spójności pomiędzy angiotensyną II i receptorem AT1 w wielu tkankach (np.: mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, nadnerczach).

Substancje metaboliczne są bardziej aktywne niż losartan od 10 do 40 razy w zależności od masy ciała i są niekonkurencyjnym, odwracalnym inhibitorem receptora AT1.

Zarówno losartan, jak i jego aktywne metabolity nie hamują ACE (kininazy II, angiotensyny I do angiotensyny II i rozkładają bradykininę), nie wiążą się ani nie blokują receptorów innych hormonów lub kanałów jonowych, które odgrywają ważną rolę w regulacji układu sercowo-naczyniowego.

Farmakokinetyka dynamiczna

Losartan jest łatwo wchłaniany w przewodzie pokarmowym po przyjęciu, ale początkowo metabolizowany jest w znacznym stopniu w wątrobie. czasie, co prowadzi do biodostępności całego organizmu, która wynosi jedynie około 33%. Przekształca się w metabolity, które mają aktywność pochodnej kwasu karboksylowego E - 3174 (exp - 3174), która ma silniejszą aktywność farmakologiczną niż losartan; Tworzą się także pewne nieaktywne metabolity. Metabolizm odbywa się głównie za pośrednictwem ienzymu cytochromu P450: CYP2C8 i CYP3A4. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie losartanu w osoczu osiągane jest w ciągu 1 godziny, a E-3174 osiągane jest w ciągu 3-4 godzin.

Zarówno losartan, jak i E-3174 stanowią ponad 98% białek osocza. Losartan jest wydalany z moczem i kałem przez drogi żółciowe w postaci stałej oraz w postaci metabolitów. Po wypiciu około 4% dawki jest wydalane w postaci stałej, a około 6% w postaci metabolitów aktywnych w moczu. Okres półtrwania losartanu wynosi około 1,5–2,5 godziny, a E-3174 około 3–9 godzin.

Przed wzięciem Losartan Stada 50 mg tabletki na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Losartan Stada 50 mg doustnie.

Dawkowanie

Nadciśnienie

Dorośli

Typowa dawka to 50 mg x 1 raz dziennie. W razie konieczności dawkę można zwiększyć o 100 mg raz na dobę lub podzielić na 2 dawki/dobę. Maksymalny efekt hipotensyjny osiągany jest po rozpoczęciu leczenia, po około 3-6 tygodniach.

Dawkę początkową 25 mg x 1 raz na dobę stosuje się u pacjentów w celu zmniejszenia objętości płynu wewnątrznaczyniowego. Dawka ta jest również odpowiednia dla pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.

Dzieci

Od 6. roku życia z nadciśnieniem tętniczym w dawce początkowej 0,7 mg/kg x 1 raz/dobę, aż do 50 mg, należy dostosować dawkę w zależności od stopnia odpowiedzi; Nie badano dawki wyższej niż 1,4 mg/kg lub 100 mg/dzień.

choroba nerek u chorych na cukrzycę typu 2

Dawka początkowa 50 mg x 1 raz dziennie, zwiększenie dawki do 100 mg x 1 raz dziennie w zależności od reakcji na ciśnienie krwi.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Najczęstszym objawem przedawkowania jest niedociśnienie i tachykardia; Wolne tętno może również wystąpić w wyniku stymulacji nerwu współczulnego (nerwu błędnego).

W przypadku wystąpienia objawowego niedociśnienia konieczne jest podjęcie leczenia wspomagającego. Nie można usunąć losartanu ani jego aktywnych metabolitów poprzez hemolizę.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Losartan Stada 50 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Niepożądane działanie losartanu jest zwykle łagodne i czasami obejmuje zawroty głowy, ból głowy, niedociśnienie przy stałej dawce.

Niedociśnienie może wystąpić, zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną objętością płynów wewnętrznych (np. stosujących duże dawki leków moczopędnych).

Rzadko rozważa się czynność nerek, wysypkę, pokrzywkę, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy i zwiększenie wskaźnika enzymów wątrobowych.

hiperkaliemia, ból mięśni i ból stawów.

Losartan działa słabiej na kaszel niż inne inhibitory przenoszenia angiotensyny.

Inne działania niepożądane: zaburzenia oddechowe, ból pleców, zaburzenia trawienia, zmęczenie i neutropenia.

Rzadki zespół.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Losartan Stada 50 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na Losartan Kali lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania losartanu u pacjentów ze zwężeniem nerek.

Losartan jest wydalany z moczem i drogami żółciowymi, dlatego u pacjentów z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę i należy to rozważyć u pacjentów z niewydolnością wątroby.

U pacjentów ze zmniejszoną objętością płynów wewnętrznych (np. stosujących duże dawki leków moczopędnych) może wystąpić niedociśnienie; Należy dostosować stan płynu wewnętrznego przed zażyciem leku lub dawka początkowa jest niska.

Ze względu na hiperkaliemię należy monitorować szczególne stężenia w surowicy u osób w podeszłym wieku, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i należy unikać jednoczesnego stosowania leków moczopędnych potasowych.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących reakcji na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy zwrócić uwagę na zawroty głowy, a podczas leczenia nadciśnienia tętniczego czasami mogą wystąpić senność, szczególnie na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki.

Ciąża

Stosowane w drugiej i trzeciej ćwierci ciąży leki działające bezpośrednio na układ Renina-Angiotensyna mogą powodować uszkodzenia, a nawet śmierć rozwijającego się płodu. Po wykryciu ciąży należy jak najszybciej zaprzestać stosowania losartanu.

Okres karmienia piersią

Ze względu na szkodliwy wpływ leku na karmione piersią dziecko należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, w zależności od znaczenia leku dla matki.

Interakcje leków

W badaniach interakcji leków nie stwierdzono znaczących interakcji farmakokinetycznych pomiędzy losartanem i hydrochlorotiazydem, digoksyną, warfaryną, cymetydyną i fenobarbitalem.

Ryfampina, lek metabolizujący, zmniejsza poziom losartanu i jego aktywnych metabolitów.

Flukonazol, inhibitor P450 2C9, zmniejsza stężenie aktywnych metabolitów i zwiększa poziom losartanu.

Podobnie jak blokery angiotensyny II i ich działanie, jeśli są stosowane jednocześnie z lekami moczopędnymi potasowymi (takimi jak Spironolakton, Triamteren, Amiloryd), z suplementami potasu lub zamiennikami soli zawierającymi sól, może prowadzić do hiperprzepustowości w surowicy.

Podobnie jak w przypadku innych leków na nadciśnienie, działanie przeciwnadciśnieniowe losartanu może zostać osłabione podczas stosowania indometacyny, niesteroidowego leku przeciwzapalnego.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikać światła.

Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.