Losartan Stada 50 mg comprimate tratează hipertensiunea arterială, reduc riscul de accident vascular cerebral (2 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 15 comprimate
Specificații Losartan Kali

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Losartan Kali	50 mg

Utilizări

Indicații

Losartan Stada 50 mg este indicat în următoarele cazuri:

Hipertensiune arterială (în special la pacienții cu tuse când iau inhibitori enzimatici angiotensină) și reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții cu hipertrofie ventriculară stângă.

Afecțiuni renale la pacienții cu diabet (creatinina serică în intervalul 1,3 - 3,0 mg/dl la pacienții 60 kg cu proteinurie).

Insuficiență cardiacă și infarct miocardic. Proprietățile sale previn efectele angiotensinei II (care provoacă contracții vasculare și provoacă secreție de aldosteron) prin selectarea coeziunii dintre receptorul angiotensinei II și AT1 în multe țesuturi (mușchi neted vascular, glandele suprarenale).

Substanțele metabolice sunt mai active decât Losartanul de 10 - 40 de ori în greutate și sunt un inhibitor necompetitiv, reversibil al receptorului AT1.

Atât losartanul, cât și metaboliții săi activi nu inhibă ECA (chininaza II, angiotensină I în angiotensină II și descompunerea bradikininei), nici nu leagă sau împiedică receptorii altor hormoni sau canale ionice care joacă un rol important în reglarea sistemului cardiovascular. dar metabolizată semnificativ prin ficat, rezultând în biodisponibilitatea întregului organism doar aproximativ 33%. Este transformat în metaboliți cu proprietăți active ale derivaților acidului carboxilic E - 3174 (exp - 3174), care are o activitate farmacologică mai puternică decât Losartanul; Se formează și unii metaboliți inactivi. Metabolismul se datorează în principal izoenzimei citocromului P450 este CYP2C8 și CYP3A4. După 1 doză de administrare orală, concentrația maximă a plasmei Losartan este atinsă în decurs de 1 oră și a E - 3174 este atinsă în 3-4 ore.

Atât Losartanul, cât și E - 3174 au proteine plasmatice mai mult de 98%. Losartanul este excretat în urină și în scaun prin canalele biliare într-o formă constantă și sub formă de metaboliți. După băut, aproximativ 4% din doză este excretată sub formă de constantă și aproximativ 6% excretată sub formă de metaboliți care sunt activi în urină. Timpul de vânzare a deșeurilor de Losartan este de aproximativ 1,5 - 2,5 ore, iar pentru E - 3174 este de aproximativ 3 - 9 ore.

Înainte de a lua Losartan Stada 50 mg comprimate tratează hipertensiunea arterială, reduc riscul de accident vascular cerebral (2 blistere x 15 comprimate)

Cum se utilizează

Losartan Stada 50 mg oral.

Dozaj

Hipertensiune arterială

Adulți

Doza comună este de 50 mg/timp/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 100 mg x 1-2 ori/zi. Hipotensiunea arterială maximă se atinge după începerea tratamentului este de aproximativ 3-6 săptămâni. Această doză este potrivită și pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.

Copii cu vârsta de peste 6 ani

Doza inițială 0,7 mg/kg x 1 dată/zi, până la 50 mg, ajustați doza în funcție de nivelul de răspuns. Doza este mai mare de 1,4 mg/kg sau 100 mg/zi nu a fost studiată.

Boala renală la pacienții cu diabet zaharat de tip 2

Doza inițială de 50 mg/zi/zi, doza crescândă până la 100 mg/zi/zi în funcție de răspunsul la tensiunea arterială.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cea mai frecventă manifestare a supradozajului este hipotensiunea arterială și tahicardia. Ritmul cardiac lent poate apărea și din cauza stimulării nervilor simpatici (nervii vagi).

Dacă apar simptome de hipotensiune arterială, trebuie luate tratamente de susținere. Nu se poate elimina Losartanul sau metaboliții care sunt activi prin hemoliză.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Losartan Stada 50 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Efectul nedorit al Losartanului este de obicei ușor și tranzitoriu, incluzând amețeli, dureri de cap și hipotensiune arterială în funcție de doză. Losartanul provoacă mai puțină tuse decât alte enzime care transferă angiotensinei.

Cardiovasculare: poate apărea hipotensiune arterială, în special la pacienții cu volum redus de lichid intern (utilizatori de diuretice cu doze mari).

Rar, ADR

urinar: funcţia renală.

Electroliți: hiperkaliemie.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Losartan Stada 50 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la Losartan Kali sau la orice ingredient al medicamentului.

Precauții la utilizarea

Atenție la utilizarea Losartan la pacienții cu stenoză a arterei renale.

Losartanul este excretat în urină și în căile biliare, de aceea doza trebuie redusă în cazul insuficienței renale și trebuie luată în considerare la pacienții cu insuficiență hepatică.

Pacienții cu volum redus de lichid intern (utilizatori cu doze mari) pot apărea hipotensiune arterială; Ar trebui să ajusteze situația de reducere a volumului de lichid intravascular înainte de a lua medicamentul, sau doza inițială este mică.

Din cauza hipokaliemiei, concentrațiile serice trebuie monitorizate, în special la vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală și trebuie evitate concomitent cu diureticele de potasiu.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat cercetări privind reacțiile asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje trebuie să acordați atenție amețelii și somnolența poate să apară uneori la tratarea hipertensiunii arteriale, mai ales la începerea tratamentului sau la creșterea dozei.

Nu mai utilizați Losartan cât mai curând posibil când detectați sarcina.

Perioada de alăptare

Datorită efectelor nocive pentru bebelușii care alăptează, este necesar să se decidă dacă se întrerupe alăptarea sau întreruperea medicamentului, în funcție de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

nu există nicio interacțiune farmaceutică semnificativă. interacțiunea dintre losartan și hidroclorotiazidă, digoxină, warfarină, cimetidină și fenobarbital.

rifampina (agenți metabolici ai medicamentelor) reduce nivelul losartanului și al metaboliților săi activi.

Fluconazolul (inhibitor P450 2C9) reduce concentrația metaboliților activi și crește nivelul de Losartan.

Ca și blocantele angiotensinei II sau au același efect, dacă sunt utilizate concomitent cu diureticele de potasiu (spironolacton, triamteren, amilorid), suplimentele de potasiu, substituțiile de potasiu care conțin sare pot duce la creșterea nivelului de potasiu seric.

La fel ca și alte medicamente pentru hipertensiune, efectul antihipertensiunii losartanului poate fi redus atunci când este utilizat împreună cu indometacin (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene).

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, loc uscat, evita lumina. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.