Losartan tablety 25 mg Domesco k léčbě hypertenze, snížení kardiovaskulárních onemocnění (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	25 mg

Použití

Indikace

Losartan 25 mg je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze. (Typ AT1) Angiotensin II.

angiotensin II, tvořený angiotensinem I v reakci způsobené katalytickým enzymem (ACE), je silnou vaskulární smlouvou; Je to hlavní hormon, který aktivuje systém renin-anotensin a je důležitou složkou v patofyziologii hypertenze. Angiotensin II také stimuluje nadledvinky Aldosteronu.

Losartan a hlavní metabolity mají ucpanou a aldosteronovou sekreci angiotenzinu II tím, že selektivně brání angiotenzinu II a neváže se na receptor AT1 v mnoha tkáních (například svaly krevních cév, nadledvinky). V mnoha tkáních je také receptor AT2, ale není jasné, zda tento receptor nemá nic společného s kardiovaskulárním klimatizačním zařízením. Losartan ani hlavní aktivní metabolity nevykazují lokální dominantní účinky na receptor AT1 a mají mnohem větší afinitu k receptoru AT1 (asi 1000krát) než receptor AT2.

Losartan je kompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1. Metabolická látka má aktivitu léčiv 10 až 40krát silnější než losartan, počítáno na hmotnost, a je nekompetitivním, reverzibilním inhibitorem receptoru AT1. Antagonisté angiotenzinu II mají také hemodynamické účinky jako ACE inhibitory, ale u běžných ACE inhibitorů je suchý kašel bez nežádoucího účinku.

Farmakokinetika

Losartan se po vypití dobře vstřebává a zpočátku se metabolizuje v játrech díky enzymům cytochrom P450. Biologická dostupnost losartanu je přibližně 33 %. Asi 14 % dávky losartanu převzato do aktivních metabolitů, tato látka většinou působí proti rezistenci receptoru angiotenzinu II. Doba prodeje odpadu losartanu je asi 2 hodiny a metabolitů 6-9 hodin. Průměrná maximální koncentrace losartanu dosahuje během 1 hodiny a metabolitů s aktivitou během 3-4 hodin.

Losartan a aktivní metabolity jsou silně spojeny s plazmatickými proteiny, zejména albuminem, a neprocházejí hematoencefalickou bariérou. Distribuční objem losartanu je asi 34 litrů a metabolitů s aktivitou asi 12 litrů. Celková clearance losartanu z plazmy je asi 600 ml/min a aktivních metabolitů 50 ml/min; Jejich clearance v ledvinách odpovídá asi 75 ml/min a 25 ml/min. Po vypití losartanu označeného 14C se asi 35 % radioaktivních látek shromáždilo v moči a asi 60 % ve stolici.

U pacientů s mírnou až střední cirhózou je oblast pod křivkou (AUC) losartanu a metabolické látky aktivnější, 5krát a 2krát více než u pacientů s normálními játry.

Před odběrem Losartan tablety 25 mg Domesco k léčbě hypertenze, snížení kardiovaskulárních onemocnění (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

užívat perorálně, můžete pít losartan, když máte hlad nebo sytost.

Dávkování

Dávkování závisí na pacientovi a musí upravit dávku podle reakce krevního tlaku. Pokud není krevní tlak kontrolován použitou dávkou, je nutné každé 1-2 měsíce upravit dávkování léků proti hypertenzi.

Počáteční a udržovaná dávka pro většinu pacientů je 50 mg, užívaná jednou denně. Maximální účinek léčby hypertenze dosahuje 3-6 týdnů po zahájení léčby. Může zvýšit dávku na 100 mg jednou denně.

U pacientů se sníženým objemem oběhové tekutiny (například osoba, která léčí vysoké dávky dávek) by měla zvážit počáteční dávka 25 mg jednou denně.

Není třeba upravovat počáteční dávku u starších pacientů nebo u pacientů se selháním ledvin, včetně lidí s hemolýzou. Je třeba zvážit nižší dávky u pacientů s anamnézou selhání jater.

Pokud používáte samotný losartan bez kontroly krevního tlaku, přidejte nízké dávky. Ukázalo se, že hydrochlorothiazid má pozitivní účinek. Losartan lze užívat s jinými léky proti hypertenzi. Nekoordinujte losartan s diuretiky udržujícími draslík kvůli riziku hyperkalemie.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Nejpravděpodobnějším možným projevem předávkování je hypotenze a tachykardie, ke kterým může dojít i pozvolna v důsledku stimulace sympatiku (nervu vagus). Pokud se objeví symptomatická hypotenze, je nutné podat podpůrnou léčbu.

