Losartan tabletten 25 mg Domesco behandelen hypertensie, verminderen hart- en vaatziekten (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	25mg

Toepassingen

Indicaties

Losartan 25 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie. (Type AT1) Angiotensine II.

angiotensine II, bestaande uit angiotensine I in de reactie als gevolg van het katalytische enzym (ACE), zorgt voor een sterke vasculaire contractie; Het is het belangrijkste hormoon dat het renine-anotensinesysteem activeert en is een belangrijk onderdeel in de pathofysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van Aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een verstopte en aldosteronsecretie van angiotensine II door angiotensine II selectief te voorkomen, zonder zich te hechten aan de AT1-receptor in veel weefsels (bijvoorbeeld bloedvatenspieren, bijnieren). In veel weefsels zit ook een AT2-receptor, maar het is onduidelijk of deze receptor niets met de cardiovasculaire airconditioner te maken heeft. Zowel Losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet de lokale dominante effecten op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptoraffiniteit (ongeveer 1.000 maal) dan de AT2-receptor.

Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. De metabolische stof heeft de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker is dan losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor. Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten, zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de veel voorkomende ACE-remmers: droge hoest.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en aanvankelijk gemetaboliseerd via de lever dankzij de cytochroom P450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%. Deze stof, die ongeveer 14% van de dosis losartan inneemt in actieve metabolieten, gaat de resistentie tegen de Angiotensine II-receptor tegen. De verkooptijd van losartanafval bedraagt ongeveer 2 uur en die van metabolieten 6-9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en de metabolieten worden binnen 3-4 uur actief.

Losartan en actieve metabolieten zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren niet de bloed-hersenbarrières. Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en het distributievolume van de metabolieten met een activiteit van ongeveer 12 liter. De totale klaring van het plasma van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/minuut en die van de actieve metabolieten 50 ml/minuut; Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min. Na het drinken van Losartan werd 14C gemeten, ongeveer 35% van de radioactieve stoffen in de urine en ongeveer 60% in de ontlasting.

Bij patiënten met milde tot matige cirrose is de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan en van de metabolische stof actiever, 5 keer en 2 keer meer dan bij patiënten met een normale lever.

Voordat u neemt Losartan tabletten 25 mg Domesco behandelen hypertensie, verminderen hart- en vaatziekten (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

gebruik oraal, kan losartan drinken als je honger hebt of vol bent.

Dosering

Dosering afhankelijk van de patiënt en de dosis moet worden aangepast aan de bloeddrukrespons. Als de bloeddruk niet onder controle is met de gebruikte dosis, moet elke 1-2 maanden de dosering van de antihypertensiemedicijnen worden aangepast.

De aanvangs- en onderhoudsdosis voor de meeste patiënten is 50 mg, eenmaal daags ingenomen. Het maximale effect van de behandeling van hypertensie bereikt 3-6 weken na het starten van de medicatie. Kan de dosis verhogen tot 100 mg, eenmaal per dag.

Voor patiënten met een afname van het volume van de vloeistof in de bloedsomloop (bijvoorbeeld de persoon die hoge dosissen behandelt) moet een startdosis van 25 mg, eenmaal daags, worden overwogen.

Het is niet nodig om de startdosis aan te passen bij oudere patiënten of nierfalen, inclusief mensen die hemolyse ondergaan. Moet lagere doses overwegen bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen.

Als losartan alleen wordt gebruikt zonder de bloeddruk onder controle te houden, moet een lage dosering worden toegevoegd. Hydrochloorthiazide blijkt een pluseffect te hebben. Losartan kan samen met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt. Combineer Losartan niet met kaliumhoudende diuretica vanwege het risico op hyperkaliëmie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? De meest mogelijke manifestatie van een overdosis is hypotensie en tachycardie, die ook langzaam kunnen optreden als gevolg van stimulatie van de sympathische zenuw (nervus vagus). Als symptomatische hypotensie optreedt, is het noodzakelijk ondersteunende behandelingen te ondergaan.

