로사르탄정 25mg 도메스코 고혈압치료, 심혈관질환 감소(1수포×10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 로사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
로사르탄	25mg

용도

적응증

로사르탄25mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

고혈압 치료. (유형 AT1) 안지오텐신 II.

안지오텐신 II는 촉매 효소(ACE)로 인한 반응에서 안지오텐신 I로 구성되며 강력한 혈관 수축입니다. 레닌-아노텐신 시스템을 활성화시키는 주요 호르몬이며 고혈압의 병태생리에 중요한 구성 요소입니다. 안지오텐신 II는 또한 알도스테론의 부신을 자극합니다.

로사르탄과 주요 대사물질은 많은 조직(예를 들어 혈관 근육, 부신)의 AT1 수용체에 부착되지 않고 안지오텐신 II를 선택적으로 차단함으로써 안지오텐신 II의 알도스테론 분비가 막히고 알도스테론 분비가 막히게 됩니다. 많은 조직에는 AT2 수용체도 있지만 이 수용체가 심혈관 에어컨과 관련이 없는지는 확실하지 않습니다. Losartan과 주요 활성 대사산물은 모두 AT1 수용체에 국소 우성 효과를 나타내지 않으며 AT2 수용체보다 AT1 수용체 친화력이 훨씬 더 큽니다(약 1,000배).

Losartan은 AT1 수용체의 경쟁적, 가역적 억제제입니다. 대사 물질은 무게로 계산했을 때 Losartan보다 10~40배 강한 약물 활성을 갖고 있으며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다. 안지오텐신 II 길항제는 ACE 억제제와 같은 혈역학적 효과도 있지만 일반적인 ACE 억제제의 원치 않는 효과인 마른 기침은 없습니다.

약동학

Losartan은 마신 후 잘 흡수되고 시토크롬 P450 효소 덕분에 처음에는 간을 통해 대사됩니다. Losartan의 생체 이용률은 약 33%입니다. 로사르탄 용량의 약 14%가 활성 대사체로 흡수되며, 이 물질은 대부분 안지오텐신 II 수용체 저항에 반대됩니다. Losartan 폐기물 판매 시간은 약 2시간이고 대사산물 판매 시간은 6~9시간입니다. Losartan의 평균 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고 대사산물의 활성은 3~4시간 이내에 도달합니다.

로사르탄과 활성 대사물질은 주로 알부민과 같은 혈장 단백질과 밀접하게 연관되어 있으며 혈액뇌장벽을 통과하지 않습니다. Losartan의 분포량은 약 34리터이고 활성도가 약 12리터인 대사산물입니다. Losartan 혈장의 총 청소율은 약 600ml/분이고 활성 대사물질의 총 청소율은 50ml/분입니다. 신장에서의 청소율은 약 75ml/min 및 25ml/min에 해당합니다. 14C로 표시된 로사르탄을 마신 후 소변에서 약 35%, 대변에서 약 60%의 방사성 물질이 수집되었습니다.

경증~중간 간경변증 환자의 경우 로사르탄과 대사물질의 곡선하 면적(AUC)이 정상 간 환자에 비해 5배, 2배 더 활동적입니다.

복용 전 로사르탄정 25mg 도메스코 고혈압치료, 심혈관질환 감소(1수포×10정)

사용방법

경구용으로 배고프거나 배부르면 로사르탄을 마실 수 있습니다.

복용량

복용량은 환자에 따라 다르며 혈압 반응에 따라 복용량을 조정해야 합니다. 사용한 용량으로 혈압이 조절되지 않으면 1~2개월마다 항고혈압제의 용량을 조정해야 합니다.

대부분의 환자의 초기 및 유지 용량은 50mg이며, 1일 1회 복용됩니다. 고혈압 치료의 최대 효과는 약물 투여 후 3~6주에 나타납니다. 1일 1회 복용량을 100mg까지 늘릴 수 있습니다.

순환액량이 감소한 환자(예: 고용량을 투여하는 사람)의 경우 초회용량 1일 1회 25mg을 고려해야 합니다.

용혈이 있는 사람을 포함하여 고령자나 신부전증 환자의 경우 개시용량을 조절할 필요가 없습니다. 간부전 병력이 있는 환자에게는 더 낮은 용량을 고려해야 합니다.

혈압 조절 없이 로사르탄만 단독으로 사용하는 경우에는 저용량을 추가하세요. 하이드로클로로티아지드는 플러스 효과가 있는 것으로 입증되었습니다. Losartan은 다른 항고혈압제와 함께 사용할 수 있습니다. 고칼륨혈증의 위험이 있으므로 로사르탄과 칼륨 유지 이뇨제를 병용 투여하지 마십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용의 가장 가능한 증상은 저혈압과 빈맥이며, 이는 교감 신경(미주 신경)의 자극으로 인해 천천히 발생할 수도 있습니다. 증후성 저혈압이 나타나면 지지요법을 받는 것이 필요하다.

