Losartan Stada 50mg tablet hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Losartan Stada 50 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon, özellikle öksürüğü olan hastalarda Anjiyotensin enzim inhibitörlerini alırken ve sol ventriküler hipertrofisi olan hastalarda ani kanal riskini azaltır.

Diyabetli hastalarda böbrek hastalığı (serum kreatinin düzeyi 60 kg olan erkeklerde 1,5 - 3,0 mg/dl ve proteinüri). Etkinliği, birçok dokuda (örneğin: kan damarı düz kası, adrenal bezler) Anjiyotensin II ile AT1 reseptörü arasındaki uyumu seçerek vasküler kasılmayı ve anjiyotensin II'nin aldosteron salgılanmasını önler.

Metabolik maddeler ağırlıklarına göre Losartan'dan 10 ila 40 kat daha aktiftir ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür.

Hem Losartan hem de aktif metabolitleri ACE'yi inhibe etmez (Kininaz II, Anjiyotensin I, anjiyotensin II'ye dönüşür ve Bradikinin'i parçalar), aynı zamanda kardiyovasküler sistemin düzenlenmesinde önemli bir rol oynayan diğer hormonların veya iyon kanallarının reseptörlerine bağlanmaz veya bunları engellemez.

Dinamik farmakokinetik

Losartan alındığında gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir ancak ilk kez karaciğerde önemli ölçüde metabolize edilir ve Tüm vücudun biyoyararlanımı yalnızca %33 civarındadır. Losartan'dan daha güçlü bir farmakolojik aktiviteye sahip olan E - 3174'ün (exp - 3174) karboksilik asit türevi aktivitesine sahip metabolitlere dönüştürülür; Bazı aktif olmayan metabolitler de oluşur. Esas olarak Sitokrom P450 izoenzimi nedeniyle metabolizma CYP2C8 ve CYP3A4'tür. Oral bir dozdan sonra Losartanın plazmasındaki pik konsantrasyonuna 1 saat içinde ulaşılır ve E-3174'e 3-4 saat aralığında ulaşılır.

Hem Losartan hem de E - 3174, plazma proteinlerinin %98'inden fazlasını oluşturur. Losartan idrarla ve dışkıyla safra kanalı yoluyla sabit bir formda ve metabolitler şeklinde atılır. İçtikten sonra dozun yaklaşık %4'ü sabit olarak, yaklaşık %6'sı ise idrarda aktif olan metabolitler şeklinde atılır. Losartan'ın yarı ömrü yaklaşık 1,5 - 2,5 saat, E - 3174'ün ise yaklaşık 3 - 9 saattir.

Almadan önce Losartan Stada 50mg tablet hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Losartan Stada 50 mg oral.

Dozaj

Hipertansiyon

Yetişkinler

Ortak doz 50 mg x 1 kez/gündür. Gerektiğinde doz günde bir defa 100 mg artırılabilir veya günde 2 defaya bölünebilir. Maksimum hipotansiyon etkisi tedavinin başlamasından yaklaşık 3-6 hafta sonra elde edilir.

Hastalarda damar içi sıvı hacmini azaltmak amacıyla 25 mg x 1 kez/gün başlangıç dozu kullanılır. Bu doz aynı zamanda karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için de uygundur.

Çocuklar

Hipertansiyonu olan 6 yaş ve üzeri yaştan itibaren, 0,7 mg/kg x 1 kez/gün başlangıç dozu ile 50 mg'a kadar, yanıtın derecesine göre dozu ayarlayın; Dozun 1,4 mg/kg'dan yüksek olduğu veya 100 mg/gün üzerinde çalışma yapılmamıştır.

Tip 2 diyabet hastalarında böbrek hastalığı

Başlangıç dozu 50 mg x 1 kez/gün olup, kan basıncına verilen cevaba göre doz 100 mg x 1 kez/gün'e çıkarılır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımının en yaygın belirtisi hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik sinirlerin (vagus sinirleri) uyarılması nedeniyle de yavaş kalp hızı oluşabilir.

Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa destekleyici tedavi önlemlerinin alınması gerekir. Hemoliz yoluyla aktif olan Losartan veya metabolitleri uzaklaştırılamaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Losartan Stada 50 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Losartan'ın istenmeyen etkisi genellikle hafiftir ve bazen baş dönmesi, baş ağrısı, dozda ayakta hipotansiyonu da içerir.

Özellikle iç sıvı hacminde azalma olan hastalarda (örneğin yüksek doz diüretik kullananlarda) hipotansiyon oluşabilir.

Nadiren böbrek fonksiyonu, döküntü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem ve karaciğer enzim indeksinin artması düşünülür.

hiperkalemi, kas ağrısı ve eklem ağrısı.

Losartan diğer anjiyotensin transfer inhibitörlerine göre daha az öksürük yapar.

Diğer yan etkiler: solunum bozuklukları, sırt ağrısı, sindirim bozuklukları, yorgunluk ve nötropeni.

Nadir sendrom.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Losartan Stada 50 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Losartan Kali'ye veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Böbrek stenozu olan hastalarda Losartan kullanımına dikkat edin.

Losartan idrarla ve safra kanalıyla atılır, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azaltılmalı, karaciğer yetmezliği olan hastalarda ise düşünülmelidir.

İç sıvı hacmi azalmış hastalarda (örneğin, yüksek doz diüretik kullananlarda) hipotansiyon oluşabilir; İlacı almadan önce iç sıvının durumunu ayarlamalı veya başlangıç dozu düşükse.

Hiperkalemi nedeniyle yaşlı yetişkinlerde, böbrek yetmezliği olan hastalarda özel serum düzeyleri izlenmeli ve potasyum diüretiklerle eş zamanlı olarak kaçınılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisine ilişkin reaksiyonlar üzerine herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak araç kullanırken veya makine kullanırken dikkat edilmesi gerekenler, hipertansiyon tedavisi sırasında, özellikle tedaviye başlarken veya dozu arttırırken bazen baş dönmesi ve uyuşukluk meydana gelebilir.

Hamilelik

Hamileliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde kullanıldığında, doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerinde çalışan ilaçlar, gelişmekte olan fetüs için hasara, hatta ölüme neden olabilir. Hamileliği tespit ettiğinizde Losartan kullanmayı en kısa sürede bırakın.

Emzirme dönemi

Emzirilen bebekler üzerindeki zararlı etkileri nedeniyle ilacın anne açısından önemine göre emzirmenin mi durdurulacağına yoksa ilacın mı durdurulacağına karar verilmesi gerekir.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimi üzerine yapılan çalışmalarda losartan ile hidroklorotiyazid, digoksin, varfarin, simetidin ve fenobarbital arasında anlamlı bir farmakokinetik etkileşim yoktur.

Bir ilaç metabolizma ajanı olan rifampin, losartan ve aktif metabolitlerinin düzeyini azaltır.

Bir P450 2C9 inhibitör ajanı olan flukonazol, aktif metabolitlerin konsantrasyonunu azaltır ve Losartan düzeyini artırır.

Anjiyotensin II blokerleri veya etkileri gibi, potasyum diüretikleri (Spironolakton, Triamteren, Amilorid gibi), potasyum takviyeleri veya tuz içeren tuz ikameleri ile eş zamanlı kullanıldığında serum hiperpassına neden olabilir.

Diğer hipertansiyon ilaçları gibi losartanın anti-hipertansiyon etkisi, steroid olmayan antiinflamatuar bir ilaç olan indometazin kullanıldığında azalabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.