Kan losartan en de nog actieve metabolieten van losartan niet door dialyse verwijderen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Losartan 25 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Hypotensie, slapeloosheid, duizeligheid, hyperkaliëmie, diarree, indigestie, milde hemoglobine en hematocriet, rugpijn, pijn in de benen, spierpijn, hypoglycemisch zuur (bij gebruik van hoge doses), hoesten (minder bij gebruik van ACE-remmers), verstopte neus, sinusitis.

Soms, 1/1000

Bloeddruk bij staan, pijn op de borst, blok II-blok, borsttrommel, sinusritme, tachycardie, gezicht, blozen, angst, verlies van airconditioning, verwarring, depressie, migraine, hoofdpijn, slaapstoornissen, koorts, duizeligheid, haaruitval, dermatitis, droge huid, rode uitslag, lichtgevoeligheid, jeuk, urticaria, blauwe plekken, jicht, jicht, jichtkracht, geslachtsvermindering, plassen, nachturine, lichte toename van leverfunctietests en lichte toename van bilirubine, paresthesie, tremor, botpijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, vleesboompijn, wazig zien, conjunctivitis, verlies van gezichtsvermogen, brandend gevoel en oogpijn, oorsuizen, urineweginfecties, lichte stijging van creatinine of ureum, kortademigheid, neusontsteking, neus- en neusontsteking.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Losartan-medicijn 25 mg Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

gevoeligheid: adelaar.

Hypotensie en verstoring van de elektrolytenbalans: Bij patiënten met een grote hoeveelheid circulatoir vocht (zoals een behandeling met hoge doseringen) kan symptomatische hypotensie optreden. Deze omstandigheden moeten worden aangepast voordat het medicijn wordt ingenomen, of de startdosis moet lager zijn. Een verstoorde elektrolytenbalans komt vaak voor bij patiënten met nierfalen, of ze nu diabetes hebben of niet.

Leverfalen: Op basis van farmacokinetische gegevens is er bij patiënten met cirrose een stijging van de concentraties losartan in het plasma waargenomen. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen moeten lagere doseringen worden overwogen.

Nierfalen: als gevolg van de remming van het renine-angiotensinesysteem zijn er meldingen geweest van veranderingen in de nierfunctie, waaronder nierfalen bij gevoelige mensen. Deze veranderingen in de nierfunctie kunnen herstellen als het geneesmiddel wordt stopgezet.

Gebruik bij kinderen: Voor kinderen die de pillen kunnen doorslikken is de aanbevolen dosis 25 mg x 1 keer per dag. Bij patiënten met ernstige patiënten ≥ 20 kg tot 50 kg is de startdosis 50 mg eenmaal daags. U kunt de dosis verhogen tot 100 mg eenmaal daags. Voordat u kindermedicijnen inneemt, is het raadzaam om de reductie van het circulatievolume aan te passen. Het wordt niet aanbevolen om geneesmiddelen te gebruiken bij kinderen met een glomerulaire filtratie Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel duizeligheid, zwakte, vermoeidheid en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Het gebruik van medicijnen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem werken tijdens het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij baby's minder vruchtwater, hypotensie, urineverlies, ochtendmisselijkheid, gezichtsmisvorming en overlijden veroorzaken. Hoewel het gebruik van geneesmiddelen in de eerste drie maanden van de zwangerschap geen risico voor de foetus met zich meebrengt, moet Losartan na constatering van zwangerschap zo snel mogelijk worden gestopt.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, maar er zijn aanzienlijke hoeveelheden Losartan en metabolieten die bepalen of het geneesmiddel actief is in muizenmelk. Vanwege het schadelijke potentieel voor het geven van borstvoeding moet bij het besluit om te stoppen met borstvoeding of het stoppen van het geneesmiddel rekening worden gehouden met het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Losartan vergroot in samenwerking met cimetidine de area under the curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar heeft geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan.

Losartan gecombineerd met fenobarbital vermindert ongeveer 20% van Losartan en van actieve metabolieten.

Kaliumhoudende pillen (zoals Spironolacton, Triamteren, Amilorid), Kaliumsupplementen, zoutbevattende zoutvervangers, worden niet gecombineerd met Losartan vanwege het risico op hyperbolie in het serum.

Het effect van het verlagen van de bloeddruk kan worden verminderd in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 graden Celsius, licht vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.