투석으로는 Losartan과 Losartan의 활성 상태인 대사물질을 제거할 수 없습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

녹음되지 않았습니다.

부작용

로사르탄 25mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

저혈압, 불면증, 현기증, 고칼륨혈증, 설사, 소화불량, 경미한 헤모글로빈 및 적혈구용적률, 요통, 다리 통증, 근육통, 저혈당(고용량 복용 시), 기침(ACE 억제제 사용 시 감소), 코막힘, 부비동염.

흔하지 않음, 1/1000

기립혈압, 흉통, 블록 II 차단, 흉통, 동율동, 빈맥, 얼굴, 홍조, 불안, 냉방 상실, 혼란, 우울증, 편두통, 두통, 수면 장애, 발열, 현기증, 탈모, 피부염, 피부 건조, 붉은 발진, 광과민증, 가려움증, 두드러기, 타박상, 통풍, 통풍, 통풍 기력, 성감소, 배뇨, 야간 소변, 간 기능 검사의 약간 증가 및 약간의 증가 빌리루빈, 감각이상, 떨림, 뼈 통증, 근육 약화, 관절 부종, 섬유종 통증, 시력 흐림, 결막염, 시력 상실, 작열감 및 눈 통증, 이명, 요로 감염, 크레아티닌 또는 요소의 약간 증가, 숨가쁨, 코 염증, 코 및 코 염증 파울.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Losartan 약물 25mg 다음 경우의 금기 사항:

약물 성분에 대한 과민증.

사용시 주의사항

민감도 : Eagle.

저혈압 및 불균형, 전해질: 순환액량이 많은 환자(고용량 투여군 등)에서는 증상성 저혈압이 발생할 수 있습니다. 약물을 복용하기 전에 이러한 상태를 조정해야 하며, 그렇지 않으면 시작 복용량을 줄여야 합니다. 전해질 불균형은 당뇨병 여부와 관계없이 신부전 환자에게 흔히 발생합니다.

간부전: 약동학 데이터에 따르면 간경변증 환자의 혈장 내 로사르탄 수치가 증가했으며, 이는 간부전 병력이 있는 환자에게는 더 낮은 용량을 고려해야 합니다.

신부전: 레닌-안지오텐신 시스템을 억제한 결과, 민감한 사람의 신부전을 포함하여 신장 기능의 변화가 보고되었으며, 이러한 신장 기능의 변화는 약물을 중단하면 회복될 수 있습니다.

소아의 용법 : 알약을 삼킬 수 있는 소아의 경우, 체중 ≥ 20kg 이상 50kg 미만인 중증 환자의 경우 권장용량은 25mg x 1회/일이며, 1일 1회 최대 50mg까지 증량할 수 있습니다. 체중이 50kg을 초과하는 환자의 경우 초회 용량은 1일 1회 50mg이며, 1일 1회 최대 100mg까지 증량할 수 있습니다. 소아약을 복용하기 전에 순환량 감소를 조절하는 것이 좋습니다. 사구체 여과율이 30ml/min/1.73m 미만인 어린이, 간부전이 있는 어린이 또는 2명의 신생아에게 약물을 사용하는 것은 데이터가 없기 때문에 권장되지 않습니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물로 인해 현기증, 허약감, 피로, 현기증이 발생할 수 있으므로 운전 및 기계 조작 시 주의하세요.

임신

임신 중기 및 마지막 3개월에 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물을 사용하면 영아의 양수 감소, 저혈압, 요로 장애, 안면 기형 및 사망을 유발할 수 있습니다. 임신 첫 3개월 동안 약물을 사용하면 태아에 대한 위험성은 보이지 않으나, 임신을 발견한 후에는 로사르탄을 가능한 한 빨리 중단해야 합니다.

수유기

로사르탄이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않으나 생쥐 우유에서 약물이 활성을 나타내는지 여부에 따라 로사르탄과 대사산물이 상당량 존재합니다. 모유 수유에 유해할 가능성이 있으므로 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 모유 수유를 중단하거나 약물 중단을 결정합니다.

약물 상호 작용

로사르탄은 시메티딘과 공동으로 로사르탄의 AUC(곡선하 면적)를 약 18% 증가시키지만 로사르탄의 활성 대사산물의 약동학에는 영향을 미치지 않습니다.

페노바르비탈과 결합된 로사르탄은 로사르탄 및 활성 대사산물의 약 20%를 감소시킵니다.

칼륨 유지 알약(예: 스피로놀락톤, 트리암테렌, 아밀로리드), 칼륨 보충제, 염 함유 염 대체제는 혈청 내 과다 농도 위험 때문에 로사르탄과 병용하지 않습니다.

비스테로이드성 항염증제와 병용하면 혈압 강하 효과가 감소할 수 있습니다.

보관

섭씨 30도 이하의 건조한 장소, 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.