Tablet Losartan Stada 50mg nambani hipertensi, nyuda risiko stroke (2 blister x 15 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 15 tablet
Spesifikasi Losartan Kali

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Losartan Kali	50 mg

Migunakake

Indikasi

Losartan Stada 50 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Hipertensi (utamane ing pasien watuk nalika njupuk inhibitor enzim Angiotensin) lan nyuda risiko stroke ing pasien kanthi hipertrofi ventrikel kiwa.

Penyakit ginjel ing pasien diabetes (kreatinin serum ing kisaran 1,3 - 3,0 mg / dl ing pasien 60 kg kanthi proteinuria).

Gagal jantung lan infark miokard. Sifat-sifat kasebut nyegah efek angiotensin II (nyebabake kontraksi vaskular lan nyebabake sekresi aldosteron) kanthi milih kohesi antara reseptor Angiotensin II lan AT1 ing akeh jaringan (otot polos pembuluh darah, kelenjar adrenal).

Zat metabolik luwih aktif tinimbang Losartan saka bobot 10 - 40 kaping lan minangka inhibitor reseptor AT1 sing ora kompetitif lan bisa dibaleni.

Loro-lorone Losartan lan metabolit aktif ora nyandhet ACE (Kininase II, Angiotensin I dadi Angiotensin II lan dekomposisi Bradykinin), uga ora ngiket utawa nyegah reseptor hormon utawa saluran ion liya sing nduweni peran penting kanggo ngatur sistem kardiovaskular.

farmakokinetik gastrointestinal nalika gampang diserap liwat gastrointestinal dijupuk nanging sacara signifikan dimetabolisme liwat ati, sing nyebabake bioavailabilitas kabeh awak mung udakara 33%. Diowahi dadi metabolit kanthi sifat aktif turunan asam karboksilat E - 3174 (exp - 3174), sing nduweni aktivitas farmakologis sing luwih kuat tinimbang Losartan; Sawetara metabolit non-aktif uga dibentuk. Metabolisme utamane amarga isoenzim Cytochrome P450 yaiku CYP2C8 lan CYP3A4. Sawise 1 dosis oral, konsentrasi puncak plasma Losartan diraih sajrone 1 jam lan E - 3174 tekan 3-4 jam. Loro-lorone Losartan lan E - 3174 duwe protein plasma luwih saka 98%. Losartan diekskresi ing urin lan ing bangku liwat saluran empedu kanthi bentuk konstan lan metabolit. Sawise ngombe, kira-kira 4% saka dosis diekskresi ing bentuk konstan lan udakara 6% diekskresi ing bentuk metabolit sing aktif ing urin. Wektu adol sampah Losartan kira-kira 1,5 - 2,5 jam lan saka E - 3174 kira-kira 3 - 9 jam.

Sadurunge njupuk Tablet Losartan Stada 50mg nambani hipertensi, nyuda risiko stroke (2 blister x 15 tablet)

Cara nggunakake

Losartan Stada 50 mg oral.

Dosis

Hipertensi

Wong diwasa

Dosis umum yaiku 50 mg / wektu / dina. Yen perlu, dosis bisa ditambah dadi 100 mg x 1-2 kali / dina. Hipotensi maksimal diraih sawise wiwitan perawatan yaiku udakara 3-6 minggu. Dosis iki uga cocog kanggo pasien sing gagal ati utawa gagal ginjal.

Bocah umur 6 lan luwih

Dosis wiwitan 0,7 mg / kg x 1 wektu / dina, nganti 50 mg, nyetel dosis gumantung saka tingkat respon. Dosis luwih dhuwur tinimbang 1,4 mg / kg utawa 100 mg / dina durung diteliti.

Penyakit ginjel ing pasien diabetes Tipe 2

Dosis awal 50 mg / dina / dina, nambah dosis nganti 100 mg / dina / dina gumantung saka respon tekanan getih.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Manifestasi overdosis sing paling umum yaiku hipotensi lan tachycardia. Detak jantung sing alon uga bisa kedadeyan amarga stimulasi saraf simpatik (saraf vagus).

Yen ana gejala hipotensi, perawatan sing ndhukung kudu ditindakake. Ora bisa mbusak Losartan utawa metabolit sing aktif kanthi hemolisis.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Losartan Stada 50 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek Losartan sing ora dikarepake biasane entheng lan sementara, kalebu pusing, sirah, lan hipotensi sing ana gandhengane karo dosis kasebut. Losartan nyebabake watuk luwih sithik tinimbang enzim transfer angiotensin liyane.

Kardiovaskular: Hipotensi bisa kedadeyan, utamane ing pasien sing nyuda volume cairan internal (pangguna diuretik dosis dhuwur).

Langka, ADR

urin: fungsi ginjel.

Elektrolit: hiperkalemia.

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Losartan Stada 50 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitivitas kanggo Losartan Kali utawa bahan obat apa wae.

Pancegahan nalika nggunakake

Ati-ati nggunakake Losartan ing pasien karo stenosis arteri ginjal.

Losartan diekskripsikake ing urin lan saluran empedu, mula dosis kudu dikurangi nalika gagal ginjel lan kudu ditimbang kanggo pasien gagal ati.

Pasien kanthi volume cairan internal sing suda (pangguna dosis dosis dhuwur) bisa uga ngalami hipotensi; Sampeyan kudu nyetel kahanan nyuda volume cairan intravaskular sadurunge njupuk obat, utawa dosis wiwitan kurang.

Amarga hipokalemia, tingkat serum kudu dipantau, utamane ing wong tuwa, pasien sing duwe gangguan ginjel lan kudu dihindari bebarengan karo diuretik kalium.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset babagan reaksi babagan kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin kudu nggatekake pusing lan rasa ngantuk kadhangkala bisa kedadeyan nalika ngobati hipertensi, utamane nalika miwiti perawatan utawa nalika nambah dosis.

Kandhutan

Nalika digunakake ing kuartal kaping pindho lan kuartal katelu meteng, obat-obatan sing bisa langsung ing sistem Renin - Angiotensin bisa nyebabake karusakan, malah pati kanggo janin sing tuwuh.

Mungkasi nggunakake Losartan sanalika bisa nalika ndeteksi meteng.

Periode nyusoni

Amarga efek mbebayani kanggo bayi sing nyusoni, perlu kanggo mutusake apa kudu mandheg nyusoni utawa mungkasi obat kasebut, gumantung saka pentinge obat kanggo ibune.

Interaksi obat

Ora ana studi interaksi obat sing signifikan antarane lormacokine lan lormacokine. hydrochlorothiazid, digoxin, warfarin, cimetidine lan fenobarbital.

rifampisin (agen metabolisme obat) nyuda tingkat losartan lan metabolit aktif.

Fluconazole (inhibitor P450 2C9) nyuda konsentrasi metabolit aktif lan nambah tingkat Losartan.

Kaya pamblokiran angiotensin II utawa duwe efek sing padha, yen digunakake bebarengan karo diuretik kalium (spironolacton, triamteren, amilorid), suplemen kalium, penggantian kalium sing ngemot uyah bisa nyebabake peningkatan kadar kalium serum.

Uga obat hipertensi liyane, efek antihipertensi saka losartan bisa dikurangi nalika digunakake karo indomethacin (obat anti-inflamasi nonsteroid).

Panyimpenan

Simpen ing kemasan sing ditutup, panggonan sing garing, aja nganti cahya. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.