Таблетки Лозартан Стада 50 мг для лікування гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Лозартан

Склад

Інформація про склад	Зміст
Лозартан	50 мг

Використання

показання

Лозартан Стада 50 мг показаний у таких випадках:

Артеріальна гіпертензія, особливо у пацієнтів з кашлем під час прийому інгібіторів ферментів ангіотензину, знижує ризик раптової протоки у пацієнтів з гіпертрофією лівого шлуночка.

Захворювання нирок у пацієнтів із діабетом (сироватковий креатинін між 1,3–3,0 мг/дл у пацієнтів 60 кг і протеїнурія). Його активність запобігає скороченню судин і секреції альдостерону ангіотензину ІІ шляхом вибору зв’язку між ангіотензином ІІ і рецептором АТ1 у багатьох тканинах (наприклад, гладкі м’язи кровоносних судин, надниркові залози).

Метаболічні речовини активніші за лозартан від 10 до 40 разів залежно від ваги та є неконкурентним оборотним інгібітором рецептора АТ1.

Як лозартан, так і його активні метаболіти не пригнічують АПФ (кініназу II, ангіотензин I на ангіотензин II і розщеплюють брадикінін), вони також не зв’язують і не перешкоджають рецепторам інших гормонів або іонних каналів, які відіграють важливу роль у регуляції серцево-судинної системи.

Динамічна фармакокінетика

Лозартан легко всмоктується через шлунково-кишковий тракт. при прийомі, але значною мірою метаболізується через печінку вперше, що призводить до біодоступності всього організму лише близько 33%. Він перетворюється на метаболіти, які володіють активністю похідного карбонової кислоти Е-3174 (exp - 3174), який має більш сильну фармакологічну активність, ніж лозартан; Також утворюються деякі неактивні метаболіти. Метаболізм в основному зумовлений ізоферментом Cytochrom P450 CYP2C8 і CYP3A4. Після перорального прийому пікова концентрація лозартану в плазмі досягається протягом 1 години, а E-3174 досягається протягом 3-4 годин.

Лозартан і Е-3174 складають понад 98% білків плазми. Лозартан виводиться із сечею та калом через жовчні протоки у постійній формі та у формі метаболітів. Після вживання близько 4% дози виводиться у вигляді константи і близько 6% виводиться у вигляді активних метаболітів із сечею. Період напіввиведення лозартану становить приблизно 1,5-2,5 години, а E-3174 – приблизно 3-9 годин.

Перед прийомом Таблетки Лозартан Стада 50 мг для лікування гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Лозартан Стада 50 мг перорально.

Дозування

Гіпертонія

Дорослі

Загальна доза становить 50 мг 1 раз на добу. При необхідності дозу можна збільшити на 100 мг 1 раз на добу або розділити на 2 рази/добу. Максимальний гіпотензивний ефект досягається після початку лікування приблизно через 3-6 тижнів.

Для зменшення об’єму внутрішньосудинної рідини пацієнтам застосовують початкову дозу 25 мг 1 раз на добу. Ця доза також підходить для пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю.

Діти

Від 6 років і старше при артеріальній гіпертензії початкова доза 0,7 мг/кг 1 раз/добу до 50 мг, коригувати дозу залежно від ступеня відповіді; Доза вище 1,4 мг/кг або 100 мг/добу не досліджувалася.

захворювання нирок у діабетиків 2 типу

Початкова доза 50 мг х 1 раз/добу, збільшення дози до 100 мг х 1 раз/добу залежно від відповіді на артеріальний тиск.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Найчастішим проявом передозування є артеріальна гіпотензія та тахікардія; Уповільнення серцевого ритму також може виникати через стимуляцію симпатичних нервів (блукаючих нервів).

При виникненні симптомної артеріальної гіпотензії необхідно провести підтримуюче лікування. Неможливо видалити лозартан або метаболіти, активні шляхом гемолізу.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Лозартану Стада 50 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Небажана дія лозартану зазвичай помірна і іноді включає запаморочення, головний біль, артеріальну гіпотензію під час прийому препарату.

Артеріальна гіпотензія може виникати, особливо у пацієнтів зі зменшенням внутрішнього об’єму рідини (наприклад, у тих, хто приймає високі дози діуретиків).

Рідко спостерігаються порушення функції нирок, висип, кропив’янка, свербіж, ангіоневротичний набряк та підвищення індексу печінкових ферментів.

гіперкаліємія, біль у м'язах і суглобах.

Лозартан менше відкашлює, ніж інші інгібітори перенесення ангіотензину.

Інші побічні ефекти: респіраторні розлади, біль у спині, травні розлади, втомлюваність і нейтропенія.

Рідкісний синдром.

Інструкції щодо лікування побічних реакцій

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Лозартан Стада 50 мг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до Лозартану Калі або будь-якого інгредієнта препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Обережно використовуйте лозартан пацієнтам зі стенозом нирки.

Лозартан виводиться із сечею та жовчними протоками, тому дозу слід зменшити пацієнтам із нирковою недостатністю та розглянути можливість застосування пацієнтам із печінковою недостатністю.

У пацієнтів із зменшеним внутрішнім об’ємом рідини (наприклад, у тих, хто приймає високі дози діуретиків) може виникнути гіпотензія; Слід відкоригувати стан внутрішньої рідини перед прийомом препарату, інакше початкова доза низька.

Через гіперкаліємію слід контролювати спеціальні рівні сироватки у літніх людей, пацієнтів з порушенням функції нирок і слід уникати одночасного застосування калієвих діуретиків.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Досліджень реакцій на здатність керувати автотранспортом і працювати з механізмами не проводилося. Однак при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами слід звернути увагу на запаморочення та сонливість, які іноді можуть виникати під час лікування гіпертензії, особливо на початку лікування або при збільшенні дози.

Вагітність

При застосуванні в другій і третій чверті вагітності препарати, які впливають безпосередньо на ренін-ангіотензинову систему, можуть спричинити пошкодження, навіть смерть плода, що розвивається. Якнайшвидше припинити застосування Лозартану після виявлення вагітності.

Період грудного вигодовування

Через шкідливі наслідки для немовлят, що знаходяться на грудному вигодовуванні, необхідно вирішити, припинити грудне вигодовування або припинити прийом препарату, залежно від важливості препарату для матері.

Лікарська взаємодія

У дослідженнях лікарської взаємодії не виявлено значної фармакокінетичної взаємодії між лозартаном і гідрохлортіазидом, дигоксином, варфарином, циметидином і фенобарбіталом.

Рифампін, лікарський метаболічний засіб, знижує рівень лозартану та його активних метаболітів.

Флуконазол, інгібітор P450 2C9, знижує концентрацію активних метаболітів і підвищує рівень лозартану.

Подібно до блокаторів ангіотензину ІІ або їх дії, якщо застосовувати його одночасно з калієвими діуретиками (такими як спіронолактон, тріамтерен, амілорид), з добавками калію або замінниками солі, що містять сіль, він може призвести до сироваткового гіперпрохід.

Як і інших ліків від гіпертензії, антигіпертензивний ефект лозартану може бути знижений при застосуванні індометацину, нестероїдного протизапального засобу.

Зберігання

Зберігання в закритій упаковці, сухому місці, уникати світла.

Температура не вище 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.