Nelze odstranit losartan a metabolity losartanu stále aktivní dialýzou.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Losartan 25 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Hypotenze, nespavost, závratě, hyperkalémie, průjem, poruchy trávení, mírný hemoglobin a hematokrit, bolesti zad, bolesti nohou, bolesti svalů, kyselina hypoglykemická (při užívání vysokých dávek), kašel (méně při užívání ACE inhibitorů), ucpaný nos, sinusitida.

Méně časté, 1/1000

Krevní tlak ve stoje, bolest na hrudi, blok II blok, hrudní buben, sinusový rytmus, tachykardie, obličej, ruměnec, úzkost, ztráta klimatizace, zmatenost, deprese, migréna, bolest hlavy, poruchy spánku, horečka, závratě, vypadávání vlasů, dermatitida, suchá kůže, červená vyrážka, citlivost na světlo, svědění, kopřivka, podlitiny, noční úbytek moči, mírné zvýšení pohlavních orgánů, dna, únava testy a mírné zvýšení bilirubinu, parestézie, třes, bolesti kostí, svalová slabost, otoky kloubů, myomové bolesti, rozmazané vidění, zánět spojivek, ztráta zraku, pálení a bolest očí, tinitus, infekce močových cest, mírné zvýšení kreatininu nebo močoviny, dušnost, zánět nosu, zánět nosu a nosu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Losartan lék 25 mg Kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

citlivost: orel.

Hypotenze a nerovnováha, elektrolyty: U pacientů s velkým množstvím oběhové tekutiny (jako je například léčba vysokými dávkami) se může objevit symptomatická hypotenze. Tyto stavy je nutné před užitím léku upravit, nebo musí být zahajovací dávka nižší. Elektrolytová nerovnováha je běžná u pacientů se selháním ledvin, s diabetem nebo bez něj.

Selhání jater: Na základě farmakokinetických údajů došlo ke zvýšení plazmatických hladin losartanu u pacientů s cirhózou, což by mělo být považováno za nižší dávky u pacientů s anamnézou selhání jater.

Selhání ledvin: V důsledku inhibice systému Renin - Angiotensin byly hlášeny změny ve funkci ledvin, včetně selhání ledvin u citlivých lidí, tyto změny ve funkci ledvin se mohou obnovit při zastavení funkce ledvin.

Použití u dětí: Pro děti, které mohou polykat pilulky, je doporučená dávka 25 mg x 1krát/den u pacientů s těžkým onemocněním ≥ 20 kg až 50 kg je počáteční dávka 50 mg jednou denně, lze dávku zvýšit až na 100 mg jednou denně. Před užíváním dětských léků je vhodné upravit redukci oběhového objemu. Nedoporučuje se užívat léky u dětí s glomerulární filtrací Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení a obsluze strojů, protože lék může způsobit závratě, slabost, únavu a závratě.

Těhotenství

Užívejte léky, které působí přímo na systém Renin - Angiotensin ve středních a posledních třech měsících těhotenství může způsobit méně plodové vody, hypotenzi, moč, svítání, deformaci obličeje a smrt u kojenců. Přestože užívání léků v prvních třech měsících těhotenství nezaznamenalo riziko pro plod, po zjištění těhotenství musí být losartan co nejdříve zastaven.

Období kojení

Není známo, zda je losartan vylučován do mateřského mléka nebo ne, ale existují významná množství losartanu a jeho metabolitů v myším mléce, zda je lék aktivní. Vzhledem ke škodlivému potenciálu pro kojení, rozhodnutí přestat kojit nebo vysadit lék, s přihlédnutím k důležitosti léku pro matku.

Léková interakce

Losartan ve spolupráci s cimetidinem zvyšuje plochu pod křivkou (AUC) losartanu asi o 18 %, ale neovlivňuje farmakokinetiku aktivního metabolitu losartanu.

Losartan v kombinaci s fenobarbitalem snižuje asi 20 % losartanu a aktivních metabolitů.

Pilulky na udržení draslíku (jako je Spironolacton, Triamteren, Amilorid), doplňky draslíku, náhražky soli obsahující sůl, nejsou v kombinaci s losartanem kvůli riziku hyperbolie v séru.

Účinek snížení krevního tlaku může být snížen při kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 stupňů Celsia, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.