로사르탄스타다 50mg정, 고혈압 치료, 뇌졸중 위험 감소(수포 2개 x 15정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 15정
규격 로사르탄 칼리

성분

구성정보	콘텐츠
로사르탄 칼리	50mg

용도

적응증

로사르탄스타다50mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

고혈압(특히 효소 억제제인 안지오텐신을 복용하는 경우 기침이 있는 환자) 및 좌심실 비대 환자의 뇌졸중 위험을 줄입니다.

당뇨병 환자의 신장 질환(단백뇨가 있는

심부전 및 심근경색. 그 특성은 많은 조직(혈관 평활근, 부신)에서 안지오텐신 II와 AT1 수용체 사이의 응집력을 선택하여 안지오텐신 II(혈관 수축 유발 및 알도스테론 분비 유발)의 영향을 방지합니다.

대사 물질은 무게 기준으로 Losartan보다 10~40배 더 활성적이며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다.

Losartan과 그 활성 대사산물은 모두 ACE(Kininase II, Angiotensin I에서 Angiotensin II로 변환 및 Bradykinin 분해)를 억제하지 않으며 심혈관계 조절에 중요한 역할을 하는 다른 호르몬이나 이온 채널의 수용체를 결합하거나 예방하지 않습니다.

약동학

Losartan은 복용 시 위장관을 통해 쉽게 흡수되지만 상당 부분 대사됩니다. 간을 통해 전신의 생체 이용률이 약 33%에 불과합니다. 이는 Losartan보다 약리학적 활성이 더 강한 카르복실산 유도체 E - 3174(exp - 3174)의 활성 특성을 갖는 대사물로 전환됩니다. 일부 비활성 대사산물도 형성됩니다. 신진대사는 주로 시토크롬 P450의 동위효소인 CYP2C8과 CYP3A4로 인해 발생합니다. 1회 경구 투여 후 Losartan 혈장의 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고 E-3174의 최고 농도는 3-4시간 내에 달성됩니다.

Losartan과 E-3174는 모두 혈장 단백질이 98% 이상입니다. Losartan은 담관을 통해 소변과 대변으로 일정한 형태와 대사산물의 형태로 배설됩니다. 마신 후, 복용량의 약 4%가 상수의 형태로 배설되고, 약 6%가 소변에서 활성을 갖는 대사물질의 형태로 배설됩니다. Losartan 폐기물 판매 시간은 약 1.5 - 2.5시간이고 E - 3174의 경우 약 3 - 9시간입니다.

복용 전 로사르탄스타다 50mg정, 고혈압 치료, 뇌졸중 위험 감소(수포 2개 x 15정)

사용방법

로사르탄 스타다 50mg 경구.

복용량

고혈압

성인

일반적인 복용량은 50mg/회/일입니다. 필요한 경우 1일 100mg x 1~2회까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 시작 후 최대 저혈압에 도달하는 기간은 약 3~6주입니다. 이 용량은 간부전이나 신부전 환자에게도 적합합니다.

6세 이상 어린이

시작용량 0.7mg/kg x 1회/1일, 최대 50mg까지 반응 정도에 따라 용량을 조절하세요. 복용량이 1.4mg/kg보다 높거나 100mg/일에 대해서는 연구되지 않았습니다.

제2형 당뇨병 환자의 신장 질환

초기 용량은 50mg/일/일이며, 혈압에 대한 반응에 따라 최대 100mg/일/일까지 용량을 늘립니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용의 가장 흔한 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 교감신경 자극(미주신경)으로 인해 느린 심박수가 발생할 수도 있습니다.

저혈압 증상이 나타나면 지지 치료를 받아야 합니다. 로사르탄이나 용혈로 활성화된 대사물질을 제거할 수 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Losartan Stada 50mg을 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

Losartan의 원치 않는 효과는 일반적으로 복용량과 관련된 현기증, 두통, 저혈압을 포함하여 경미하고 일시적입니다. 로사르탄은 다른 안지오텐신 전달 효소보다 기침을 덜 유발합니다.

심혈관계: 특히 내부 체액량이 감소된 환자(고용량 이뇨제 사용자)에서 저혈압이 발생할 수 있습니다.

드물게, ADR

비뇨기: 신장 기능.

전해질: 고칼륨혈증.

약물의 부작용이 나타나면 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

로사르탄스타다 50mg은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

Losartan Kali 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의사항

신동맥 협착증 환자에게 로사르탄 사용 시 주의사항.

로사르탄은 소변과 담관으로 배설되므로 신부전에서는 용량을 줄이고 간부전 환자에서는 투여를 고려해야 합니다.

내부 체액량이 감소한 환자(고용량 투여 사용자)에서는 저혈압이 발생할 수 있습니다. 약을 복용하기 전에 혈관 내 체액의 양을 줄이는 상황을 조정해야하거나 시작 용량이 낮습니다.

저칼륨혈증으로 인해 특히 노인, 신장애 환자의 경우 혈청 수치를 모니터링해야 하며 칼륨 이뇨제와의 병용은 피해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에 대한 반응에 대한 연구는 없습니다. 그러나 운전이나 기계조작 시 어지럼증에 주의해야 하며, 고혈압 치료 시, 특히 치료를 시작하거나 용량을 늘릴 때 졸음이 나타날 수 있습니다.

임신

임신 2분기 및 3분기에 사용하는 경우 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물은 성장하는 태아에게 손상을 줄 수 있으며 심지어 사망할 수도 있습니다.

임신이 감지되면 가능한 한 빨리 로사르탄 사용을 중단하세요.

수유기

수유하는 아기에게 유해한 영향을 미치기 때문에 산모에 대한 약물의 중요성에 따라 수유를 중단할지, 약물을 중단할지를 결정할 필요가 있습니다.

약물 상호작용

약물 상호작용에 관한 연구에서는 로사르탄과 히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘, 페노바르비탈.

리팜핀(약물 대사제)은 로사르탄과 그 활성 대사산물의 수준을 감소시킵니다.

플루코나졸(P450 2C9 억제제)은 활성 대사물질의 농도를 감소시키고 로사르탄의 수준을 증가시킵니다.

안지오텐신 II 차단제와 같거나 동일한 효과를 가지고 있지만 칼륨 이뇨제(스피로놀락톤, 트리암테렌, 아밀로리드), 칼륨 보충제, 염 함유 칼륨 대체제와 동시에 사용하면 혈청 칼륨 수치가 증가할 수 있습니다.

로사르탄은 다른 고혈압약과 마찬가지로 인도메타신(비스테로이드성 항염증제)과 병용투여 시 항고혈압 효과가 감소될 수 있습니다.

보관

밀봉된 포장에 보관하고 빛을 피하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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