Losartan tablety 25 mg TV.Pharm k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	25 mg

Použití

indikován

losartan indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze, může být použita samostatně nebo v kombinaci s jinými léky na hypertenzi.

Angiotensin II, tvořený angiotensinem I v reakci enzymu spínacího angiotensinu (ACE), je silná vazokonstrikce, která je hlavním vaskulárním aktivačním hormonem systému Renin - Angiotensin a je důležitou složkou v patologické fyziologii hypertenze. Angiotensin II také stimuluje nadledvinky Aldosteronu.

Losartan a hlavní metabolity mají aktivitu, která zabraňuje vaskulárnímu smršťování a sekreci aldosteronu angiotenzinu II tím, že brání selektivnímu angiotenzinu II, který není připojen k receptoru AT1 v mnoha tkáních (například svaly krevních cév, nadledvinky). Losartan ani hlavní aktivní metabolity nevykazují účinek místního vlastníka na receptor AT1 a mají mnohem větší afinitu k receptoru AT1 (asi 1000krát) než receptor AT2.

Losartan je kompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1. Metabolická látka má aktivitu léčiva 10 až 40krát silnější než losartan, počítáno na hmotnost, a je nekompetitivním inhibitorem, reverzibilní dvířka receptoru AT1. Antagonisté angiotenzinu II mají také hemodynamické účinky, jako jsou ACE inhibitory, ale u běžných ACE inhibitorů není žádný nežádoucí účinek jako suchý kašel.

Farmakokinetika

vstřebávání

Losartan se po vypití dobře vstřebává a zpočátku metabolizuje játra díky enzymům cytochrom P450.

Distribuce

Biologie iOSartanu je přibližně 33 %. Losartan i aktivní metabolity jsou vázány na plazmatické proteiny, především albumin, a neprocházejí hematoencefalickou bariérou. Distribuce losartanu je asi 34 litrů a metabolitů s aktivitou asi 12 litrů.

Metabolismus

Přibližně 14 % perorálního losartanu se transformuje na aktivní metabolity, tato látka je zodpovědná za velkou část kompenzace receptoru angiotenzinu II.

Eliminace

Poločas eliminace losartanu je přibližně 2 hodiny a eliminace metabolitu přibližně 6-9 hodin. Průměrná maximální koncentrace losartanu Dat během 1 hodiny a metabolitů jsou aktivní během 3-4 hodin.

Celková plazmatická clearance losartanu je asi 600 ml/min a aktivního metabolitu 50 ml/min; Jejich clearance v ledvinách odpovídá asi 75 ml/min a 25 ml/min. Po užití losartanu na hraní 14C shromážděte asi 35 % radioaktivních látek v moči a asi 60 % ve stolici.

Před odběrem Losartan tablety 25 mg TV.Pharm k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Losartan 25 mg perorální lék.

Dávkování

Dávkování závisí na pacientovi a musí být upraveno podle odezvy krevního tlaku.

Počáteční dávka: Užívejte 1 dávku 500 mg/den.

Pacienti pravděpodobně ztrácejí tekutiny v srdci (uživatelé diuretik), selhání jater:

Počáteční dávka: 25 mg/den.

Udržovací dávka: 25 - 100 mg/den. V závislosti na reakci krevního tlaku pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je pravděpodobně hypotenze a tachykardie, u kterých může dojít také ke zpomalení srdeční frekvence v důsledku stimulace sympatického nervu (vagus nervu).

Pokud se objeví symptomatická hypotenze, musí být léčena podpůrná léčba. Losartan i metabolity jsou aktivní, nelze je odstranit hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Kardiovaskulární: snížení krevního tlaku.

Centrální nerv: nespavost, závratě.

Endokrinní – metabolismus: hyperkalémie.

zažívání: moč, zažívací potíže.

Hematologie: Lehký hemoglobin a hematokrit.

Neuropatie – kosti: bolesti zad, nohou, svalů.

Ledviny: snížení kyseliny močové v krvi (při užívání vysokých dávek).

Respirační: kašel (méně při užívání ACE inhibitorů), ucpaný nos, sinusitida.

Méně časté, 1/1000

Kardiovaskulární: hypotenie Hematurie, bolest na hrudi, blok A - V stupeň II, hrudní buben, sinusový pomalý rytmus, tachykardie, otok obličeje, ruměnec.

Centrální nerv: úzkost, ztráta klimatizace, zmatenost, deprese, migréna, bolest hlavy, poruchy spánku, horečka, závratě.

Kůže: Vypadávání vlasů, dermatitida, suchá kůže, erytém, citlivost na světlo, svědění, kopřivka, modřiny, cizí vyrážka.

Endokrinní – metabolismus: dna.

Trávicí: anorexie, zácpa, plynatost, zvracení, ztráta chuti, gastritida.

Genitální – Urinární: Bezmocný, omezte sex, moč, močení nocí.

Játra: Zvyšte test jaterních funkcí a mírně zvyšte bilirubin.

Neurochirurgie: vnímání, třes, bolest kostí, svalová slabost, edém kloubů, svalová fibróza.

Oči: rozmazané vidění, konjunktivitida, ztráta zraku, pálení a bolesti očí.

uši: tinnitus.

Ledviny: infekce močových cest, mírné zvýšení kreatininu nebo močoviny.

Respirační: Potíže s dýcháním, bronchitida, krvácení z nosu, rýma, dýchání cukru, nepříjemné pocity v krku.

Další účinky: pocení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

kontraindikováno

Losartan 25 mg Kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na losartan nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Zvláštní monitorování a/nebo snížená dávka u dehydratovaných pacientů, diuretické léčby au pacientů s dalšími faktory, které mohou snadno vést k hypotenzi. Pacienti se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně, pouze jedna ledvina je také vystavena vysokému riziku nežádoucích účinků (zvýšený kreatinin, močovina v krvi) a měli by být během léčby pečlivě sledováni.

Pacienti s jaterním selháním musí užívat nižší dávky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Losartan může být omráčený, může mít závratě, takže není používán pro řidiče a stroje.

Těhotenství

Užívání léků přímo na systém Renin - Angiotensin ve středních a posledních třech měsících těhotenství může způsobit méně plodové vody, hypotenzi, anurii, moč, deformaci obličeje a smrt u kojenců. Užívání léků v prvních třech měsících těhotenství sice nezaznamenalo riziko pro plod, ale po zjištění těhotenství je nutné iosartan co nejdříve vysadit

Období kojení

Není známo, zda se losartan bude vylučovat do mateřského mléka nebo ne, ale existuje významné množství losartanu a metabolitů, které ovlivňují aktivitu léku v myším mléce. Vzhledem ke škodlivému potenciálu pro kojení, rozhodnutí přestat kojit nebo přestat užívat lék, s ohledem na důležitost léku pro matku.

Lékové interakce

Losartan neovlivňuje farmakokinetiku digoxinu perorálně nebo intravenózně.

Užívání iosartanu spolu s cimetidinem zvyšuje plochu pod křivkou (AUC) losartanu asi o 18 %, ale neovlivňuje farmakokinetiku aktivních metabolitů losartanu.

Užívejte losartan spolu s fenobarbitalem snižuje asi 20 % AUC losartanu a aktivních metabolitů.

Mezi losartanem a hydrochlorothiazidem nedochází k žádné farmakokinetické interakci.

Skladování

Skladujte na suchém místě, ne více než 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.