Tablet Losartan Stada 50mg merawat hipertensi, mengurangkan risiko strok (2 lepuh x 15 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 15 tablet
Spesifikasi Losartan Kali

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Losartan Kali	50mg

Kegunaan

Petunjuk

Losartan Stada 50 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Hipertensi (terutama pada pesakit yang mengalami batuk apabila mengambil inhibitor enzim Angiotensin) dan mengurangkan risiko strok pada pesakit dengan hipertrofi ventrikel kiri.

Penyakit buah pinggang pada pesakit diabetes (kreatinin serum dalam julat 1.3 - 3.0 mg/dl pada pesakit 60 kg dengan proteinuria).

Kegagalan jantung dan infarksi miokardium. Sifatnya menghalang kesan angiotensin II (menyebabkan pengecutan vaskular dan menyebabkan rembesan aldosteron) dengan memilih kohesi antara reseptor Angiotensin II dan AT1 dalam banyak tisu (otot licin vaskular, kelenjar adrenal).

Bahan metabolik lebih aktif daripada Losartan daripada 10 - 40 kali berat dan merupakan perencat tidak kompetitif, boleh balik reseptor AT1.

Kedua-dua Losartan dan metabolit aktifnya tidak menghalang ACE (Kininase II, Angiotensin I menjadi penguraian Angiotensin II dan Bradykinin), mereka juga tidak mengikat atau menghalang reseptor hormon atau saluran ion lain yang memainkan peranan penting dalam mengawal sistem kardiovaskular.

farmakokinetik gastrointestinal apabila mudah diserap melalui . diambil tetapi dimetabolismekan dengan ketara melalui hati, menyebabkan bioavailabiliti seluruh badan hanya kira-kira 33%. Ia ditukar kepada metabolit dengan sifat aktif derivatif asid karboksilik E - 3174 (exp - 3174), yang mempunyai aktiviti farmakologi yang lebih kuat daripada Losartan; Beberapa metabolit tidak aktif juga terbentuk. Metabolisme terutamanya disebabkan oleh isoenzim Cytochrome P450 ialah CYP2C8 dan CYP3A4. Selepas 1 dos oral, kepekatan puncak plasma Losartan dicapai dalam masa 1 jam dan E - 3174 dicapai dalam 3-4 jam. Kedua-dua Losartan dan E - 3174 mempunyai protein plasma lebih daripada 98%. Losartan dikumuhkan dalam air kencing dan dalam najis melalui saluran hempedu dalam bentuk tetap dan bentuk metabolit. Selepas minum, kira-kira 4% daripada dos dikeluarkan dalam bentuk tetap dan kira-kira 6% dikeluarkan dalam bentuk metabolit yang aktif dalam air kencing. Masa jualan sisa losartan adalah kira-kira 1.5 - 2.5 jam dan E - 3174 adalah kira-kira 3 - 9 jam.

Sebelum mengambil Tablet Losartan Stada 50mg merawat hipertensi, mengurangkan risiko strok (2 lepuh x 15 tablet)

Cara menggunakan

Losartan Stada 50 mg oral.

Dos

Hipertensi

Dewasa

Dos biasa ialah 50 mg/masa/hari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan kepada 100 mg x 1-2 kali sehari. Hipotensi maksimum dicapai selepas permulaan rawatan adalah kira-kira 3-6 minggu. Dos ini juga sesuai untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati atau kegagalan buah pinggang.

Kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas

Dos permulaan 0.7 mg/kg x 1 kali/hari, sehingga 50 mg, laraskan dos bergantung pada tahap tindak balas. Dos lebih tinggi daripada 1.4 mg/kg atau 100 mg/hari belum dikaji.

Penyakit buah pinggang pada pesakit diabetes Jenis 2

Dos awal 50 mg/hari/hari, meningkatkan dos sehingga 100 mg/hari/hari bergantung pada tindak balas terhadap tekanan darah.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Manifestasi overdosis yang paling biasa ialah hipotensi dan takikardia. Denyutan jantung yang perlahan juga boleh berlaku disebabkan oleh rangsangan saraf simpatetik (saraf vagus).

Jika gejala hipotensi berlaku, rawatan sokongan perlu diambil. Tidak boleh mengeluarkan Losartan atau metabolit yang aktif melalui hemolisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Losartan Stada 50 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan Losartan yang tidak diingini biasanya ringan dan sementara, termasuk pening, sakit kepala dan tekanan darah rendah yang berkaitan dengan dos. Losartan menyebabkan kurang batuk berbanding enzim pemindahan angiotensin lain.

Kardiovaskular: Hipotensi boleh berlaku, terutamanya pada pesakit dengan jumlah cecair dalaman yang berkurangan (pengguna diuretik dos tinggi).

Jarang, ADR

kencing: fungsi buah pinggang.

Elektrolit: hiperkalemia.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Losartan Stada 50 mg adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada Losartan Kali atau mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Berhati-hati untuk menggunakan Losartan pada pesakit dengan stenosis arteri renal.

Losartan dikumuhkan dalam air kencing dan saluran hempedu, jadi dos harus dikurangkan dalam kegagalan buah pinggang dan harus dipertimbangkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati.

Pesakit dengan jumlah cecair dalaman yang berkurangan (pengguna dos dos tinggi) mungkin mengalami hipotensi; Perlu melaraskan keadaan mengurangkan jumlah cecair intravaskular sebelum mengambil ubat, atau dos permulaan adalah rendah.

Disebabkan oleh hipokalemia, paras serum perlu dipantau, terutamanya pada orang tua, pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang dan harus dielakkan serentak dengan diuretik kalium.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian mengenai tindak balas terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, semasa memandu atau mengendalikan jentera mesti memberi perhatian kepada pening dan mengantuk kadangkala boleh berlaku apabila merawat hipertensi, terutamanya apabila memulakan rawatan atau apabila meningkatkan dos.

Kehamilan

Apabila digunakan pada suku kedua dan suku ketiga kehamilan, ubat yang berfungsi secara langsung pada sistem Renin - Angiotensin boleh menyebabkan kerosakan, malah kematian janin yang sedang membesar.

Berhenti menggunakan Losartan secepat mungkin apabila mengesan kehamilan.

Tempoh penyusuan

Disebabkan oleh kesan berbahaya kepada bayi yang menyusu, adalah perlu untuk membuat keputusan sama ada untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan ubat, bergantung pada kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi ubat

Tiada kajian mengenai interaksi ubat yang ketara, tidak terdapat interaksi antara lormacokine dan ubat yang ketara. hydrochlorothiazid, digoxin, warfarin, cimetidine dan phenobarbital.

rifampin (agen metabolik ubat) mengurangkan tahap losartan dan metabolit aktifnya.

Fluconazole (perencat P450 2C9) mengurangkan kepekatan metabolit aktif dan meningkatkan tahap Losartan.

Seperti penyekat angiotensin II atau mempunyai kesan yang sama, jika digunakan serentak dengan diuretik kalium (spironolakton, triamteren, amilorid), suplemen kalium, penggantian kalium yang mengandungi garam boleh menyebabkan peningkatan paras kalium serum.

Seperti juga ubat hipertensi yang lain, kesan anti-hipertensi losartan boleh dikurangkan apabila digunakan bersama indomethacin (ubat anti-radang bukan steroid).

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, tempat kering, elakkan cahaya. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.