Losartan Stada 50 mg tabletten behandelen hypertensie en verminderen het risico op een beroerte (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Losartan Kali

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan Kali	50mg

Toepassingen

Indicaties

Losartan Stada 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie (vooral bij patiënten met hoest bij gebruik van enzymremmers Angiotensine) en vermindering van het risico op een beroerte bij patiënten met linkerventrikelhypertrofie.

Nierziekte bij patiënten met diabetes (serumcreatinine in het bereik van 1,3 - 3,0 mg/dl bij patiënten 60 kg met proteïnurie).

Hartfalen en hartinfarct. De eigenschappen ervan voorkomen de effecten van angiotensine II (die vasculaire contracties veroorzaken en de secretie van aldosteron veroorzaken) door de cohesie tussen angiotensine II en de AT1-receptor in veel weefsels (vasculaire gladde spieren, bijnieren) te selecteren.

Metabolische stoffen zijn 10 - 40 keer per gewicht actiever dan losartan en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor.

Zowel Losartan als zijn actieve metabolieten remmen ACE (Kininase II, Angiotensine I in Angiotensine II en de afbraak van Bradykinine) niet. Ze binden of voorkomen ook geen receptoren van andere hormonen of ionkanalen die een belangrijke rol spelen bij het reguleren van het cardiovasculaire systeem.

farmacokinetiek

Losartan wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het maag-darmkanaal, maar in significante mate gemetaboliseerd door de lever, waardoor de biologische beschikbaarheid van het hele lichaam slechts ongeveer 33% bedraagt. Het wordt omgezet in metabolieten met actieve eigenschappen van carbonzuurderivaten E - 3174 (exp - 3174), die een sterkere farmacologische activiteit hebben dan losartan; Er worden ook enkele niet-actieve metabolieten gevormd. Het metabolisme is voornamelijk te danken aan het iso-enzym van Cytochroom P450, namelijk CYP2C8 en CYP3A4. Na 1 orale dosis wordt de piekconcentratie van het plasma van losartan binnen 1 uur bereikt en die van E-3174 binnen 3-4 uur.

Zowel Losartan als E - 3174 hebben plasma-eiwitten voor meer dan 98%. Losartan wordt in de urine en in de ontlasting via de galwegen uitgescheiden in een constante vorm en in de vorm van metabolieten. Na het drinken wordt ongeveer 4% van de dosis uitgescheiden in de vorm van een constante en ongeveer 6% in de vorm van metabolieten die actief zijn in de urine. De verkooptijd van losartanafval bedraagt ongeveer 1,5 - 2,5 uur en die van E-3174 ongeveer 3 - 9 uur.

Voordat u neemt Losartan Stada 50 mg tabletten behandelen hypertensie en verminderen het risico op een beroerte (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe gebruikt u

Losartan Stada 50 mg oraal.

Dosering

Hypertensie

Volwassenen

De gebruikelijke dosis is 50 mg/tijd/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg x 1-2 maal/dag. De maximale hypotensie die wordt bereikt na het begin van de behandeling bedraagt ongeveer 3-6 weken. Deze dosis is ook geschikt voor patiënten met lever- of nierfalen.

Kinderen van 6 jaar en ouder

Startdosis 0,7 mg/kg x 1 keer per dag, tot 50 mg, pas de dosis aan afhankelijk van het responsniveau. De dosis is hoger dan 1,4 mg/kg of 100 mg/dag is niet onderzocht.

Nierziekte bij patiënten met diabetes type 2

Aanvangsdosis van 50 mg/dag/dag, toenemende dosis tot 100 mg/dag/dag, afhankelijk van de reactie op de bloeddruk.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De meest voorkomende manifestatie van een overdosis is hypotensie en tachycardie. Een trage hartslag kan ook optreden als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus).

Als er symptomen van hypotensie optreden, moeten ondersteunende behandelingen worden gevolgd. Kan losartan of metabolieten die actief zijn door hemolyse niet verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Losartan Stada 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Het ongewenste effect van losartan is doorgaans mild en van voorbijgaande aard, waaronder duizeligheid, hoofdpijn en hypotensie die verband houden met de dosis. Losartan veroorzaakt minder hoesten dan andere angiotensine-overdragende enzymen.

Cardiovasculair: Hypotensie kan optreden, vooral bij patiënten met een verminderd intern vloeistofvolume (gebruikers van hoge doses diuretica).

Zeldzaam, ADR

urine: nierfunctie.

Elektrolyt: hyperkaliëmie.

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Losartan Stada 50 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Losartan Kali of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van Losartan bij patiënten met nierarteriestenose.

Losartan wordt uitgescheiden in de urine en de galwegen, dus bij nierfalen moet de dosis worden verlaagd en moet worden overwogen bij patiënten met leverfalen.

Bij patiënten met een verminderd intern vloeistofvolume (gebruikers van hoge doseringen) kan hypotensie optreden; Moet de situatie aanpassen waarbij het volume van de intravasculaire vloeistof wordt verminderd voordat het medicijn wordt ingenomen, of de startdosis is laag.

Vanwege hypokaliëmie moeten de serumspiegels worden gecontroleerd, vooral bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie, en moeten ze gelijktijdig met kaliumdiuretica worden vermeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar reacties op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines moet u echter opletten dat duizeligheid en slaperigheid soms kunnen optreden bij de behandeling van hypertensie, vooral bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.

Zwangerschap

Bij gebruik in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap kunnen geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem werken schade en zelfs de dood van de opgroeiende foetus veroorzaken.

Stop zo snel mogelijk met het gebruik van Losartan als u een zwangerschap constateert.

Borstvoedingsperiode

Vanwege de schadelijke effecten voor baby's die borstvoeding geven, is het noodzakelijk om te beslissen of de borstvoeding moet worden stopgezet of dat het geneesmiddel moet worden stopgezet, afhankelijk van het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

In onderzoeken naar geneesmiddelinteracties is er geen significante farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine en fenobarbital.

rifampicine (metabolische stoffen) verlagen de hoeveelheid losartan en zijn actieve metabolieten.

Fluconazol (P450 2C9-remmer) verlaagt de concentratie van actieve metabolieten en verhoogt de hoeveelheid losartan.

Net als angiotensine II-blokkers of met hetzelfde effect, kunnen kaliumsupplementen en zoutbevattende kaliumvervangers, indien gelijktijdig gebruikt met kaliumdiuretica (spironolacton, triamtereen, amilorid), leiden tot verhoogde serumkaliumspiegels.

Evenals andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan het effect van losartan tegen hoge bloeddruk verminderd worden bij gebruik in combinatie met indomethacine (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen).

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.