Losartan Stada 50 mg tablety k léčbě hypertenze, snížení rizika cévní mozkové příhody (2 blistry x 15 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 15 tablet
Specifikace Losartan Kali

Složka

Informace o složení	Obsah
Losartan Kali	50 mg

Použití

Indikace

Losartan Stada 50 mg je indikován v následujících případech:

Hypertenze (zejména u pacientů s kašlem při užívání enzymových inhibitorů Angiotensin) a snížení rizika cévní mozkové příhody u pacientů s hypertrofií levé komory.

Onemocnění ledvin u pacientů s diabetem (sérový kreatinin v rozmezí 1,3 – 3,0 mg/dl u pacientů 60 kg s proteinurií).

Srdeční selhání a infarkt myokardu. Jeho vlastnosti brání účinkům angiotenzinu II (způsobujícího vaskulární kontrakce a sekreci aldosteronu) tím, že vybírá kohezi mezi angiotenzinem II a receptorem AT1 v mnoha tkáních (hladké svalstvo cév, nadledviny).

Metabolické látky jsou aktivnější než losartan 10 až 40krát hmotnostně a jedná se o nekompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1.

Losartan ani jeho aktivní metabolity neinhibují ACE (kininázu II, angiotenzin I na rozklad angiotenzinu II a bradykininu), také nevážou ani nezabraňují receptorům jiných hormonů nebo iontových kanálů, které hrají důležitou roli v regulaci kardiovaskulárního systému.

farmakokinetika

se snadno metabolizuje prostřednictvím gastrointestinálního traktu

jater, což má za následek biologickou dostupnost celého těla jen asi 33 %. Přeměňuje se na metabolity s aktivními vlastnostmi derivátů karboxylových kyselin E - 3174 (exp - 3174), které mají silnější farmakologickou aktivitu než losartan; Tvoří se také některé neaktivní metabolity. Metabolismus je způsoben především izoenzymem cytochromu P450, kterým je CYP2C8 a CYP3A4. Po 1 perorální dávce je maximální koncentrace losartanu v plazmě dosaženo za 1 hodinu a E - 3174 za 3-4 hodiny.

Losartan i E - 3174 mají více než 98% plazmatických bílkovin. Losartan je vylučován močí a stolicí žlučovodem v konstantní formě a ve formě metabolitů. Po vypití se asi 4 % dávky vyloučí ve formě konstantní a asi 6 % se vyloučí ve formě metabolitů, které jsou aktivní v moči. Doba prodeje odpadu losartanu je asi 1,5 - 2,5 hodiny a E - 3174 je asi 3 - 9 hodin.

Před odběrem Losartan Stada 50 mg tablety k léčbě hypertenze, snížení rizika cévní mozkové příhody (2 blistry x 15 tablet)

Jak se používá

Losartan Stada 50 mg perorálně.

Dávkování

Hypertenze

Dospělí

Obvyklá dávka je 50 mg/čas/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 100 mg 1-2krát denně. Maximální hypotenze je dosaženo po začátku léčby asi za 3-6 týdnů. Tato dávka je vhodná i pro pacienty se selháním jater nebo ledvin.

Děti ve věku 6 let a starší

Počáteční dávka 0,7 mg/kg x 1krát/den, až do 50 mg, upravte dávku v závislosti na úrovni odpovědi. Dávka vyšší než 1,4 mg/kg nebo 100 mg/den nebyla studována.

Onemocnění ledvin u pacientů s diabetem 2. typu

Počáteční dávka 50 mg/den/den, zvyšující se až na 100 mg/den/den v závislosti na reakci na krevní tlak.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je hypotenze a tachykardie. Pomalá srdeční frekvence může také nastat v důsledku stimulace sympatických nervů (vagusové nervy).

Pokud se objeví příznaky hypotenze, měla by být podána podpůrná léčba. Nelze odstranit losartan nebo metabolity, které jsou aktivní hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Losartan Stada 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinek losartanu je obvykle mírný a přechodný, včetně závratí, bolesti hlavy a hypotenze související s dávkou. Losartan způsobuje méně kašle než jiné enzymy přenášející angiotenzin.

Kardiovaskulární systém: Může se objevit hypotenze, zvláště u pacientů se sníženým vnitřním objemem tekutin (uživatelé vysokých dávek diuretik).

Vzácné, ADR

močové: funkce ledvin.

Elektrolyt: hyperkalémie.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Losartan Stada 50 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na Losartan Kali nebo na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Upozornění při použití losartanu u pacientů se stenózou renální artérie.

Losartan se vylučuje močí a žlučovými cestami, takže při selhání ledvin by měla být dávka snížena a měla by být zvážena u pacientů se selháním jater.

U pacientů se sníženým vnitřním objemem tekutin (uživatelé vysokých dávek) se může vyskytnout hypotenze; Měli byste upravit situaci snížením objemu intravaskulární tekutiny před užitím léku, nebo je počáteční dávka nízká.

Vzhledem k hypokalemii je třeba monitorovat sérové hladiny, zejména u starších pacientů, pacientů s poruchou funkce ledvin a je třeba se jim vyhnout souběžně s draslíkovými diuretiky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum reakcí na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů však musíte dávat pozor na závratě a při léčbě hypertenze se může někdy objevit ospalost, zejména při zahájení léčby nebo při zvyšování dávky.

Těhotenství

Při použití ve druhé čtvrtině a třetí čtvrtině těhotenství mohou léky, které působí přímo na systém Renin - Angiotensin, způsobit poškození nebo dokonce smrt rostoucího plodu.

Po zjištění těhotenství přestaňte Losartan co nejdříve používat.

Období kojení

Vzhledem ke škodlivým účinkům na kojící děti je nutné rozhodnout, zda ukončit kojení nebo přestat užívat lék, v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Lékové interakce

Ve studiích lékových interakcí nebyla zjištěna žádná významná interakce mezi farmakokinetikou, hydrofarinzidem a diglosartanem farmakokinetiky diglosartanu a hydrofarinu. cimetidin a fenobarbital.

rifampin (látky látkové výměny) snižují hladinu losartanu a jeho aktivních metabolitů.

Flukonazol (inhibitor P450 2C9) snižuje koncentraci aktivních metabolitů a zvyšuje hladinu losartanu.

Stejně jako blokátory angiotenzinu II nebo mají stejný účinek, pokud se užívají současně s draslíkovými diuretiky (spironolakton, triamteren, amilorid), doplňky draslíku, náhražky draslíku obsahující sůl mohou vést ke zvýšení hladiny draslíku v séru.

Stejně jako u jiných léků na hypertenzi může být antihypertenzní účinek losartanu snížen při použití s indometacinem (nesteroidní protizánětlivé léky).

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.